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Module 1: Sistemas de liberación e hidrogeles

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Hola a todos, bienvenidos a otra conferencia para la Ingeniería de Entrega de Drogas y Principles., sólo una rápida recapitulación de lo que hemos hecho en la última clase. Así que, en la última clase continuamos nuestra discusión con el sistema de matriz no erosionable estos son sistemas de matriz que se pueden utilizar para liberar esencialmente cualquier clase de medicamento que usted desea entregar al sistema, a través principalmente de la base de difusión o a través de algún tipo de extracción de base de solvente de estas moléculas.
(Consulte la hora de la diapositiva: 00:56)

Y así en esto discutimos hay cuatro casos y luego en esta última clase discutimos los dos últimos casos. Por lo tanto, esencialmente en un sistema no erosionable, usted puede tener sistemas donde la droga se disuelve o dispersa y luego el otro escenario es, el fármaco sólo se difumina a través de la matriz o se difunde a través de los canales.
Por lo tanto, discutimos los primeros dos primeros que fue el fármaco ya sea disperso o disuelto, pero está saliendo a través de todo el sistema y luego en esa última clase de la que hablamos en el caso de que el medicamento está saliendo a través de los canales. Como su realmente nada muy diferente aquí, pero la porosidad y la tortuosidad de estos canales se dan cuenta

for. Entonces hablamos de los sistemas de matriz bio erosionable estos son muy similares a un sistema de matriz no erosionable estos son sistemas que han encapsulado el fármaco en su volumen, pero en este caso ahora son bio erosionable; eso significa, que el cuando se ponen en los medios que es biológicamente relevante que pueden erosionar.
Por lo tanto, pueden degradar por superficie o a granel algunas cosas que volvemos a discutir en el pasado. Entonces hacia el final hablamos de entrega a base de microchip, así que esto en este caso discutimos dos casos, uno fue ánodo en base a que se tiene un reservorio que está tapado con algunas películas de ánodo de metal fino y luego una vez que se aplica la corriente estas cosas se degradan y lo que sea que esté en el reservorio se distribuye en el sistema.
Y entonces la otra cosa de la que discutimos fue en lugar de tener en este ánodo basado en que podemos tener como un polímero reabsorbible y entonces este caso se volvió predefinido en cuanto a esto se degradará digamos en 1 día, 7 días o 30 días y luego dependiendo de si esto es 1 día, esto es 7 días, esto es 30 días, entonces usted conseguirá esa liberación que se verá algo como.
Así que, al principio será 0, en el día 1 de repente reventará la salida una vez que esta membrana se degrada, entonces de nuevo será 0 entonces se lanzará de nuevo y luego otra vez dependiendo de lo mucho que tienes y de los puntos de tiempo que estás mirando.
(Consulte la hora de la diapositiva: 03:23)

Entonces, hoy vamos a hablar de otra clase muy importante de vehículos de reparto de medicamentos y estos se llaman hidrogeles. Por lo tanto, los hidrogeles son muy ampliamente utilizados en la literatura hay un gran en la moda en este momento actual de los últimos 5 años y tienen un montón y un montón de propiedades atractivas que los hace muy utilizables actualmente voy a hablar de algunos de estos.
Por lo tanto, si defino estrictamente los hidrogeles estos son esencialmente nada, pero las tres estructuras dimensionales, cualquier cosa que tenga algún tipo de longitud, anchura y altura puede ser considerada como tridimensional y así como todas las otras matrices bio erosionables de las que también hablamos, son todas tridimensionales y están hechas de redes de polímero muy hidrofílicas.
Por lo tanto, estos polímeros hidrofílicos pueden ser una variedad de tipos, pueden ser una variedad de grupos involucrados en allí, pero lo esencial es que son muy hidrofílicos y por eso, debido a que son tan hidrofílicos tienden a absorber el agua y debido a eso si usted hace una matriz de estos polímeros hidrofílicos, absorberá el agua y comienza a hincharse.
Así que, aquí hay un ejemplo aquí, donde se puede ver que es una jalea que algunos de ustedes pueden haber comido durante su curso de vida y esto no es esencialmente nada, pero si alguna vez han tocado jalea es un material muy escuálido, muy suave, pero de nuevo puede tener un montón y mucha agua en comparación con el contenido polimérico real que podría estar presente en un sistema como ese.
Así que, como dije, pueden hincharse, depende de qué polímeros y qué tipo de entrelazamiento se está haciendo para mantener este polímero en una estructura, pero luego pueden expandirse hasta mil veces allí peso seco en fluido. Así, se puede tener un hidrogel seco, pero cuando entra en contacto con el líquido acuoso, puede absorber lotes y mucha agua y comienza a hincharse y esa hinchazón puede ser incluso hasta mil veces.
Son, por supuesto, insolubles cualquier tipo de gel o cualquier tipo de dispositivo que estemos hablando de estos son todos insolubles porque están físicamente o químicamente cruzados y así es como proporcionan la estructura de la red. Por lo tanto, si es soluble; eso significa, que los componentes individuales continuarán separándose y luego empezarán a simplemente vagar alrededor tan pronto como se ponga el solvente, pero si son insolubles, por supuesto, eso significa que permanecerán tan intactos como en un principio.

