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Hola a todos, bienvenidos a otra conferencia para la Ingeniería de Entrega de Drogas y Principios. Estamos continuando una discusión en el módulo del sistema Immune de este curso y estamos hablando de Vacunas. Así que, hagamos una rápida recapitulación de lo que aprendimos en la última clase.
(Consulte la hora de la diapositiva: 00:42)

Así que, en la última clase hablamos de vacunas como acabo de mencionar. Anteriormente habíamos hablado de dividir las vacunas en dos tipos; una a través del tiempo y otra a través del contenido. Así que, en el tiempo que habíamos dicho hay vacunas profilácticas y terapéuticas dependiendo de cuándo se den. Si se dan antes de la enfermedad que es vacuna profiláctica; si se dan después de la enfermedad que es vacuna terapéutica.
Luego en la última clase hablamos de contenido y de contenido, los dividimos en cuatro clases diferentes y uno fue vivo atenuado en el que se toma una bacteria o un virus o lo que sea el germen. Se atenúa que básicamente disminuye su virulencia; por lo que, no puede causar inmediatamente una enfermedad, pero potencialmente puede causar una enfermedad si persiste. Por lo tanto, pero usted está básicamente dando suficiente tiempo al cuerpo para adaptarse a él antes de que pueda causar un

enfermedad. Estos son altamente inmunogénicos el cuerpo reacciona a ellos como es una enfermedad real. Así que, es muy bueno en lo que respecta, pero; obviamente, hay un gran riesgo de que lo que si estas vacunas atenuadas son capaces de recuperar la virulencia ya sea por alguna mutación o por su tiempo suficiente permitido y que puede ser bastante perjudicial.
Por lo tanto, esa es una clase; obviamente, su ser utilizado bastante para varias cosas, pero hay obviamente, algunos peligros inherentes y las prácticas que se siguen en la fabricación de estas vacunas necesitan ser absolutamente spot en lo que están tratando de hacer. Luego hablamos de vacunas inactivadas. Así que, solo para superar esto en lugar de usar un germen atenuado, básicamente estamos matando el germen.
Y también son inmunogénicos bastante gestionados porque tienen cada componente del germen, pero solo que el germen no está vivo. Por lo tanto, hay un poco menos inmunogénico en el vivo atenuado y debido a eso a veces pueden requerir dosis de refuerzo; eso significa, usted puede tener que inyectar estas vacunas varias veces para que el cuerpo desarrolle una respuesta inmune efectiva contra él, pero allí de nuevo ampliamente utilizado. Hay varios ejemplos que se dan a los humanos y que discutimos en la última clase.
Luego hay vacunas subunidades, que es donde se encuentra la ingeniería mayor y vamos a ver cómo esto sucede en las futuras clases. Pero lo que estamos haciendo aquí es que estamos tomando completamente la bacteria o el germen del escenario; estamos simplemente en casa en algunas proteínas conservadas que sabemos que la mayoría de los patógenos tendrán cuando realmente traten de causar una enfermedad. Y estamos entrenando nuestro sistema inmunológico contra eso. De modo que el sistema inmunitario está ahora bien versado sobre cómo manejarlo cuando, llega la cosa real; puede atacar directamente a esas proteínas conservadas.
Y eso porque el aclaramiento bastante rápido de la enfermedad del cuerpo en lugar de realmente causar la enfermedad. Y luego, hubo vacunas toxoides que se dirigen principalmente contra las toxinas solamente y no las bacterias en sí. Por lo tanto, pueden ser toxinas de seguridad. Así que, si se secretan entonces, estamos viendo los anticuerpos como la defensa mayor. Por lo tanto, como la difteria y el tétanos son algunos de estos lugares donde, usted está asegurando que la toxina no es capaz de causar efecto perjudicial porque el cuerpo ya está listo para ello. Tiene varios anticuerpos que son capaces de unirse a él y neutralizarlo y por lo tanto, no hay toxicidad vista en los seres humanos
ok.

