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Hola a todos, bienvenidos a otra conferencia para los Principios de Entrega de Medicamentos en Ingeniería.
Hoy vamos a continuar con nuestra discusión que estábamos teniendo en Polímeros. Una vez más, sólo quiero recordarles a todos que este curso de entrega de medicamentos implicará un montón y un montón de diferentes cosas interdisciplinarias. Por lo tanto, lo que estoy haciendo actualmente es básicamente llevarte a todos a la par en lo que son las diferentes áreas y qué significan para la entrega de medicamentos.
Entonces, inicialmente hablamos de lo que es la entrega de medicamentos, cómo se distribuye, cuáles son los métodos actuales. Por lo tanto, la farmacocinética de la droga cómo el administrado y luego hablamos de pro drogas que son bastante presentes en el mercado, casi el 10 por ciento de las drogas son pro drogas. Luego lo seguimos con lo que desearíamos que el actual campo de entrega de medicamentos fuera en dirección por lo que, que los pacientes pueden tener una calidad de vida mucho mejor.
Y para ir más lejos en eso estoy introduciendo algunos conceptos de polímeros que son una gran parte de los campos de entrega de medicamentos modernos al menos en la investigación y cada vez más productos están saliendo en el mercado para eso. Así que, ahora mismo lo que estoy haciendo es construir algunos de los conceptos básicos de los polímeros que serán requeridos a medida que vayamos en el curso. Así que, probablemente en las próximas 3 o 4 clases vamos a ir a saltar al núcleo de los campos de entrega de medicamentos y todo esto será requerido para eso.

(Consulte la hora de la diapositiva: 01:51)

Por lo tanto, continuemos nuestra discusión sobre los polímeros. Entonces, lo que aprendimos en la última clase hablamos de las formas de síntesis de los polímeros y principalmente discutimos sobre la polimerización de paso y cadena, cómo se hace esto, cuáles son las ventajas y desventajas y todo eso.
(Consulte la hora de la diapositiva: 02:09)

Mientras estábamos en la última clase esta fue la diapositiva en la que la dejamos por última vez. Así que, hablando del peso molecular y como acabo de decir típicamente en una polimerización tendrás un peso molecular promedio, porque las cadenas estarán variando en cuanto a los pesos moleculares cada uno de ellos tendrá un peso molecular diferente. Por lo tanto, cuantificamos esta cosa llamada pesos moleculares promedio. Así que, justo ahora vamos a continuar esta discusión sobre este peso molecular.
(Consulte la hora de la diapositiva: 02:36)

Por lo tanto, el promedio de pesos moleculares en los campos tradicionales se ha definido de varias maneras, desafortunadamente este es el caso de la mayoría de las áreas de distribución de medicamentos donde usted encontrará que la literatura tiene varias maneras diferentes de definir algo la misma información que se está dando.
Por lo tanto, necesitamos saber todo esto porque cuando se leen los papeles, cuando se habla cuando se lee diferente literatura en estos se encuentran diferentes términos que se utilizan. Así que, ahora, voy a explicar cuáles son los términos más comunes que se están utilizando. Por lo tanto, uno de ellos es el número promedio de peso molecular y esto se define como la suma de las fracciones mole de la molécula con diferentes pesos moleculares.
Así que, si digamos que tengo 3 tipos diferentes de cadenas con 3 pesos moleculares diferentes en diferentes fracciones. Entonces, todo lo que tengo que hacer es simplemente multiplicar la fracción con el peso molecular de estas 3 cadenas y luego agregarlas. Por lo tanto, en esencia, digamos que esto puede ser cambiado como si Ni representa el número de moles con Mi, entonces el peso molecular promedio total será Mn = ΣNiMi/ΣNi.

