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Hola a todos. Bienvenido a otra conferencia de Principios e Ingeniería de la Entrega de Medicamentos. En las últimas dos conferencias, habíamos discutido acerca de por qué se requiere el suministro de drogas y cuál es la farmacocinética de esto. En esta conferencia, vamos a terminar la parte de la farmacocinética y luego de ahí en adelante vamos a empezar a hablar de más en la investigación y los lados de la innovación de cómo si podemos mejorar la entrega de medicamentos de lo que se conoce tradicionalmente.
Por lo tanto, todo esto que estamos discutiendo en las últimas dos clases y hoy está en lo que se está conociendo actualmente y cómo está pasando actualmente el campo de la entrega de medicamentos.
Y entonces vamos a hablar de sistemas más nuevos y hoy vamos a discutir algunos sistemas poliméricos que van a servir de ayuda en términos de mejora de la administración de medicamentos, asegurándose de que los efectos tóxicos son bajos y cosas así.
(Consulte la hora de la diapositiva: 01:14)

Así que, antes de saltar a ella, recapitulemos rápidamente lo que aprendimos en la última clase. Entonces, primero estamos hablando de la eliminación de medicamentos, hablamos de cómo se elimina el medicamento del cuerpo. Uno de los órganos principales era el riñón y había otros órganos implicados, así como el hígado y los pulmones. Pero por lejos el órgano principal es el riñón y lo que aprendimos es que hay una cápsula de Bowman es donde ocurre esta eliminación, donde el medicamento se difunde o se filtra del riñón. Y normalmente su límite de filtración es de unos 10 nanómetros donde si la partícula de fármaco es más grande que el diez nanómetro, entonces el riñón no puede despejarlo.
Luego hablamos de diferentes cinéticas, por lo que primero hablamos de cinética de orden cero. Y, por lo que la cinética de orden cero es que la tasa de eliminación del fármaco es independiente de la concentración del fármaco. Por lo tanto, es constante. Por lo tanto, si el medicamento está eliminando a 10 ml por hora, seguirá eliminando 10 ml por hora independientemente de si la constante es el propio fármaco en la sangre es de 100 ml o 1000 ml; no importa.
Hablamos de una cinética de primer orden que esencialmente significa que el fármaco se elimina a un ritmo que es proporcional a la cantidad de la droga que está presente en el plasma. Esto es más comúnmente visto con la mayoría de las drogas en el cuerpo, y si usted habla de pictorialmente, es algo así, donde se inyecta el fármaco que se absorbe en el cuerpo a través de una cierta cinética y luego se elimina en el primer orden. Así, se puede ver la pendiente aquí es mucho mayor cuando la concentración es mayor, pero como la concentración está disminuyendo la pendiente también está disminuyendo y eventualmente la pendiente se vuelve muy baja cuando la concentración el fármaco es bajo. Y luego hacia el final de la clase hablamos de dosis terapéutica y tóxica. Por lo tanto, esencialmente hablar de cuál es la concentración en la cual el fármaco es terapéutico tiene un ED50 que es la dosis efectiva representativa en el 50 por ciento de la población. Y entonces qué concentración el fármaco no es terapéuticamente activo, pero de hecho se vuelve tóxico para bastante población definida por TD50.

(Consulte la hora de la diapositiva: 03:22)

Así que, continuemos con esa discusión de TD50 y LD50 de nuevo, así que tengo dos medicamentos aquí el medicamento A y el medicamento B. En el eje y tengo por ciento de personas respondiendo a eso y en el eje x, tengo los ED 50 y LD 50 representados sin las etiquetas de la concentración, pero en la misma escala para los dos medicamentos.
Entonces, ¿puede usted adivinar qué medicamento es mejor para que los médicos los usen? Les daré un momento para decidir sobre eso. Por lo tanto, como estoy seguro de que la mayoría de ustedes habrían logrado la respuesta correcta que es el medicamento B es mucho mejor y la razón de esto es si usted mira la separación entre el ED50 y el LD50. La separación es bastante mayor para el medicamento B entonces es para el medicamento A, porque si quiero que el 100 por ciento de la población responda a mi droga tendría que dar una concentración por el medicamento A que incluso causará la muerte en algunos de los pacientes. Mientras que para el medicamento B que no es el caso, puedo dar una concentración muy alta a la droga y eso inducirá el sueño en la mayoría de las personas, pero a esa concentración ninguna de la paciente tendrá ningún tipo de efectos secundarios.