(Consulte la hora de la diapositiva: 04:24)

Así que, ahora habiendo hecho esto, vamos a; ir a cómo podemos usar partículas para entregar estas vacunas. Y así, la entrega de vacunas se puede hacer a través de enfoques basados en partículas y ¿por qué queremos enfoques basados en partículas? Por lo tanto, primero de todas las micro partículas o micro nano partículas son ampliamente utilizados. Y por qué se utilizan, es porque estos APC, Antígeno Presentando células como células genéticas y macrófagos; toman partículas en grandes cantidades. Así que, para darle un ejemplo, digamos que se trata de una celda indexada y estamos tratando de entregar una vacuna subunitaria. Así que, en este caso estábamos tratando de entregar un
proteínas.
Ahora, el tamaño de esta proteína típicamente sería en cualquier lugar entre 1 a 5 nanómetros. En ese rango de tamaño, no hay mucha absorción de esta proteína en la célula porque primero de todo, aunque es un pequeño, no puede difundirse a través de la membrana celular porque todavía es bastante grande y difuso, así como puede ser hidrofílico, puede tener algunas porciones cargadas y puede no ser capaz de pasar a través de la membrana; por lo tanto, ese es un problema. El otro problema es que la captación de estas pequeñas partículas o pequeñas proteínas en las APC sigue las tendencias. Así que, si plot esto lo que encuentro es? Por lo tanto, eso nos deja decir que este es el tamaño o el diámetro que digamos. Y en el eje y digamos que es una eficiencia de captación.
Así que, ahora si quiero entregar la vacuna de la subunidad, lo que estoy encontrando es que el diámetro está disminuyendo la cantidad de absorción en la célula que presenta el antígeno también es cada vez más baja. Entonces, ahora esto es un problema porque estas células son la que van a presentar esta proteína que van a internalizar, esto lo van a degradar y luego, presentar esta proteína.
Así que, si su eficiencia de captación va a ser baja entonces; eso significa, que de menos que digamos cientos del receptor que estos APC pueden tener sólo algunos de ellos contendrán este péptido. Entonces; eso significa, que si ahora viene un leucocito, puede que ni siquiera vea un péptido a menos que vaya a uno de esos receptores que lo están teniendo; el resto de ellos puede que ni siquiera lo activen. Por lo tanto, las posibilidades de que su sistema inmunológico patee en la alta eficiencia son
Baja.
Por lo tanto, por eso es beneficioso trabajar en este rango donde, sabemos que la captación para estas partículas portadoras de estas proteínas son bastante altas. Entonces, qué significará eso; eso significa, que intracelularmente ahora, usted tiene bastante cantidad de esta proteína presente en el APC y eso significa, más y más receptores serán llenados con este péptido de esta proteína patógena en particular. Por lo tanto, ese es el concepto completo aquí y lo que típicamente encontramos es que este rango es bastante bueno de 100 nanómetros a aproximadamente 5 micrones. Y estos son solo algunos números aproximados, pueden variar un poco, pero entre 100 nanómetros a 5 micrones. De hecho, en realidad editarlo y luego, decir alrededor de 50 nanómetros a 100 5 micrones; esto es una captación es bastante alta.
Por lo tanto, ahora si quiero asegurarme de que la eficiencia de la captación es buena. No puedo simplemente inyectar la proteína por sí misma. Por lo tanto, lo que puedo hacer es que ya hemos aprendido a través del curso que puedo usar estrategias basadas en módulos biológicos. Puedo tomar una partícula con el tamaño determinado; puedo encapsular esta proteína en ese particular ya sea durante la fabricación o simplemente absorberla en la superficie. Y eso significaría que tengo muchas más posibilidades de mejorar la respuesta inmune; así que, esa es una ventaja. ¿Cuál es la otra ventaja? Así que, ahora como dije, las vacunas de la subunidad también requerirán de adyuvantes para ser entregados.

(Hora de la diapositiva: 09:00)