Por lo tanto, tenga en cuenta que esta es la media hermética de la distribución de masa molar NiMi también es la misma que Wi que es esencialmente nada, pero el peso del polímero que tiene la masa Mi. Así, también podemos escribir el Mn, el número promedio de peso molecular como nada, Mn = Σwi/Σ (wi/Mi) Así, solo un ejemplo así, digamos si tengo una muestra de polímero que contiene 9 moles con el peso molecular de 30.000 Daltons y 5 moles con un peso molecular de 50.000 Daltons.
Entonces en este caso cuál será el número promedio de peso molecular.
Mn = {[9 mol x 30000 g/mol] + [5 mol x 50000 g/mol]}/(9 + 5) mol
= 37.000 g/mol Así que, esencialmente estamos usando esta fórmula así que, el lunar aquí no es nada, sino números. Por lo tanto, esto es aquí y luego esencialmente se está dividiendo por la suma de los topos totales que es 9 más 5, lo que le dará un promedio de un número de peso molecular promedio de 37,000.
Digamos en un segundo ejemplo que tenemos una muestra de 9 gramos de peso molecular de 30.000 y 5 gramos de peso molecular de 50.000 en ese caso que tendremos esencialmente utilizaremos la fórmula inferior que se deriva esencialmente de la primera fórmula Mn = (9 + 5) g/{[9g/30.000 g/mol] + [5g/50000 g/mol]} = 35.000 g/mol

(Consulte la hora de la diapositiva: 05:57)

Otro que se utiliza es un peso molecular promedio en peso y esto es diferente del promedio del número. Esto se define como Mw es la suma de pesos individuales multiplicado por su masa total.
Mw = ΣWiMi Así, la masa molar representa una fracción de peso y estas son las fórmulas dadas aquí esto no es nada, sino un segundo orden promedio de la distribución total. Así, otro ejemplo. ejemplo muy similar a lo que habíamos hecho la última vez, pero esta vez queremos calcular cuál es el peso molecular promedio en peso. Así, tenemos 9 lunares con peso molecular de 30.000 y 5 moles en el peso molecular de 50.000. En ese caso, todo lo que tenemos que hacer es multiplicar el 9 mole con 30.000 cuadrados.
Y luego aplica esta fórmula y obtendremos 40.000, nota esto es muy diferente a lo que obtienes la última vez donde te acertaste a unos 37.000. Por lo tanto, se destaca que el peso molecular promedio en peso es diferente del peso molecular promedio del número y de nuevo esto puede ser representado en gramos directamente esto va a hacer el cálculo mucho más simple si usted tiene gramos allí. Así que, esencialmente en este caso hay que solo multiplicar los gramos con el peso molecular y añadirlos y conseguir unos 37.000.
Por lo tanto, como hemos dicho la nota que el Mw es típicamente siempre mayor o igual a Mn.

(Consulte la hora de la diapositiva: 07:28)

Y esto nos lleva al índice de polidispersidad que es una medida de la anchura de la distribución de peso molecular en una muestra de polímero. Por lo tanto, se define como una relación entre el peso molecular promedio en peso dividido por el peso molecular promedio numérico.
PI = Mw/Mn Así, por lo tanto, por definición si el índice de polidispersidad tiene que ser mayor o igual a 1 puesto que sabemos que el Mw es siempre mayor o igual al número promedio de peso molecular.
Pero si es un polímero perfectamente monodispersado sólo entonces usted tendrá el Mw igual a Mn y en ese caso el índice de polidispersidad será 1. Entonces, mayor el PI, más amplio es la distribución de los pesos. Por lo tanto, normalmente queremos cualquier polímero, nos gustaría que esta distribución fuera estrecha porque eso nos ayudará a identificar cuáles son las diferentes propiedades y cómo se comportarán los polímeros. Más alto el PI es difícil predecir cómo se va a comportar en términos de que son propiedades diferentes.
Así que, como podemos ver aquí, en este caso vemos un polímero bastante monodisperso con una distribución muy estrecha; sin embargo, el otro caso lo vemos bastante distribución de un poco. Entonces, en este caso podemos decir que; obviamente, la polidispersidad para el 2 es mucho mayor que la polidispersidad para el 1 y es por supuesto, absolutamente perfecto obtenemos una polidispersidad de 1 que es una línea recta en términos de las curvas.