(Hora de la diapositiva: 04:35)

Entonces, otro ejemplo aquí es que ahora tengo cuatro drogas trazadas en la misma escala. Esto de nuevo es una escala de semi-log para el eje x y en el eje y se ve la respuesta. Por lo tanto, esta es una medida de la respuesta, esto no es por ciento de las personas que responden. Esto nos está diciendo, cuánto de una respuesta que está logrando en cada una de la persona. Por lo tanto, usted tiene el medicamento A B C y D y, por supuesto, como sabemos que los valores de ED50 también se han reportado para estos.
Por lo tanto, hay dos preguntas que están asociadas con él. Uno es que puedes clasificarlos en orden de su potencia y luego el otro es que puedes clasificarlos en orden su eficacia. Entonces, ¿qué significa el ranking en términos de potencia? Esencialmente significa que la eficacia del medicamento está en concentraciones bajas y entonces el rango de eficacia significa que la eficacia. es frente a si está causando 25 milímetros frente a una contracción de 50 milímetros.
Así que, de nuevo les daré un momento a clase de rango estos en orden de su potencia primero.
Así que, déjenme saber que si B es mejor que C o A es mejor que B algo así. Entonces, discutamos la respuesta del orden de rango de la potencia primero. Por lo tanto, sabemos que y el DE 50 de la A es el más bajo y D es el más alto, por lo que; eso significa, que a una concentración en la cual A será efectiva, todos los B C y D no lo son.
Por lo tanto, es de nuevo muy simple; eso significa, que A es el medicamento más potente seguido por B seguido de C seguido de D en el orden de su ED50. ¿Qué pasa con el rango de eficacia? Una vez más, les daré un par de momentos para averiguar eso. Por lo tanto, si miramos

Ahora, básicamente estamos diciendo que cuál es la respuesta que estos están dando. Por lo tanto, vemos que la respuesta máxima que un puede dar es de aproximadamente 125 milímetros y también lo hace C.
Por lo tanto, eso significa que tanto A como C están dando una eficacia similar entre sí, a pesar de que A dará esa eficacia a una concentración muy baja en comparación con C. Recuerde que esto está en una escala de registro. Así que estamos hablando de 100 veces menor concentración y luego C es, pero en términos de la eficacia ambos dan una respuesta máxima similar.
Por lo tanto, tanto A como C son iguales seguidos por B que es el siguiente y luego D, que es el más bajo.
Por lo tanto, entre todos estos medicamentos si tengo que recetar un medicamento para esta aplicación de nuevo no tengo la dosis de toxicidad en este punto. Pero suponiendo que la dosis tóxica para todos ellos es muy alta; elegiré A para esta aplicación seguida de C, seguido de B, seguido de D a menos que la dosis tóxica para C se acerque más de lo que tendré que elegir B sobre C.
(Consulte la hora de la diapositiva: 07:47)