Ahora, lo mismo puede pasar con los adyuvantes que; digamos si en un humano estoy inyectando adyuvantes por vía intravenosa o intramuscular. Ahora, estos adyuvantes son como LPS o pequeño péptido pequeño de ADN como C p G que contiene nucleótidos; son bastante pequeños. Por lo tanto, se difundirá en el sistema muy rápidamente. Así que, ahora, digamos que mi proteína es enorme. Por lo tanto, de estos estamos hablando en el rango de digamos 1000 Daltons.
Pero mi proteína podría ser una 100 en kilo Dalton; así, casi cien veces más grande. Por lo tanto, la difusión de éstos será bastante alta y se dispersarán a través del cuerpo con bastante rapidez, mientras que, esta proteína no puede ser tan rápidamente dispersa a través del cuerpo como estos adyuvantes particulares. Entonces, lo que puede pasar ahora es a pesar de que tengo proteína presente en alta concentración a un lado, los adyuvantes han distribuido por todo el cuerpo y están a bajas concentraciones en todas partes.
Por lo tanto, ahora la respuesta inmune innata no se está pateando como te hubiera gustado porque estos son los que van a patear en la respuesta inmune innata. Por lo tanto, ahora mismo problema se vuelve en las moléculas co-estimuladoras están en una expresión más baja si usted está haciendo esto, pero lo que sucede si yo también encapsular este adyuvantes junto con estas partículas entonces; eso significa, dondequiera que hay una alta concentración de su proteína allí está la alta concentración de sus adyuvantes también.
Por lo tanto, eso significaría que para las células dendríticas que he tomado esto o para los macrófagos que han tomado la proteína, hay una alta probabilidad de que también tenga moléculas coestimulantes presentes para desencadenar una inmunidad mejorada o básicamente, para desencadenar estos leucocitos también e ir hacia la respuesta inmune en lugar de ir hacia la respuesta tolerogénica.
Así que, esa es la ventaja con la partícula porque puedo tomar una partícula y puedo encapsular tanto la proteína como estos LPS o CpG en estas partículas asegurando que a medida que la partícula se degrada hay tanto la liberación controlada de estos adyuvantes junto con el antígeno. La otra cosa es que estas partículas pueden obtener todo tipo de antígenos. Por lo tanto, podría ser proteína; podría ser péptido; podría ser ADN de todos aquellos que podrían ser transportados; así que, es mejor.
Sin embargo, hay un poco de limitación. Por lo tanto, hay problemas de formulación que estos adyuvantes base de partículas y la entrega de antígeno pueden sufrir con. Entonces, lo que puede suceder es en el momento de la síntesis, digamos que estoy haciendo esta partícula usando un método basado en emulsión.
(Hora de la diapositiva: 12:12)

Por lo tanto, ahora estoy exponiendo esta proteína y adyuvantes a varios solventes orgánicos como el DCM, cloroformo o alguna fase de aceite. Algunos solventes a base de aceite y que naturalmente pueden causar desnaturalización o inactivación completa de estos antígenos. Las estructuras pueden cambiar; tal vez hay un patrón que queremos entregar en casos de adyuvante especialmente y esos patrones pueden ser completamente interrumpidos. Por lo tanto, esos son algunos de los desafíos que se asocian con la formulación de estas partículas, pero luego, dados los resultados de que estas partículas han mostrado la mejor farmacocinética que la liberación controlada. Estas son algunas cosas en las que la gente está trabajando para disminuir los problemas de formulación, pero esto todavía es muy prometedor en cuanto a la traducción de cualquiera de estas vacunas está preocupado ok.
(Consulte la hora de la diapositiva: 13:02)

Así que, aquí hay un ejemplo. Por lo tanto, aquí lo que usted está viendo es la fagocitosis por una célula dendrítica.
Por lo tanto, usted tiene células dendríticas, que se han incubado con las microesferas fluorescentes. Por lo tanto, todas estas son microesferas fluorescentes y lo que están viendo aquí es el; en la a en esta figura en particular se está viendo la imagen de microscopio fluorescente y está mostrando ver cuánta cantidad de partículas está en una célula.
Por lo tanto, esta célula; sólo por una breve mirada a ella se puede decir fácilmente que contiene más de 10 a 20 partículas y todas estas partículas llevan una fuerte dosis de lo que me indigna que usted puede requerir. Por lo tanto, eso está ahí y luego, esto además representado por la intensidad de la fluorescencia. Por lo tanto, tal vez lo suyo; en este caso las partículas son fluorescentes. Por lo tanto, puede ver si esto es antes del tratamiento de partículas o el no tratado con partículas. Usted ve, un poco de cambio entonces, recuerde que esto está en la escala de registro. Por lo tanto, usted ve un poco de mejora de su molécula fluorescente. Por lo tanto, en lugar de la molécula fluorescente la misma también se aplicará para su antígeno.
Por lo tanto, la molécula fluorescente es esencialmente un antígeno en este caso y si sólo se da droga gratis lo que es escena no se traza aquí, pero yo sólo lo voy a trazar, si sólo se obtiene droga libre, se obtiene muy poca captación. Por lo tanto, tal vez la curva podría cambiar algo así; así que, mucho más bajo. Por lo tanto, si compara MFI para esto versus la media para esto. Por lo tanto, MFI es decir