¿Dónde se suele conseguir esto? Por lo tanto, normalmente en todas las reacciones sintéticas es muy difícil conseguirlo. Pero; sin embargo, los sistemas de biología son muy buenos, típicamente las proteínas que son sintetizadas por el cuerpo son todas extremadamente monodispersas. Por lo tanto, si usted cuantifica cualquier proteína presente en la célula en términos de su peso molecular obtendrá algún tipo de distribución que es con el PI de 1 y una línea recta en esta curva.
(Consulte la hora de la diapositiva: 09:27)

Entonces, ¿cómo medimos estos pesos moleculares, quiero decir; obviamente, estos fueron todos valores teóricos, pero cómo sabemos cuál es el peso molecular de una muestra con la que se nos da. Y por lo tanto, hay una serie de técnicas para utilizar esta y diferentes técnicas da resultados diferentes, algunas técnicas pueden dar el número promedio de peso molecular, mientras que algunos darán peso molecular promedio en peso.
Por lo tanto, algunas de estas técnicas se enumeran aquí no vamos a pasar por todas ellas, pero algunas de las comunes de las que vamos a hablar es la osmometría de membrana, la dispersión de la luz, las mediciones de viscosidad, así como el GPC y la spec masiva.

(Hora de la diapositiva: 10:03)

Por lo tanto, hablemos de la osmometría de la membrana, esto es un muy ampliamente utilizado y esto da una medida del número promedio de peso molecular. Por lo tanto, esencialmente es una propiedad chocante y es típicamente ideal para polímeros en un amplio rango de peso molecular de amplio rango de polímeros. Así que, de partir de todo el camino de 50.000 a millones de un peso molecular. Es bastante simple aquí, todo lo que haces es que tienes 2 compartimentos que están separados por una membrana semi permeable que permitirá que los solventes se muevan a través de, pero evitará que el polímero se mueva a través de y se puede medir la diferencia de altura porque lo que sucederá debido a la presión osmótica, el solvente tratará de llegar a la solución de polímero para asegurarse esencialmente de que la presión osmótica no está allí; sin embargo, como va más allá aquí esta también es una diferencia de altura por lo que, que crea una presión inversa también. Así que, en algún momento se estabiliza y se puede encajar en la ecuación de la ecuación de van't Hoff no vamos a entrar en la derivación, pero se puede utilizar la ecuación de no Hoff para obtener esencialmente una relación entre la diferencia de altura aquí y la concentración del polímero aquí.
Y esto esencialmente se puede entonces extrapolar para encontrar peso molecular. Esta interceptación aquí, si la pones en la ecuación no es nada, pero RT dividido por el número promedio de peso molecular y ya que sabes R sabes T a qué temperatura se realizó el experimento y esta línea que has trazado experimentalmente puedes obtener el valor de Mn a través de este valor de intercepción.

(Hora de la diapositiva: 11:45)

Luego hay métodos basados en la dispersión de la luz estos son representativos de la determinación de peso molecular de nuevo estos son el número promedio de peso molecular y lo que típicamente le dan es también un radio hidrodinámico.
Por lo tanto, cuán grandes son estas cadenas de polímeros y no en términos del peso molecular en sí, sino en términos del diámetro real o el radio hidrodinámico de ellos. Típicamente estas técnicas funcionan de nuevo entre rangos amplios de todo el camino de 10.000 a millones de peso molecular y de nuevo no vamos a entrar en los detalles de la electrónica aquí.
Pero esencialmente, una muestra se pone en un láser se golpea en la muestra en diferentes ángulos y la señal dispersa se utiliza entonces para amplificar y ver cuánto la muestra de polímero es dispersión y luego una vez que estas ecuaciones son ajustadas y le da una estimación de cuál es el peso molecular que está siendo presente en su tubo inicial.