He aquí otro ejemplo. Este es un ejemplo que ahora se utiliza ampliamente. Por lo tanto, usted sabe que tanto la morfina como la aspirina tienen aplicaciones similares y que es para conseguir algo de alivio del dolor. Sin embargo, sabemos a través de la literatura que la aspirina es muy ampliamente utilizada en comparación con la morfina a pesar de que la morfina es mucho más eficaz. Por lo tanto, el DE 50 de morfina es de sólo 10 miligramos, mientras que para la aspirina es de unos 650 miligramos.
Por lo tanto, la morfina es aproximadamente 65 veces más potente que la aspirina, incluso entonces la morfina no se utiliza típicamente en las personas y es porque los efectos tóxicos para la morfina es muy

muy alto, es muy adictivo. Así que, si tengo que dibujar una curva tóxica para la morfina, se verá algo así, y eso esencialmente significa que incluso si doy baja dosis de morfina mucha gente experimentará toxicidad. Mientras que, para la aspirina será en algún lugar aquí arriba lo que esencialmente significa es bastante seguro dar una cantidad bastante alta de aspirina.
(Consulte la hora de la diapositiva: 09:02)

Por lo tanto, lo siguiente que vamos a hablar muy brevemente son los profármacos. Estos son muy ampliamente utilizados en el mercado actualmente. Por lo tanto, ahora vamos a hablar de esto en primer lugar. Y esencialmente lo que eso significa, es en lugar de dar la molécula de la droga en sí, se utiliza la capacidad del cuerpo para romper las moléculas en los componentes más pequeños como principalmente por el hígado y por lo que se dan los componentes que pueden metabolizar en el fármaco activo. Y entonces, ¿por qué querrías hacer eso? Usted quiere hacer eso si desea aumentar la biodisponibilidad del medicamento activo que puede no ser soluble o no puede ser absorbido.
Así que, digamos si tengo un medicamento que es muy potente, pero no es soluble en agua, no lo puedo dar porque si le doy se obstruirá mis vasos sanguíneos. Así que, para ese tipo de medicamentos lo que haré es que esencialmente los hará más biodisponibles al conjugarlos para que nos dejen decir una molécula que es muy hidrofílica. Por lo tanto, eso hace que la combinación de la molécula y el fármaco se solubiliza en agua y luego cuando llega a su órgano diana o cuando alcanza en el cuerpo y la circulación se puede metabolizar y se puede liberar el fármaco activo.

Por lo tanto, usted puede incluso considerar esto que este es mi medicamento de interés y esto es sólo una etiqueta que estoy poniendo para causar algunos efectos beneficiosos. En este caso, hay una mascarilla y en este caso hay otro componente que se requiere del propio cuerpo para esencialmente dar un fármaco activo.
Por lo tanto, mientras esta mascarilla esté presente el fármaco no está activo, pero cuando la mascarilla se limpia el fármaco se vuelve activo y la mascarilla es; obviamente, eliminada y excretada a través de diversos mecanismos. Por lo tanto, ¿cuáles son las aplicaciones que mejora la orientación como digamos que quiero apuntar a un medicamento a través de un determinado órgano que produce una determinada enzima.
Por lo tanto, puedo tener estas máscaras o estos cofactores de tal manera que sólo se encuentran en ese órgano objetivo. Así que eso significa, a pesar de que mi medicamento va a ir a hacer todos los órganos diferentes sólo en el órgano donde va a encontrar la enzima o este cofactor bien el medicamento ser activo.
Entonces, lo que eso me ayuda a hacer es minimizar esencialmente los efectos tóxicos, porque digamos si un medicamento que estoy usando para la quimioterapia tiene efectos tóxicos en las células cardíacas en el corazón.
Pero entonces quiero que el medicamento esté más en el tumor puedo dar un medicamento que descomponerá una máscara en las regiones tumorales, pero en el corazón no hay tal enzima y por lo tanto, el medicamento tendrá una toxicidad reducida en el tumor.
Casi el 10 por ciento de todos los medicamentos comercializados en este momento son profármacos, por lo que son muy ampliamente utilizados y es una estrategia de ingeniería muy eficaz que se ha traducido a la clínica. Y vamos a hablar de más y más estrategias de ingeniería y así y diferentes de esto que eventualmente le ayudará a diseñar e ingeniar medicamentos y sistemas de entrega de medicamentos, de modo que el objetivo final es mejorar la vida del paciente ok.