Índice de fluorescencia. Por lo tanto, la media para esto algunos estarían mintiendo en algún lugar alrededor de aquí o la mediana estaría mintiendo en algún lugar alrededor de aquí.
Y lo que usted encontrará que esto; estamos diciendo es sólo que digamos 10 20, esto es sólo digamos 25 donde, esto es ya 100, 200, 300, 400, 500. Por lo tanto, esto es casi 500. Por lo tanto, se puede ver un poco de mejora de un poco, pero esto es algo que tengo hipotéticamente cierto, pero si usted lee suficientes papeles usted encontrará que el antígeno libre y realmente no penetra a través de las células dendríticas tan eficientemente como el antígeno basado en partículas.
(Hora de la diapositiva: 15:29)

Entonces, aquí alguna tabla más y esto está mirando cuáles son los diferentes factores que causa la inestabilidad del antígeno en las formulaciones de partículas? Por lo tanto, podría haber tanto la inestabilidad química como la física que está siendo causada. Por lo tanto, uno es, por supuesto, que discuto brevemente es la emulsión de agua o aceite. Por lo tanto, debido a que usted tiene ese aceite presente, esto puede exponer estos dominios hidrofóbicos; realmente puede hacer que la estructura se desmorona completamente.
Así, de nuevo como habíamos comentado anteriormente en el caso de adsorción de proteínas; digamos que tengo una proteína que está doblada y por supuesto, esta proteína está doblada en agua. Por lo tanto, todo el dominio interno será hidrofóbico, pero una vez que llegue y todo esto será hidrofílico.
Por lo tanto, una vez en este punto hay agua fuera y esta es la estructura nativa de la proteína.
Por lo tanto, es bastante feliz porque todos los dominios hidrofílicos están fuera; los dominios hidrofílicos están fuera; pueden ser bolsillos aquí, que pueden ser el sitio activo o tal vez algún otro sitio activo. Por lo tanto, esta proteína es funcional, pero digamos que entra en contacto con el petróleo ahora.
Así que, ahora hemos quitado este agua y hemos puesto petróleo fuera. Ahora, estos dominios como dije es hidrofílico. Por lo tanto, realmente no quieren interactuar con el suelo porque el petróleo es hidrofóbico y de manera similar, estos dominios que son hidrofóbicos, les gustaría interactuar con el suelo. Entonces, ¿qué pasará? La estructura cambiará por completo. Entonces, esto va a desenredar y esta interacción comenzará estos dominios hidrofílicos comenzarán a burrarse dentro y los dominios hidrofóbicos comenzarán a salir a la calle.
Por lo tanto, ahora usted está completamente cambiando la estructura. La otra cosa que puede suceder es tal vez en un cierto solvente hay más responsabilidad para que las cosas se degraden. Por lo tanto, tal vez en presencia de agua o en presencia de algún solvente estos enlaces puedan tener una limpieza en o alguna dirección química puede suceder tal vez esto comenzará a enlazar, Así que, si eso sucede entonces, usted puede tener repentinamente cambio de estructura; su tamaño se cambia, puede no ser; puede ser el antígeno inmunogénico que está siendo presente ahora está reticulado y no puede ser presentado las células no pueden degradar su. Por lo tanto, todos esos problemas están ahí.
Por lo tanto, esto es algo que el agua en emulsión de aceite puede causar inestabilidad en su sistema.
Entonces, lo que se hace es una vez que estas partículas se forman para fines de almacenamiento congelar el secado es ampliamente utilizado.
¿Y qué es? Usted está tomando estas partículas y las va a poner a través de una lización de la vida o un proceso de secado por pulverización en el que usted está asegurando que todo el agua en el sistema se ha ido. Y la razón por la que usted hace eso es que realmente hemos discutido antes es la presencia de agua es un gran problema para el almacenamiento a largo plazo porque eso puede contener algunos contaminantes y puede degradar el medicamento o puede degradar en este caso las proteínas que usted tiene tal vez hay alguna contaminación basal de algunas enzimas algunas proteasas que están escinalando.
Por lo tanto, para mejorar la estabilidad se utilizan estos métodos de secado por congelación; sin embargo, de nuevo estos métodos de secado por congelación pueden introducir la inestabilidad. Por lo tanto, pueden volver a causar agregación, desnaturalización para algunos antígenos. Por lo tanto, para la mayoría de los antígenos estos procesos funcionan, pero para algunos antígenos pueden no funcionar. Y de nuevo el almacenamiento es un problema allá.
Por lo tanto, hay solventes residuales, absorción de humedad de la atmósfera; todo esto puede causar inestabilidad en el sistema. Y luego, usted antes de querer entregar, usted quiere asegurarse de que tal vez estas cosas necesitan estar en un cierto solvente en lugar de congelar el secado.
Por lo tanto, todos esos factores también pueden jugar un papel en el cambio de la formulación del fármaco y en el cambio de cómo se percibe el fármaco en el cuerpo.
(Hora de la diapositiva: 19:58)