Por supuesto, al igual que todos los sistemas de matriz de los que hablamos antes este es también una especie de sistema de matriz estos podrían ser bio erosionables o no erosionables; eso significa, que durante un período de tiempo es bio erosionable y luego esencialmente; eso significa, que el hidrogel se degradará con el tiempo.
Y entonces si no es erosionable; eso significa, que vamos a mantener la estructura que realmente no tendría ninguna pérdida del polímero en sí la droga puede o no puede salir que depende del sistema lo que usted está diseñando, pero el fluido biológico no causará ningún tipo de erosión para suceder. Y hay varias y varias aplicaciones a esto, se han utilizado en lentes de contacto.
Por lo tanto, las lentes de contacto que verán las personas llevan en sus ojos en el frente no sólo tienen poder, sino que también pueden proteger los ojos y de nuevo los hidrogeles son el que yo uso muy a menudo para hacer eso, han utilizado muy ampliamente en matrices de ingeniería de tejidos y vamos a hablar de que a medida que vamos en el curso, han estado utilizando biosensores, se han utilizado en la entrega de medicamentos. Y creo que una de las cosas que realmente las hace tan atractivas es el hecho de que, si nos fijamos en nuestro propio cuerpo y lo que tenemos es, básicamente tenemos células y proteínas y diferentes tipos de otras moléculas de bio en nuestro cuerpo, pero entonces las células típicamente encontraremos están incrustadas en algún tipo de estructura 3D.
Así que, si miras las células, simplemente no se sientan ideales en la capa, pero hay algún tipo de una matriz 3D como, que podría ser algún tipo de un componente de ECM como la fibronectina o el colágeno o la laminina y hay pocos otros, pero entonces lo que vas a encontrar son las células siempre son una especie de pegarse a algún tipo de una estructura si están estancados o a menos que estén fluyendo en la sangre entonces es un caso diferente, pero la mayoría de las células que usted encontrará en el cuerpo se estabilizan en algún tipo de una estructura como esa.
Por lo tanto, debido a que los hidrogeles pueden actuar como un imitador a esta estructura de ECM que he dibujado aquí y que puede apoyar tanto la adhesión celular, la migración celular, así como la liberación de diferentes moléculas. Por lo tanto, es por eso que son muy ampliamente utilizados para la ingeniería de tejidos y de nuevo, como dije a medida que vamos, vamos a dar algunos ejemplos y hablar más sobre esto.

(Consulte la hora de la diapositiva: 08:13)

Entonces, en términos de la propia droga, ¿cómo funciona este trabajo? Por lo tanto, usted tiene un medicamento que se disuelve en el polímero. Así que, en este caso el fármaco podría estar mintiendo, de nuevo como los sistemas erosionables y no erosionables, el fármaco está atrapado entre estas cadenas de polímeros que pueden estar presentes en este hidrogel y el propio fármaco es bastante grande que no puede salir de estos poros en estas redes o incluso si lo hace podría ser muy lento, pero una vez que se pone esto en un solvente ya que dijimos que los hidrogeles son capaces de hincharse, su ir a empezar a absorber cada vez más agua en el sistema y como hace que se hinchará. Por lo tanto, tal vez la forma inicial era así.
Pero ahora lo que ha pasado ha oscilado en todas las direcciones y por eso debido a esta hinchazón, lo que va a pasar, estas brechas estarían en las cadenas de polímeros va a aumentar. Así que, digamos que si esto fuera la brecha aquí, como su absorción de más agua estas cadenas se están estirando y estirado y lo que sucederá es eventualmente se va a convertir en una estructura como esta donde ahora, como se puede ver esta brecha es mucho más grande que la brecha aquí.
Así que es así que básicamente el medicamento saldrá porque ahora puede ser fácilmente difuso, así que digamos que la droga era lo suficientemente grande como para atrapar aquí, en este caso la droga es lo suficientemente pequeña ahora o y los poros son lo suficientemente grandes ahora que este medicamento puede salir a través de estos poros.