(Hora de la diapositiva: 12:11)

Por lo tanto, todo esto es básicamente de lo que hablamos en términos de farmacocinética, y hoy vamos a hablar más sobre algunos sistemas de ingeniería más fancier. Así que, solo para darle un breve fondo sobre esto, así que digamos en eje y si plot concentración de plasma en mg por ml con el eje x del tiempo. Y estoy hablando de la entrega de drogas tradicional donde cada 12 horas o cada 24 horas estoy tomando una tableta o estoy recibiendo una inyección y estoy tratando de averiguar cuál es la concentración de medicamentos que estoy metiendo en el cuerpo.
Así que, por supuesto, para cualquier medicamento como ya hemos comentado hay un LD50 y ED50, por lo que, esta región aquí es algo que está esencialmente por debajo de ED50 derecho que esencialmente significa que si usted administra un medicamento en este punto. Casi todas las personas a las que se le están administrando no mostrarán ningún tipo de efectos terapéuticos.
Cualquier cosa por encima de esto estamos hablando esencialmente de ser mayor que LD50 o TD50.
Eso significa, que si doy un medicamento que está en una concentración más alta entonces esta concentración en LD50 o TD50 entonces habrá un montón de efectos tóxicos y eso es, por supuesto, un completo no en las clínicas. Entonces, siempre quise estar en este régimen, pero es muy difícil estar en este régimen.
Los pacientes vienen con diferentes tamaños, el paciente entra con una tasa de metabolismo diferente, un niño sólo puede estar pesando alrededor de 10 kilogramos o 20 kilogramos, mientras que un adulto sano podría ser de 60, 70, 80 kg. Por lo tanto, la concentración de medicamentos que los médicos necesitan dar va a ser muy diferente para los dos y por eso es muy importante que los médicos sepan lo que esencialmente se requiere en términos de la concentración.
Qué fácil es cambiar esto es déjenos decir que hay 2 droga variante en el mercado uno es de 25 miligramos comprimido y otro es de 50 miligramos de tableta. Y si a una persona se le está dando 25 miligramos de tableta digamos que el tiempo t igual a 0 se acumula una cierta concentración de plasma por supuesto, también se elimina aquí se muestra mi línea recta, pero puede ser cualquiera de la cinética como el orden cero o el segundo pedido. Después de 12 horas se toma otro comprimido, la concentración se acumula aún más y este ciclo continúa. Y esencialmente se obtiene la droga en este régimen que es una terapia exitosa para una duración más larga, por lo que el paciente se cura.
Sin embargo, si le dan una tableta de 50 miligramos para el mismo paciente lo que puede tener es un perfil como este en el que recibe más drogas. Por lo tanto, su concentración que surge y esencialmente lo que está sucediendo es que usted tiene un tiempo muy limitado en la ventana de terapia exitosa, mientras que, la mayor parte del tiempo usted está en este régimen que es tóxico.
Por lo tanto, eso es, por supuesto, no muy deseable. Los pacientes tendrán todo tipo de consecuencias y nunca se curarán. Entonces, toda la idea ahora es esencialmente maximizar el tiempo en la terapia exitosa mientras que la reducción de la dosis de fármaco que usted está dando para minimizar la toxicidad y por supuesto, ser lo suficientemente alto para no tener efectos secundarios.
(Hora de la diapositiva: 15:46)