Por lo tanto, ahora pasaremos a una próxima clase. En este mismo módulo, que se llama inmuno terapia celular aislada y lo que es la terapia celular aislada inmune es; ahora estamos buscando entregar células en lugar de muchos medicamentos. Por lo tanto, en este caso, la célula es un medicamento. Así, de nuevo esto puede ser clasificado como la entrega de drogas, pero en su; en este caso particular la célula es un medicamento y tal vez la célula está produciendo una determinada enzima que entonces actúa.
Por lo tanto, efectivamente esa enzima en particular es un medicamento, pero como la célula la está produciendo, usted tiene que asegurarse de que la célula es estable, así como una célula puede formar cualquier función que usted pueda requerir y cuando digo inmuno aislado, ¿qué significa este término? Este término significa que quiero aislar la célula que estoy entregando del sistema inmunológico del huésped y esto podría deberse a varias razones. Por lo general, si estoy poniendo en las células de una fuente externa, lo que significa de algún otro paciente en mi cuerpo mi sistema inmunológico va a reconocer esto como no ser un autoantígeno y comenzará a adaptarse a esa célula en particular y empezar a matarla. Por lo tanto, para evitar que queramos asegurarnos de que esto esté inmuno aislado.
Así que, lejos estábamos hablando de cómo generar una respuesta inmune contra una vacuna.
Ahora, estamos haciendo un revés en este caso. Estamos tratando de asegurarnos de que la respuesta inmune no se genere contra lo que usted esté entregando. Y en este caso,