Por lo tanto, las ventajas son, tiene bajos efectos de explosión y la razón de que es el fármaco es básicamente trampa que no se mueve alrededor. Entonces, ¿recuerda por qué el efecto de ráfaga estuvo presente? Estaba presente porque el medicamento típicamente salía y se sentaba justo en los bordes. Así que, si no hay movimiento de la droga porque está muy entrampada en allí no salía realmente y no se conseguiría un efecto de ráfaga. Podemos derivar las ecuaciones en cuanto a cuánto va a agrandarse, cuánto van a ser más grandes estos tamaños de poro a medida que absorbe más y más agua.
Por lo tanto, puede tener algunas tasas de hinchazón conocidas y predecibles. Por lo tanto, de esa manera entonces usted puede utilizar ecuaciones matemáticas para determinar qué tipo de cinética vamos a obtener para la liberación de la droga. Y de nuevo el vehículo está bastante bien controlado en términos de lo que es el tamaño del poro para diferentes tipos de polímeros y diferentes tipos de concentración.
Por lo tanto, incluso si usted cambia el medicamento de uno a otro, no es como que ahora tiene que reformular todo y básicamente el inicio correcto desde el estiramiento, lo que usted puede hacer es que usted puede simplemente reemplazar el medicamento de cualquier medicamento que usted estaba usando antes y si usted sabe el tamaño del medicamento usted puede muy bien saber el tipo de una tasa de liberación y qué tipo de polímeros utilizar para hacer este hidrogel.
¿Cuáles son algunas de las desventajas? Por lo general, se trata de un periodo de liberación muy corto del que estamos hablando porque una vez que esto se traga y el medicamento puede salir muy rápidamente sobre la base de la difusión y ese tipo de límites en cuanto a cuánto tiempo se pueden liberar drogas de ellos, pero de nuevo hay pocas estrategias para contrarrestar eso y vamos a hablar de eso.
Y de nuevo no es realmente adecuado para todas las rutas de entrega o objetivos ahora usted tiene que preocuparse por su implante real que cambia de tamaño. Quiero decir que digamos que tengo un implante de 1 milímetro y quiero implantarlo digamos en mi ojo, pero si sé que 1 milímetro se va a convertir en 10 milímetro no quiero que ese implante empiece a presionar en diferentes tejidos de mis ojos y causando daños, igual con los vasos sanguíneos a la derecha.

(Hora de la diapositiva: 12:12)

Quiero decir que conocemos nuestros vasos sanguíneos el mínimo de los capilares más pequeños de 5 a 10 micras, los capilares de la sangre y así que digamos si tengo partícula de hidrogel que es decir 3 micron. Entonces, está bien que se inyecte eso porque su menor que eso, pero si sé que este 3 micrón va a aumentar entonces y llegar a ser nos dejan decir 6 micrones, entonces no puedo inyectarme en la sangre a la derecha porque lo has inyectado en la sangre lo que va a pasar estos 5 micras, los capilares de 6 micras se van a obstruir. Y no solo eso, sino que sus tejidos aguas abajo donde estos capilares estaban suministrando, esas células ahora no conseguirían oxígeno, no conseguirían nutrientes y pueden empezar a morir, esto puede causar ataque al corazón o esto puede causar accidentes cerebrovasculares, si es que esos capilares están involucrados en el cerebro, por lo que y este es un gran problema allí.
Así que, de nuevo como dije su no realmente adecuado para todas las rutas de entrega y los objetivos, pero luego de nuevo lo bueno es que sabemos qué producto final vamos a obtener, por lo que podemos elegir dónde inyectarlo. Así que, digamos si quiero meterla bajo la piel y estoy si la piel abulta un poco y luego puedo usar esto.