Así que, ahora si hago zoom a esta cinética individual aquí, actualmente lo que están haciendo los médicos es que le están dando una dosis que está muy cerca del nivel de toxicidad. Y la razón por la que están haciendo esto es porque entonces esto maximiza el tiempo para la ventana terapéutica. Si los médicos no te dan ese alto nivel y te dan un pequeño nivel, actualmente lo que pasará es que obtendrás un régimen como este donde tu tiempo en la ventana terapéutica es mucho menor.
Por lo tanto, los médicos actualmente tienen que dar una dosis que está más cerca de los niveles terapéuticos. Por lo tanto, que permanezca en el cuerpo durante largas duraciones en la ventana terapéutica para que usted obtenga beneficios. Pero esencialmente lo que nos gustaría ver es esta curva azul donde se quiere el fármaco una vez que se administra para estar presente durante largas duraciones en el cuerpo en la ventana terapéutica siempre y cuando sea necesario para que el paciente se cure. Y así, básicamente para el resto del curso nuestro objetivo será maximizar este tiempo en ventana terapéutica mientras no se prevengan niveles terapéuticos y de toxicidad.
(Consulte la hora de la diapositiva: 17:01)

Entonces, ahí es donde entran los sistemas de liberación de control y de circulación larga y cuáles son algunas de las ventajas que tal sistema puede dar por qué queremos que esté en ese régimen de terapia exitosa. Es porque en primer lugar aumentará el cumplimiento de los pacientes por qué digo que porque si una sola dosis de tableta le va a dar un tiempo de residencia de 5 días entonces usted realmente no quiere tomar 10 tabletas por 5 días, 12 horas al día para hacer básicamente eso. Es obviamente, se convertirá en más paciente conforme, el paciente preferiría

tomar 1 comprimido y luego hacer con él. Y especialmente si se trata de inyecciones de las que estamos hablando entonces, es incluso más paciente cumplir con sólo obtener 1 inyección en lugar de 100s de inyecciones.
Va a ser menos invasivo, por lo que si podemos diseñar sistemas que sean menos invasivos, por lo que, tal vez las rutas libres de agujas como vamos a discutir para seguir en el curso esas son incluso beneficiosas. Usted implicará menos droga total, quiero decir ahora que estamos hablando de la droga que siempre está en las ventanas terapéuticas no vamos a una concentración muy alta un nivel de toxicidad. Por lo tanto, estamos administrando una baja cantidad de medicamento que está residiendo por más tiempo, por lo que reducirá el costo, así como minimizar los efectos secundarios locales y sistémicos.
Y luego también mejorará la eficiencia en el tratamiento como acabo de decir si es más en la ventana terapéutica entonces el tratamiento será mucho mejor. También se puede localizar el tamaño objetivo de las drogas, se puede evitar que las drogas inestables se degraden y de nuevo estos son algunos de los estudios que podemos discutir cómo podemos hacer eso. Pero estas son algunas de las ventajas si tienes una liberación controlada y una larga circulación a través de algunos aspectos de ingeniería.
(Hora de la diapositiva: 18:44)

Por lo tanto, otra palabra que voy a presentar es biomateriales. ¿Qué son los biomateriales?
Los biomateriales son un material que se está utilizando para aplicaciones biológicas o que se ha derivado de un sistema biológico. Por lo tanto, puede haber varios tipos de biomateriales. El pelo es un

biomaterial, se están utilizando lotes de polímeros que son biomateriales. Tenemos varillas de acero inoxidable y varillas de titanio que entran en el cuerpo de los pacientes en el momento de las fracturas las que se pueden clasificar como biomaterial.
Por lo tanto, pueden ser básicamente cualquier cosa que se pueda utilizar para cualquier aplicación en el cuerpo o se deriva del propio cuerpo, y estos pueden ser tanto externos como internos. Por lo tanto, podemos tener biomateriales externos que se utilizan para la entrega de medicamentos, por lo que usted puede estar familiarizado con las bombas. es posible que esté familiarizado con los parches de la piel que se ponen en la piel.
Por lo tanto, esos son todos los biomateriales externos hay mucha más flexibilidad con el material de elección. Y la razón de esto es que los sistemas no van dentro del cuerpo, la toxicidad que pueden causar el requisito para ellos es mucho menos estricta. Porque se puede salir con el poner algo que puede no ser compatible una vez implantado en el cuerpo, pero ya que está sobre la piel no es un tema grande.
Pero si vas a usar interno tiene que ser extremadamente seguro no debe causar efecto secundario porque una vez que va dentro del cuerpo no es fácil recuperarlo y por supuesto, va a escalar el costo, requiere de un médico. Por lo tanto, todas esas consideraciones deben tenerse en cuenta que me refiero a decidir entre externo e interno.
Así que, como acabo de decir cualquier material que se considere seguro para el uso humano se puede decir como biomaterial estos podrían ser sintéticos o naturales. Por lo tanto, los polímeros sintéticos se utilizan polímeros naturales como el alginato producido por las plantas y las bacterias podrían ser metálicos, ya que sólo dije titanio y acero inoxidable oro y plata podría ser cerámica podría ser un material polimérico.