Esta es la celda. Por lo tanto, podría ser transplantar células que pueden secretar proteínas terapéuticas durante un largo período de tiempo en respuesta a algunos estímulos fisiológicos. Por lo tanto, esto podría ser para el trasplante de islotes pancreáticos.
Así que, digamos si una persona está sufriendo de diabetes tipo I y ¿qué es la diabetes tipo I?
La diabetes tipo I no es nada, pero es que su cuerpo por alguna razón considera que sus células pancreáticas o células beta es lo que se llaman, que producen insulina, por alguna razón el cuerpo ahora está considerando sus células beta tiene que ser algo extraño y esto es por supuesto una condición de enfermedad en la que también se clasifican como enfermedades autoinmunes. Por lo tanto, se trata de una enfermedad autoinmune, que significa que la suya propia; sus propias células están siendo detectadas por el sistema inmunitario como extrañas.
Y así, cuando eso sucede el cuerpo va a matar todas las células beta; el sistema inmunológico va a matar todas las células beta, se van a casa y tratan de encontrar donde sea, encuentran las células beta y lo van a matar y podría ser porque tal vez la insulina es la que están reconociendo como extranjera o tal vez algún otro receptor. En estas células beta, que por alguna razón el cuerpo piensa que no son células y para estos pacientes es en realidad la vida es muy difícil porque todas las células beta están muertas. Por lo tanto, no tienen insulina, lo que significa que el nivel de glucosa en sangre que se mantiene por la insulina no se mantiene.
Por lo tanto, el nivel de glucosa en sangre puede ir extremadamente alto y el nivel alto de glucosa en sangre.
Entonces, hace que las infecciones sucedan porque a la bacteria le gusta ese ambiente, puede causar un mal funcionamiento de señalización a través de nuestro cuerpo debido a estas varias funciones en el corazón y el cerebro en todas partes. Por lo tanto, lo que se hace para estos pacientes es que usted quiere entonces, hay dos rutas que usted sigue tomando insulina regularmente. Por lo tanto, cada vez que tenga que tomar una dosis de insulina para asegurarse de que la glucosa que está tomando y se metaboliza o puede poner células en ellos de tal manera que, obviamente, las células originales han sido destruidas.
Ahora, usted puede tratar de poner algunas otras células o tal vez las células originales. Si eres capaz de recuperar algunos de ellos puedes volver a ponerlos, pero entonces, el cuerpo va a reaccionar de nuevo contra esas células porque el cuerpo ya está en conseguir una enfermedad autoinmune.
Entonces, ¿qué tiene que hacer es tener que asegurarse de que cuando usted pone estas células de islote pancreático en esos pacientes y estos están aislados de alguna manera en el sistema inmunológico, también podrían ser terapia génica a largo plazo. Así que, quiero decir, este fue uno que podría ser tal vez quiero poner algunas células de transformación. Por lo tanto, tomemos otro caso de distrofia muscular. Por lo tanto, en esta enfermedad lo que está sucediendo es una de las proteínas que es responsable de su función de su músculo es o no se produce o se produce en alguna forma mutada.
Por lo tanto, una de las proteínas que está ampliamente involucrada en esto se llama distrofina y nos deja decir durante su nacimiento o en el momento de su génesis embrionaria, hubo alguna mutación. En este gen y ahora porque este gen ahora está mutado no puede funcionar muy bien. Por lo tanto, su músculo comienza a degenerar y básicamente comienza de abajo a arriba. Por lo tanto, lo primero que defectos son los músculos de las piernas, que son músculos grandes.
Y a medida que pasa más y más inactividad de distrofina; eventualmente puede llegar a tus pulmones y corazón y eso eventualmente causará la muerte porque si el corazón deja de latir o si los pulmones no están respirando entonces, el paciente no puede sobrevivir. Por lo tanto, en estos pacientes lo que quieres es que quieras dar células, que están produciendo la molécula de distrofina correcta, pero ahora esta distrofina se va a reconocer que hay un antígeno extranjero.
Porque esta no era la parte del cuerpo para ese paciente en particular; el sistema inmunológico nunca había visto la distrofina correcta. Por lo tanto, incluso si usted da la distrofina correcta. Ahora, su sistema inmunitario puede reconocer esto como una distrofina extraña o podría ser de alguna otra fuente de células y pueden ser inmunogénicas. Por lo tanto, usted quiere asegurarse de que estas células sobreviven por una larga duración, ya que esta es una terapia para la vida de estas dos terapias, estas son siempre y cuando el paciente esté vivo; usted quiere que estas células estén vivas. Por lo tanto, en lo que respecta a usted quiere inmune aislar estas terapias celulares particulares de su inmunidad
sistema.
Por lo tanto, las células trasplantadas son a menudo como he dicho es alogénico o xenogénico y pueden generar reacción inmune. Entonces, ¿qué son alogénicos? Por lo tanto, déjenme definir estos términos. Por lo tanto, podría ser autogénico lo que significa de la misma persona o ser. Por lo tanto, podría ser que mis propias células hayan sido tomadas; ellas han sido expandidas. Y luego están poniendo de vuelta que será un implante autogénico se podría dejar decir si estoy sufriendo de alguna enfermedad ósea y quiero que algún hueso se ponga en una de mi fractura puede ser que se haya sacado hueso de algún hueso extra de mi región de la cadera donde, esas células se están poniendo entonces.
Por lo tanto, se trata de un implante autogénico.
Por lo tanto, es muy bien tolerado; por supuesto, el sistema inmunológico no tiene ningún papel que jugar en esto porque para el sistema inmunológico todas las células son tuyas, no hay antígeno extranjero. Entonces hay alogénico y lo que eso significa, es de una fuente diferente, pero misma especie. Así que eso significa, que tal vez estoy sufriendo de enfermedad; no tengo suficientes células para esa enfermedad en particular. Por lo tanto, tomo células de cualquier otro ser humano o lo mismo podría ser aplicado para los animales, así tal vez un caballo obtiene células de otro caballo o cualquier otra especie para esa materia, siempre y cuando esté entre la misma especie que se llama alergénico.
Así que, aunque sea la misma especie; por lo que, es casi 99 por ciento igual. Todavía hay un poco de diferencias entre cada uno de nosotros, por eso todos somos diferentes y el sistema inmunológico actuará en él. El sistema inmunológico se va a subir y empezar a rechazar esto y luego finalmente, el otro es el xenogénico. Y así, esto es de lo que diferentes especies en conjunto; a veces será incluso diferente género y lo que eso significa, es para nosotros digamos si quiero un implante; tal vez estos implantes están siendo o estas células se han tomado de la absorción.
Por lo tanto, se nos deja decir que el cerdo al ser humano o esto podría ser el caballo para el ser humano; lo que sea que sea la fuente sea y debido a que son tan diferentes de su especie original. Entonces, las células del cerdo tienen muchas más diferencias entonces, digamos una célula humana. Así que, a pesar de que todavía son de no la misma persona, esto sigue muy cerca de lo que tienes en tu cuerpo, pero esto es tan lejano que el sistema inmunológico va mucho más alto y esto es lo más difícil de conseguir aceptado en el cuerpo. Por lo tanto, eso es lo que significa alogénico y xenogénico.
Así que, en cualquier momento que estés haciendo una terapia inmunoaislada, tienes que pensar en todos estos términos y todos estos factores. Y la mayoría de los casos, usted encontrará que el paciente puede no tener ninguna fuente de estas células. Por lo tanto, la mayoría de las veces tendrá que depender de fuentes alogénicas y xenogénicas.