(Hora de la diapositiva: 12:47)

También podemos tener mediciones de la viscosidad de nuevo estos son ampliamente utilizados también. Esto también representa masa molar. Lote de manufacturas sólo especifica en realidad la viscosidad intrínseca y no los pesos moleculares y generalmente la relación aquí es mayor es la masa molar, la mayor es la viscosidad. Aquí hay un experimento muy simple. Usted llena en la solución que contiene su polímero y usted básicamente el tiempo en cuanto a cuánto tiempo toma del nivel para ir de la A a la B y esto un tiempo de eflux se puede utilizar básicamente para medir entonces cuál es la viscosidad. Así, más tiempo toma; eso significa, es más viscoso lo que esencialmente también significa que tiene un mayor peso molecular.
(Hora de la diapositiva: 13:35)

Así que, de nuevo entrando más en detalles aquí así, digamos si usted usa un disolvente puro el tiempo de eflux es t0, una vez que tenga el disolvente que contiene una cierta concentración c, digamos que el tiempo eflux es tc. Luego hay varios tipos de viscosidad que se mencionan, se puede pasar por estos el que es muy ampliamente utilizado es la viscosidad intrínseca que luego se puede calcular a través de este método en particular por extrapolarlo a la concentración 0 y de la ecuación de Mark-Houwink-Sakurada sabemos que la viscosidad intrínseca está relacionada con M como intrínseco es igual a K multiplicado por M a la potencia de un, donde K y una se determinan de nuevo experimentalmente a través de varios experimentos.
[η] = KMa (Consulte el tiempo de la diapositiva: 14:27)

Y luego otro muy ampliamente utilizado, un método muy potente es la cromatografía de permeación en gel también llamada cromatografía de exclusión de tamaño y lo que es usted toma pequeño volumen de su solución de polímero diluido y lo inyecta en una columna que está llena de cuentas. Estos son geles porosos típicamente con el diámetro en rangos de angstrom y lo que sucede aquí es, usted tiene una columna que está llena de cuentas, que son porosas.
Por lo tanto, estas cuentas tienen pequeños poros que pasan a través de ellos. Por lo tanto, si el polímero es lo suficientemente pequeño para entrar en estos poros el polímero entonces pasa a través de él. Si hago zoom en una cuenta, usted tiene estos poros pasando por estas cuentas y si el polímero es lo suficientemente pequeño que va e interactúa en estos canales y tiene que atravesar todo el camino hacia abajo a través de estos poros.
Así que, mientras que, los grandes polímeros esencialmente simplemente vienen y van a través del exterior porque no pueden entrar en estos poros. Por lo tanto, lo que sucede esencialmente es que las moléculas de polímero más grandes empezarán a salir primero mientras que, las moléculas de polímero más pequeñas tomarán mucho más tiempo porque tienen mucho más camino para cubrir a través de estas cuentas.
Por lo tanto, esto esencialmente resulta en la separación de estos polímeros. Por lo tanto, el primero en eluir es el mayor peso molecular y entonces a medida que pasa el tiempo en pesos moleculares más pequeños salen.
Por lo tanto, puede entonces trazar la concentración contra el volumen de elución, que le dará también una indicación cualitativa de lo que es la distribución de estos y no sólo que en realidad puede entonces separarlos en diferentes fracciones para asegurarse de que usted puede obtener diferentes fracciones de peso molecular. Y entonces eso también resultará en el estrechamiento de su distribución de polímero particular ok.
(Hora de la diapositiva: 16:24)

Entonces, eso es en términos las técnicas para medir el peso molecular, a continuación vamos a hablar de la cristalinidad que vuelve a ser una propiedad muy importante cuando hablamos de entrega de medicamentos.
Por lo tanto, cuando un polímero se enfría lentamente a partir de un estado fundido, normalmente forma una estructura ordenada, estos son similares a los cristales tales polímeros se llaman cristalinos o pueden ser semicristalinos. Y los polímeros con las estructuras regulares, compactas y fuerzas intermoleculares fuertes como los enlaces de hidrógeno o las interacciones iónicas tienen un grado muy alto de cristalinidad. Y esencialmente lo que significa es, como las cadenas de polímeros se están atrayendo más y mor están acercándose cada vez más y más cerca y empacando muy bien y que los resultados en el polímero son altamente cristalinos.
Por lo tanto, como la cristalinidad aumenta el polímero se vuelve opaco, porque las cadenas están muy cerca ahora y no permite que la luz pase a través, causa dispersión de la luz por lo que, algo así como Teflón se verá blanco por esta razón. Y si se calienta este polímero, lo que sucederá es más y más energía térmica irá a esta muestra de polímero y habrá temperatura Tm que se llama una temperatura de transición fundida, en la que todas las regiones cristalinas se derriten y la cristalinidad desaparece.
Por lo tanto, a medida que el grado de cristalinidad aumenta así, si usted tiene más y más interacciones intermoleculares entre la cadena, la temperatura de transición de fusión también aumenta.
(Consulte la hora de la diapositiva: 17:54)