(Consulte la hora de la diapositiva: 20:46)

Por lo tanto, hablemos de los polímeros con mucho más detalle, entonces seguiremos haciendo eso para las próximas tres o cuatro conferencias. Por lo tanto, los polímeros están en todas partes en una vida diaria, nuestro propio ADN está hecho de un polímero muy grande. Tenemos moléculas de almidón y azúcar, celulosa, caucho que todos usamos en todo tipo de vehículos. Tenemos plásticos que estamos usando para nuestros comestibles diarios y para cualquiera que sean sus aplicaciones. Los utensilios de cocina y teflón está hecho de ellos, nylon nuestra ropa que usamos las tuberías de PVC que utilizamos en nuestros edificios.
Los polímeros están básicamente en todas partes en nuestra vida diaria.
(Consulte la hora de la diapositiva: 21:28)

Por lo tanto, permítanme que introduzca algunos polímeros para usted. Entonces, ¿qué son esencialmente un polímero?
Los polímeros son compuestos orgánicos, por lo que cuando digo orgánicos esencialmente significan compuestos basados en la columna vertebral de carbono donde cada molécula es una cadena muy larga que está covalentemente enlazada entre sí. Por lo tanto, usted puede pensar en él como un collar cargado, por lo que cada talón que puede decir que hay una unidad básica que ha sido ahora vinculado a formar una cadena muy larga. Y estas cuentas pueden ser de varios tipos, la forma en que las cuentas están unidas puede ser de otras maneras y también vamos a hablar de ellas.
Así que, de nuevo como dije algunos ejemplos son plásticos, proteínas, un ADN, carbohidratos. ¿Y cuál es el monómero? Una vez más, cuando hablamos de polímeros, los monómeros inherentemente se convierten en discusión. Por lo tanto, un monómero es una unidad química básica de un polímero, por lo que significa que estas son esencialmente esas cuentas en el collar. Por lo tanto, si un polímero es un collar entonces las cuentas individuales son los monómeros.
Por lo tanto, algunos ejemplos que son muy ampliamente utilizados son los aminoácidos que se encuentran en las proteínas, la glucosa de nuevo se encuentra en todo tipo de carbohidratos y azúcares. Y algunos monómeros sintéticos como el cloruro de vinilo y el etilenglicol y los volveremos a discutir con más detalle a medida que vayamos.
(Consulte la hora de la diapositiva: 22:48)

Así que, algunos términos más cuando hablamos de polímeros. Entonces, estos pueden ser macromoléculas y lo que esencialmente son macromoléculas Se refiere a moléculas muy grandes. Estos pueden estar compuestos por miles de monómeros y cada molécula de polímero es extremadamente grande.