(Hora de la diapositiva: 30:40)

Así que, una forma de ir al respecto es que puedes poner un encapsulado de polímero protector que permitirá que pasen pequeños nutrientes y moléculas. Por lo tanto, cualquier cosa menos de 50 Kd a y llegar a las células, pero previene moléculas de anticuerpos como las células T. Por lo tanto, es que están inmuno aislados.
Por lo tanto, lo que esto significa es que estamos confiando en el hecho de que la mayoría de las moléculas del sistema inmunológico y las células son bastante grandes. Por lo tanto, si tengo una membrana semi permeable que solo permite que pasen pequeñas moléculas como 10 a 20 Kd. Por lo tanto, toda esta insulina de glucosa que su oxígeno estas cosas pueden pasar y puede darla a las células que están presentes dentro de este implante.
Mientras que, los anticuerpos o su antígeno presentando células o sus leucocitos no soy capaz de pasar a través de esta barrera de barrera seigneural. Por lo tanto, estas cosas pueden pasar por las proteínas efectivas como la insulina o la distrofina pueden salir, pero su sistema inmunológico no es capaz de atacar. Es ese es todo el concepto de aislamiento inmunológico sobre todo, con encapsulación de polímeros y pero hay algunos retos para ello y vamos a discutir esto.

(Consulte la hora de la diapositiva: 32:17)

Por lo tanto, esto sustituye a la constante supresión de inmuno que todo el mundo la hizo. Por lo tanto, en general, si usted está poniendo cualquier cosa alogénica o xenogénica tendrá que entonces, complementarlo con la supresión de la inmuno y eso significaría que su sistema inmunológico es ahora débil.
Por lo tanto, los patógenos como las bacterias y los virus pueden venir y atacarlo mientras que, en este caso en particular usted lo que ha hecho es que usted tiene debido a esta barrera usted realmente no necesita la separación de inmuno más.
Por lo tanto, su sistema inmunológico, puede que todavía lo necesite en las fases iniciales, pero finalmente la idea es no tener la separación de inmuno más y debido a que la vida del paciente será ligeramente mejor que tener constantemente bajo la supresión de inmuno y luego, sufriendo de varias enfermedades. Por lo tanto, esto incluso puede permitir que ocurra un trasplante xenogénico. Vamos a parar aquí y seguiremos esto en la próxima clase.
Gracias.