(Consulte la hora de la diapositiva: 13:27)

Por lo tanto, algunos de los polímeros que se utilizan en las formulaciones de hidrogel, por lo que de nuevo como discutimos esto pueden ser polímeros naturales o esto puede ser polímeros sintéticos. Y por supuesto, cuando digo polímeros, también hablamos de reticuladores estos son moléculas pequeñas o moléculas grandes que están implicadas en la unión de estos polímeros para formar una malla como la red y pero ahora mismo se habla principalmente de los propios polímeros.
Por lo tanto, podrían ser polímeros aniónicos para natural, por lo que HA muy comúnmente encontrado en nuestras articulaciones, ácido algínico, pectina, sulfato de condroitina de nuevo algo que se encuentra en las articulaciones las porciones de azúcar como dextrano sulfato. Usted puede tener polímeros catiónicos tales como quitosano y polilisina. Así, estos están de nuevo muy bien caracterizados y encontrados en todo el cuerpo.
Entonces usted puede tener un anfipático polímeros como el colágeno, por lo que estos no están realmente cargados, tienen ambos cargos y esencialmente los cargos se equilibran a sí mismos que puede tener fibrina, usted puede tener CMC o puede ser polímeros naturales estos podrían ser dextrano, polímeros neutros, estos podrían ser dextrans, estos podrían ser agarosa y otras moléculas. De nuevo recuerde que todas estas moléculas necesitan ser hidrofílicas, ya que dije que el hidrogel sólo se formará con los polímeros hidrofílicos.
Así, de nuevo todos estos también pueden formar varios otros tipos de cosas junto con algunos otros polímeros también, pero si tiene que ser hidrogel tiene que ser hidrofílico. Y luego hablemos de algunos polímeros sintéticos, por lo que los poliésteres de nuevo PEG es un polímero muy hidrofílico y de nuevo muy ampliamente utilizado para la fabricación de hidrogeles. Por lo tanto, en este caso incluso lista como combinado con el PLA que no es tan hidrofílico, pero entonces toda la combinación de este producto es bastante hidrofílico.
Por lo tanto, usted puede combinar PEG con diferentes tipos de polímeros, usted puede tener algunos otros polímeros tales como ácido poliacrílico y Poly NIPAAm, PVC, por lo que todos estos se utilizan de nuevo con bastante frecuencia. Y entonces usted no tiene realmente que tener categóricamente diferente que tiene que ser natural o sintético usted puede tener algo que usted puede combinar los dos.
Por lo tanto, puedes combinar PEG con otros péptidos para formar un polímero, puedes combinar alginato con otros polímeros de tipo PPO para hacerlos, puedes tener colágeno y combinarlo con algún tipo de polímero acrílico. Por lo tanto, todo esto se usa de nuevo ampliamente en la literatura.
(Hora de la diapositiva: 16:09)

Entonces, ¿cómo clasificamos los hidrogeles? Por lo tanto, hay varias maneras que usted puede clasificar hidrogel uno es sobre la base de primero de todo cómo están formando su estructura. Por lo tanto, esto podría ser un hidrogel físico o y este podría ser un hidrogel químico. Por lo tanto, hablemos primero de hidrogel físico. Por lo tanto, estas son de nuevo las redes de polímeros que se mantienen unidas por bonos neutros o iónicos. Así que, cuando digo bonos neutrales estoy hablando de las fuerzas de Van der Waal bien.
Así, esto podría ser las fuerzas de Van der Waal y iónico sería o bien la unión H o simplemente podría ser la interacción de catión y anión. Por lo tanto, estos son esencialmente nada, pero estos son

Enredos moleculares. Por lo tanto, puedes considerarlo como si tuvieras cadenas muy largas de estos polímeros y solo se cruzan cada una de las varias veces. Por lo tanto, estoy seguro de si ustedes tienen usando auriculares, usted ha visto a veces se enreda y forma esta estructura tipo nudo.
Por lo tanto, si usted tiene suficiente de sus pistas de auriculares que son muy largas y usted esencialmente terminará con algún tipo de una malla gigante de una red que será molecularmente enredado entre sí para formar una especie de estructura 3D. Entonces, esa estructura 3D ahora se hace sobre polímeros hidrofílicos y sucede a una escala mucho más pequeña entonces estamos hablando de un hidrogel.
Así que, como acabo de decir que hay algún enlace iónico de hidrógeno en las fuerzas hidrofóbicas involucradas esencialmente las fuerzas de Van der Waal, son típicamente no homogéneos ya que dije que son este entrelazamiento aleatorio de cadenas. Entonces, no es como si estuvieran muy bien ordenados o estructurados, así que en algunas partes de un hidrogel, así que, digamos si este es mi hidrogel en alguna parte del hidrogel lo que se puede tener, se puede tener bastante un poco de cadena enrollada alrededor para formar un gel y en las otras partes se puede tener una cadena muy escasa formándose alrededor.
Por lo tanto, pueden ser micro clusters como este, donde podría ser de alto entrelazamiento molecular frente a bajo enredo molecular. Por lo tanto, en este caso bajo y alto y por lo tanto si usted comienza a comparar entre los dos, usted puede encontrar que la liberación de la droga de esta área será mucho más lenta sólo porque los enlaces cruzados son bastante y la droga no puede difundirse muy fácilmente, mientras que el fármaco de este es rápido en comparación con la estructura general. Por lo tanto, tienden a ser no homogéneos.