Así, por lo tanto, los polímeros también se denominan como macromoléculas, por lo que nuestro ADN es una molécula macro porque estas pueden ser extremadamente, las proteínas largas pueden ser extremadamente largas, por lo que esas son todas las macromoléculas. A veces la gente usa un término oligomeros y estos son algo que todavía son polímeros, pero no son tan grandes de polímeros como normalmente lo hablamos en términos de ADN y proteínas.
Por lo tanto, se trata de compuestos que tienen muy pocos monómeros, se unen mediante enlaces covalentes. Por lo tanto, normalmente se llama para menos de 50 unidades de repetición. Pero esto no es de nuevo un consenso, a veces se verá a la gente hablar de otras unidades, así como otras 20 unidades o incluso 100 unidades como todos los oligómeros. Por lo tanto, los péptidos pequeños y los pequeños oligonucleótidos son denominados como oligómeros.
(Consulte la hora de la diapositiva: 23:57)

Por lo tanto, cuáles son los diferentes tipos de polímeros, por lo que en términos de la estructura química. Por lo tanto, puede tener un polímero en el que hay un solo monómero llamado A que se está conectando así en este formato. Por lo tanto, este es un tipo, por lo que estos se llaman homopolímeros, se llaman homopolímeros porque todas las moléculas aquí son el mismo monómero.
Usted puede tener algo así en que usted tiene dos monómeros diferentes, un monómero A y un monómero B que han sido covalentemente cruzados unidos para formar una estructura que es bastante aleatoria en términos de la distribución de A y B.
Por lo tanto, estos se llaman copolímeros aleatorios, por lo que estos son copolímeros porque hay más de un monómero y se distribuyen al azar porque podría ser A B A o B A

B y de manera similar. Y realmente no hay patrón para esta distribución de A y B en este polímero, por lo que son copolímeros aleatorios.
Aquí se representa una clase similar, donde hay algún tipo de organización entre los dos monómeros en los polímeros. Por lo tanto, estos son A B A B esencialmente lo que significa que estos son un copolímero alterno, por lo que esta vez no son aleatorios, sino que se alternan. O usted puede tener polímeros que son tipo de segregado con los monómeros en general. Por lo tanto, puede tener todos los As en un lado y todos los Bs en el otro lado. Por lo tanto, estos son típicamente llamados copolímeros de bloques porque usted tiene un bloque de A y luego un bloque de B y por eso es por lo que llamaron copolímeros de bloque. Y entonces usted puede tener un sistema donde usted tiene el A está continuando en todo el polímero, pero entonces hay un poco de injerto que se agrega para B que es separado. Entonces, estos entonces son llamados copolímeros de injerto porque en éste, a pesar de que por sí mismo habría hecho un polímero, pero luego B está separado y así, hace un injerto aquí.
(Consulte la hora de la diapositiva: 26:01)

Y de nuevo vienen en diferentes formas y tamaños, por lo que puedes tener como acabamos de describir el injerto donde tienes la columna principal del polímero y a través de la cual se injertan unas cosas diferentes. Es posible que no sean copolímeros que podrían ser todavía una de nuevo, pero o pueden ser múltiples tipos de A B y C o lo que sea.
Por lo tanto, estos son llamados copolímeros de injerto estos pueden ser en forma de estrella y estos pueden ser multivalentes y estos pueden ser dendrímeros que representan como este o este puede ser un polímero dendronizado donde es una columna vertebral y los pequeños tetramers están unidos a él. Así que, sólo la forma en que estos monómeros están conectados tiene una gran inferencia en las propiedades resultantes y vamos a hablar de algo de eso posteriormente.
(Consulte la hora de la diapositiva: 26:42)