Por lo tanto, la cristalinidad puede tener efectos importantes en varias propiedades, cambiará las propiedades mecánicas porque más cristalina es cuanto más compactas son estas cadenas.
Por lo tanto, aumenta la rigidez y será menos flexible. Las tasas de difusión cambiarán, porque ahora estas cadenas están muy apretadas. Por lo tanto, debido a que están tan, bien empacados será menos permeable para permitir la difusión de moléculas a través de él.
La velocidad de la hidrólisis cambiará, porque ahora incluso el agua encontrará difícil entrar y romper estas interacciones aparte. Por lo tanto, la tasa de hidrólisis también será más lenta.

(Hora de la diapositiva: 18:34)

Y luego como la cristalinidad, también hay amorosidad y no todos los polímeros exhiben cristalinidad. Por lo tanto, son polímeros que son amorfos por lo que, algunos polímeros realmente no forman ninguna estructura de orden, a pesar de que se puede enfriar de estado fundido y estos polímeros se llaman polímeros amorfos.
Y a veces también se les conoce como polímeros vidriosos y esencialmente carecen de cualquier tipo de dominios cristalinos y que dispersan la luz, por lo que son típicamente transparentes. En la calefacción, los polímeros amorfos se transforman de un vidrio muy duro que es transparente a un estado muy suave, flexible, de cauchos que es sólo cadenas fundidas que fluyen alrededor.
Y la pérdida de esta estructura amorfa a más un estado flexible de cauchos se llama temperatura de transición vítrea. Por lo tanto, a esta temperatura irá del estado glassoso duro a un estado mucho más ruboso. Así que, muy similar a Tm, pero esto está más definido para la amorosidad.

(Hora de la diapositiva: 19:37)

Por lo tanto, de nuevo cómo esta temperatura de transición de vidrio afecta a las propiedades. Por lo tanto, dado que el movimiento de las cadenas de polímeros se incrementará por encima de Tg, debido a que ahora se convierte en caucho por encima de la temperatura de transición de vidrio, usted tendrá mucho más movimiento mucho más difusión a través de él. Va a cambiar muchas propiedades como la capacidad de calor, la densidad, la permeabilidad, las constantes dieléctricas, todas las cadenas muy abruptamente en Tg.
Los polímeros son típicamente frágiles por debajo de Tg. Así que, buen ejemplo es una bola de goma si se enfría con déjenos decir con nitrógeno líquido y tratar de tirarla con el impacto se va a destrozar por completo donde como, de lo contrario si está por encima de la Tg que está a temperatura ambiente aunque tire la bola de goma hacia abajo es bastante elástica y no se romperá.
Por lo tanto, dependiendo del uso, se pueden elegir los polímeros adecuados. Por lo tanto, digamos si usted está buscando implantes de senos desea que sean más cauchos, más elásticos. Así, se utilizan siliconas que tienen Tg y Tm extremadamente bajas y por lo tanto, siempre son fluidas a la temperatura corporal con 37 grados centígrados. Y similarmente poliestireno PMMA estos son estado vidrioso a temperatura ambiente y por lo tanto, son duros si los calienta por encima de 100 grados centígrados, son esencialmente mucho más fluídicos.
Así pues, la movilidad en cadena vuelve a ser muy crítica para la difusión. Por lo tanto, debajo de Tg la difusión es mucho más lenta en comparación con la Tg.