(Hora de la diapositiva: 18:50)

Por lo tanto, permítanme que suprima esto. Como dije que hay enlace físico cruzado estos están formados por asociación hidrofóbica, enlace Van der Waal, unión iónica, enlace de hidrógeno entre dos monómeros en agua tienen fortalezas significativamente más bajas. Por lo tanto, los bonos covalentes son típicamente una fuerza mucho más alta que estas interacciones físicas. La fuerza para estas interacciones físicas está en los números. Por lo tanto, usted tiene un único vínculo covalente, mientras que, para cada uno de los bonos covalentes para estas interacciones físicas, pueden ser casi cientos y miles de pequeñas interacciones que suceden aquí. Así que, sólo para tener en cuenta que, allí los puntos fuertes de los bonos individuales son bastante bajos mientras que, en los bonos covalentes es bastante alto.
Por lo tanto, la formulación de hidrogeles incluso transitoriamente estables requiere estructuras de copolímero de bloques donde se puede producir un enlace de cooperación. Entonces, lo que esencialmente esto significa es que digamos si tengo un copolímero de bloques con el que digamos el monómero A aquí y B aquí.
Por lo tanto, si tengo estos y entonces podría haber múltiples cadenas de estos derechos es más fácil para ellos para luego unirse y porque hay que decir que A puede rodar alrededor e interactuar con el B aquí hay un montón de interacciones aquí, típicamente tienden a formar un mejor hidrogeles físicos que las unidades individuales y es así que estos serán muy estables.

(Hora de la diapositiva: 20:41)

Y luego la formación de un vínculo físico es seguida inmediatamente por la unión de varios otros. Por lo tanto, en el momento en que se está hablando básicamente de la cremallera de estos contactos. Así que, puedes tener; puedes tener un enlace que se forma entre estos dos, digamos que esto es A A A de una cadena y esto es B B B de otra cadena y tan pronto como entran en contacto y comienzan a interactuar, ahora estas cadenas circundantes que rodean los átomos también están juntas. Por lo tanto, iniciarán dos tipos de zip de este tipo. Así que, muy pronto podrías tener algo así formando donde ahora tienes A, A, A de una cadena que interactúa con el dominio B del otro copolímero.
Así que, así es como su estructura va y de nuevo se puede suponer que hay miles y millones de estas escenas y se cruzarán entre sí también y hacer de esta una estructura muy estable.

(Hora de la diapositiva: 21:53)

Por lo tanto, algo más en los hidrogeles físicos, a veces los geles físicos pueden formar mediante un bio reconocimiento específico. Por lo tanto, puede que no sea un vínculo covalente y no sería ninguna de estas interacciones, pero entonces sabemos en biología que hay un montón y un montón de interacciones específicas. Por lo tanto, usted tiene un concanavalina A, que es una lectina; la lectina son esencialmente proteínas se unen en el azúcar. Y así de nuevo esto tiene una afinidad natural para atar el azúcar. Por lo tanto, si usted mezcla esta lectina con este azúcar polimérico lo que sucederá es dejar que digamos si este mi azúcar polimérico que es grande a menos que esta proteína es bastante pequeña. Una vez que esta proteína se une a esta cadena en un lado, tenderá a unirse a otra cadena y entonces usted puede tener varias de estas proteínas en varias ubicaciones tipo de actuar como un enlazador cruzado y que esencialmente hace que el vínculo a la forma.
Otro buen ejemplo es el avidin con la biotina polimérica, por lo que la avidina de nuevo tiene una afinidad muy alta por la biotina una de las parejas de afinidad más fuertes en el sistema en biología. Así que, de nuevo la misma cosa va aquí vamos a decir que tienes una cadena de polímeros que se conjuga con avidina y ahora si vienes y pongas biotina en este sistema. Entonces, ¿qué hará la biotina? La biotina se unirá a esto, así como tomar otro avidin de otro lugar y unirse a otra cadena. Por lo tanto, esto también es un tipo de actos como un enlazador cruzado para los polímeros modificados con avidina. Así que, ambos son bastante factibles y de nuevo hay varios sistemas por ahí este es solo dos ejemplos que te estoy dando ahora mismo, pero algo así puede progresar a hidrogeles.