Y luego los polímeros también se pueden definir sobre la base de sus propiedades, por lo que hay termoplásticos o solo plásticos en sí. Por lo tanto, estos son polímeros lineales o ramificados estos pueden ser suavizados típicamente por el calor y cuando se enfrían asumen el espacio o cualquier cosa que se ablanden en. Por lo tanto, esencialmente líquido y usted pone en cualquier vial sea cual sea el vial de forma que desee y cuando significa que se enfrían, esencialmente tomar esa forma.
Y estos polímeros también son típicamente solubles en solventes orgánicos. Por lo tanto, algunos de los ejemplos son acrílicos y estireno. Además, estos plásticos se pueden dividir en cristalinos o amorfos. Y de nuevo vamos a hablar de estos dos en clases posteriores o estos pueden ser termosetas que son esencialmente la red rígida y no se pueden fundir transformados una vez que se forman.
Una vez que han sido formados no pueden ser moldeados en estado suavizado y sólo se degradarán una vez que los calientan, por lo que algunas resinas de poliéster son esencialmente tales clases de polímero. Y luego, finalmente, tenemos elastómeros estos pueden ser tanto los termoplásticos o los termosetas, pero esencialmente lo que son es que son redes de densidad de enlace cruzado muy bajas y estas se pueden estirar. Por lo tanto, algo como su goma en el neumático es uno de los ejemplos más comunes de este tipo de polímeros.
(Hora de la diapositiva: 28:05)

Y luego, por último, para la última diapositiva para hoy vamos a hablar de nomenclatura de polímeros, por lo que los tipos de polímeros se nombran después de la vinculación del grupo funcional en la columna vertebral. Por lo tanto, normalmente digamos si el enlace entre A y A es a través de un enlace de éster entonces se llaman poliésteres, si este vínculo es a través de enlace de éter se llama poliéteres.
Por lo tanto, esencialmente varios de estos pueden ser clasificados en diferentes tipos de polímeros. Y hay más tipo de enlace presente a veces incluso se combinan, en este caso, es poliéter a podría. Por lo tanto, tiene ambos enlaces de éter y amida que están presentes en la columna vertebral para hacer estos polímeros a través de los monómeros. Sólo una nota rápida en el idioma que se está utilizando.
Por lo tanto, por lo general si usted tiene algunos monómeros digamos n monómeros se combinan para formar un polímero se escribe típicamente como monómero veces n. O puede tener copolímeros en bloque en este caso, por lo que tiene m unidades de monómero 1 y luego n unidades de monómero 2, por lo que se pueden escribir como monómero 1 m y monómero 2 n.

(Consulte la hora de la diapositiva: 29:16)

Y un poco en la nomenclatura más polimérica es, por lo que típicamente como se acaba de decir y también se puede nombrar como poli-monómero. Así que, digamos si mi monómero es aminoácido, por lo que puedo decir que el polímero formado a partir de eso es poli aminoácido, esencialmente proteínas o si hay copolímeros de bloque entonces también se puede tener polímero monómero 1 copolímero 2 de manera similar se están utilizando todos los diferentes tipos de nomenclaturas.
Por lo tanto, estos no son muy estandarizados. La mayoría de ustedes deben ser conscientes del sistema IUPAC que es una forma internacional de nombrar una estructura química. Por lo tanto, estas cosas rara vez se utilizan para los polímeros que sólo se utilizan para los monómeros, por lo que sólo para darle un ejemplo. Por lo tanto, usted puede tener etileno que es un CH2 doble enlace CH2; sin embargo, una vez se polimeriza este doble enlace se convierte a un único enlace.
Y así, técnicamente ya no es realmente etileno, pero todavía se llama polietileno porque el monómero original tenía un etileno en él. Así que, estas son algunas de las cosas que debemos tener cuidado cuando leemos a través de estas cosas. Por lo tanto, esto es realmente ahora el metileno no es realmente en el etileno que es la unidad monomerica. Pero aún así el nombre de IUPAC para esto será polimetlene, pero no se llama polimetlene siempre se llama polietileno ok.
Así que, pararemos aquí mismo y en la próxima clase seguiremos aprendiendo más sobre los polímeros y cómo se sintetizan, cuáles son sus propiedades. Y la razón por la que estamos estudiando todos estos polímeros es, eventualmente, que queremos utilizar estos polímeros para hacer sistemas alternativos que nos permitan básicamente adaptar el sistema cualquier sistema numérico de tal manera que podamos entrar en esa ventana terapéutica. Así que, y verte en la siguiente clase.