(Consulte la hora de la diapositiva: 21:16)

Estas son circunstancias ideales típicamente en la naturaleza usted no encontraría polímeros que son completamente cristalinos o completamente amorfos, típicamente exhiben ambos en cierta medida. Así, un ejemplo aquí es el tereftalato de polietileno, que esencialmente se abrevia como PET, y esto tiene varios dominios cristalinos dependiendo de cómo se enfríe.
Por lo tanto, usted puede tener tanto como de 0 por ciento a 55 por ciento de cristalinidad dependiendo de cómo esto se está formando. Por lo tanto, si lo enfrías muy rápido resultará en una estructura muy amorfa, si le das un tiempo en refrigeración, el enfriamiento muy lento nos deja decir medio grado centígrado por hora o algo así. Las cadenas tendrán tiempo suficiente para entrar en contacto entre sí, interactuar de fuertes interacciones y dar lugar a una estructura cristalina hasta el 55 por ciento.
Por lo tanto, las botellas de plástico de bebidas son PET, así que, ¿qué crees que son cristalinas o son amorfas? Por lo tanto, recuerda lo que te dije antes con respecto a lo que pasa con la dispersión de la luz, en general lo elástico y suave que se vuelve. Así que, sí, ya que sabemos que estas botellas de plástico son transparentes no pueden ser cristalinas porque las estructuras cristalinas dispersan la luz y no dejan pasar la luz a través de ellas, serán más opacas.
Por lo tanto, las botellas de plástico como sabemos son transparentes hechas de PET por lo que, tiene que ser amorfo, con un bajo grado de cristalinidad. Por lo tanto, al enfriarse lentamente se pueden obtener dominios cristalinos más ordenados. Por lo tanto, el mismo PET se puede obtener con un alto grado de cristalinidad que luego se utiliza en fibras textiles y cuerdas de neumáticos y la misma también se puede utilizar en botellas de plástico, la única diferencia es lo rápido que se enfrían.
(Hora de la diapositiva: 23:24)

Y luego, finalmente, cómo se mide lo que es el Tg y Tm de una muestra de polímero que se le da. Por lo tanto, esto se hace regularmente utilizando la calorimetría de escaneo diferencial. Y así, lo que se hace es, tienes una sartén de referencia y tienes una sartén de muestra con el polímero y se mide cuánto calor se está dando a cada uno de esos y figura el Tg y Tm sobre la base de eso.
Por lo tanto, a medida que el polímero experimenta la transición debido a la calefacción por lo que, esencialmente lo que sucederá es, el calor está fluyendo la temperatura está aumentando a medida que más y más calor está fluyendo, en el Tg, causará mucha más absorción de calor para esencialmente fundir estas cadenas. El flujo de calor aumenta entonces se vuelve constante de nuevo y entonces cuando está cerca de Tm usted necesita más inducción de calor por lo que, que las cadenas de polímero pueden entonces ser separados de las fuerzas intermoleculares, por lo que va más arriba.
Por lo tanto, estos puntos de transición entonces usted puede determinar para todas las muestras que usted tiene y que le dará una idea de Tg y Tm. Una nota rápida aquí es ¿qué crees que es Tc?.
Entonces, esto ya lo discutimos, pero ¿qué es Tc? Por lo tanto, Tc no es nada, pero debido a que lentamente se está calentando desde la transición de aquí a aquí, este es un punto en el que más y más cadenas intermoleculares están entrando en contacto. Aquí, la muestra era fría y así,

estas cadenas moleculares no tenían interacciones porque eran sólidas, pero en este punto estas cadenas moleculares ahora pueden moverse, se vuelven vidriosas y estas pueden entonces interactuar y esencialmente formar estructura cristalina que cuando se da más calor, entonces se rompe y esencialmente conduce a la temperatura Tm que se está alcanzando. Entonces, voy a explicar esta curva aún más esta no es una curva trivial.
(Consulte la hora de la diapositiva: 25:36)

Así que, veamos. Por lo tanto, la capacidad de calor de un sistema es la cantidad de calor necesaria para elevarla es la temperatura en 1 grado Celsius. Por lo tanto, si el material no está cambiando la capacidad de calor esta curva se verá como una línea recta derecha, porque se está dando energía constante por segundo y entonces la temperatura seguirá aumentando en 1 grado Celsius en ella es particularmente la capacidad de calor. Así que, en unas circunstancias ideales, deberías tener una línea recta como esta, típicamente los metales muestran esto.