Y entonces estos son de nuevo hubo varias interacciones que estos pueden ser interrumpidos por algunos factores físicos también. Así que, digamos que esta interacción tal vez no es estable a un pH bajo tal vez esta evidente se desnaturaliza o la lectina se desnaturaliza o tal vez la temperatura es demasiado alta y el movimiento molecular enmascara la energía porque de nuevo como dije estas son fuerzas de unión muy pequeñas de las que estamos hablando. Por lo tanto, estas pueden ser interrumpidas.
Por lo tanto, algo así como la fuerza iónica es uno si hay una interacción esencialmente ion-ion que ocurre entre el catión y el anión si aumentan y la fuerza iónica lo que va a pasar? La constante dieléctrica aumentará y por eso la constante dieléctrica de la Coulomb está en el denominador. Por lo tanto, lo que sucederá es que la fuerza de atracción disminuirá y que puede ser suficiente para alterar este hidrogel físico y por lo que todos estos pueden ser utilizados como un disparador para liberar realmente la carga más rápido a la derecha.
Así que, digamos si quiero un sistema que solo libere cosas a un pH de digamos 5 y sé que tal vez los dos polímeros que estoy usando para formar estos hidrogeles dejen de interactuar entre sí a pH de 5. Entonces, lo que va a pasar es a un pH de 7 que están interactuando bien y se mantendrá como una partícula estructural o un gel estructural, pero una vez que la célula lo toma y trae el ambiente localmente hasta el pH de 5, entonces simplemente se rompen y liberan lo que estaba presente en el sistema.
(Consulte la hora de la diapositiva: 25:16)

Por lo tanto, otra clase de un hidrogel físico es hidrogeles iónicos. Así que, estos de nuevo como el hidrogel físico del que hablamos se trata de cadenas de polímeros que contienen grupos catiónicos o aniónicos. Por lo tanto, esencialmente este es sólo un caso especial para su hidrogel iónico.
Por lo tanto, estos geles son típicamente un ionizado porque hay una cantidad igual de cationic-cadenas aniónicas se han unido y por supuesto, como he dicho, si usted cambia el pH las moléculas que están haciendo un catiónico o aniónico pueden cambiar y que puede causar que el gel simplemente se desmorona o puede causar un diferencial en la hinchazón que podría ser completamente reversible.
Así, un ejemplo aquí digamos que estas cadenas estaban inicialmente unidas todas juntas y son muy estables, pero junto con estos lugares de enlace cruzado hay un grupo funcional que digamos carboxilo, que o digamos que la amina nos deja decir amina en este caso.
Por lo tanto, a un pH de 7 sabemos que esta amina va a ser típicamente; eso significa, tendrá un pKa que es mucho más alto que 7. Por lo tanto, pueden ser cargados y luego una vez que el pH ahora ha caído un poco, si los cargos pueden cambiar y debido a eso, ya que hay un montón de aminas y se empezarán a repeler unos a otros si se les cobra, se les carga de manera similar y entonces esta distancia interconectada aumentará. Por lo tanto, usted puede tener un sistema, por lo que, digamos si usted tiene un gel catiónico, entonces ese gel catiónico será no cargado porque todos los cargados positivamente no estarán presentes en las aminas.
Pero entonces y digamos que el gel catiónico aquí nos deja decir por un ejemplo es una amina y luego gel aniónico para un ejemplo es un carboxilo. Por lo tanto, digamos que a cierto pH digamos 8, estas aminas se cargan positivamente debajo de ese pH y a medida que el pH aumenta esta amina se somete básicamente a la transformación a una molécula neutra.
Entonces, por eso, ahora no tienden a repelerse entre sí pueden tener una cierta cantidad de estiramiento presente, pero a medida que se cambia el pH este estiramiento puede aumentar aún más porque ahora no solo hay absorción de agua, sino que también hay una fuerza electrostática que está repeliendo cada una de estas cadenas.
Así que, ves que ahora esta hinchazón ha aumentado bastante, viceversa para los geles aniónicos y ahora se está hablando esencialmente de cambiar el tamaño del poro, lo que provocará el cambio en la tasa de liberación de cualquier fármaco que esté encapsulado. Así que, vamos a parar aquí, continuaremos nuestra discusión con geles aniónicos y además los hidrogeles cruzados físicos y químicos en la siguiente clase.
Gracias.