(Consulte la hora de la diapositiva: 26:05)

Sin embargo, sabemos que la capacidad de calor de los polímeros suele ser mayor por encima del Tg y así, por eso se ve que inicialmente es una línea recta. En Tg más calor se requiere, por lo que, se necesita más para básicamente derrita y luego el polímero resultante está por encima de Tg y por lo tanto, tiene una mayor capacidad de calor. Entonces, por eso necesitas más este diferencial que obtienes es porque, ahora la temperatura ha cambiado su propiedad, es la capacidad de calor también.
Y luego la cristalización es un proceso exotérmico por lo que, ahora estas cadenas están entrando en contacto entre sí y formando lazos podría ser Van der Waal, podría ser un bono de hidrógeno y esto libera calor y porque libera calor no necesita ningún flujo de calor externo que estemos dando. Por lo tanto, el requisito de flujo de calor externo se reduce, pero una vez que las cadenas han formado se vuelve a subir. Por lo tanto, si todavía estamos hablando del mismo polímero con la misma capacidad de calor por lo que, todavía está en el mismo nivel.
Y ahora a medida que vas a lo largo del derretimiento de las cadenas de polímeros para romperlas aparte necesitas dar más energía, porque antes habían lanzado energía ahora para dar la energía adicional para romperlas aparte. De ahí que así, esto necesita subir y para este momento se vuelve completamente móvil y se tiene constante flujo de calor requerido para elevar la temperatura. Por lo tanto, espero que esto sea ahora claro en cuanto a cómo funciona esto.

(Consulte la hora de la diapositiva: 27:29)

Por lo tanto, cuáles son los diferentes factores que afectan a Tg. Por lo tanto, el peso molecular es uno de los principales factores porque en una cadena de polímeros los grupos finales son los que son altamente móviles y ven si tienes bajo peso molecular por la misma cantidad de polímero, tienes muchas más cadenas de polímeros y por eso, tienen mucha más energía para moverse y así, tendrás un Tg más bajo. Pero si tienes un peso molecular más alto estas cadenas pueden enredar y eso resultará en un Tg más alto.
Si usted tiene grupos laterales voluminosos que obstaculizarán el movimiento de la cadena, si dificulta el cambio de movimiento, aumentará el Tg. Por lo tanto, si tiene PMA lo que es este PMMA, PMMA no es nada, sino un metilo extra que está presente en las cadenas de PMA. Entonces, ¿cuál de esto tendrá el Tg más alto? Será PMMA, porque ahora está teniendo otro CH3 que dificultará el movimiento de esta cadena.
Si tienes una fuerte atracción molecular entre ellos tendrás un Tg más alto, porque ahora tenderán a interactuar entre sí y esencialmente disminuirán la moción. Si se añaden diluyentes y plastificantes en el momento de estos calentamiento de polímeros, esto aumenta el volumen libre y por lo tanto la movilidad de la cadena aumentará. Por lo tanto, esta es una de las formas en que se puede bajar la temperatura de transición vítrea de un polímero en particular.
Y generalmente si es más alto Tm, básicamente significa que ese polímero también tendrá Tg más alto.

Por lo tanto, terminaremos aquí mismo y ahora en las futuras clases vamos a ir más a los polímeros biomédicos. Entonces, esta es una discusión general que dimos sobre lo que son los polímeros, ahora vamos a especificar en qué son las propiedades para los polímeros biomédicos, los polímeros de bioingeniería que vamos a utilizar para la entrega de medicamentos. Así que, véanle la próxima vez.
Gracias.