Loading

Alison's New App is now available on iOS and Android! Download Now

Module 1: Introducción a la administración de fármacos y farmacocinética

Study Reminders
Support
Text Version

Set your study reminders

We will email you at these times to remind you to study.
  • Monday

    -

    7am

    +

    Tuesday

    -

    7am

    +

    Wednesday

    -

    7am

    +

    Thursday

    -

    7am

    +

    Friday

    -

    7am

    +

    Saturday

    -

    7am

    +

    Sunday

    -

    7am

    +

Vídeo:

Así que hola, todo el mundo; bienvenidos a la segunda conferencia de los Principios de Entrega de Drogas y la Ingeniería. En la primera conferencia, aprendimos por qué es importante el suministro de drogas, cuáles son los diferentes modos a través de los cuales los medicamentos se distribuyen en el cuerpo. Por lo tanto, cierta farmacocinética es lo que aprendimos y vamos a continuar más en la farmacocinética e introducir algunos términos más para que a lo largo de este curso estos términos sean utilizados y usted está familiarizado con estos términos y saber lo que estos medios antes de ir más allá en el curso.
(Hora de la diapositiva: 00:59)

Entonces, hoy vamos a hablar de eliminación que se habla de distribución de medicamentos previamente un poco, esta conferencia va a ser sobre todo de eliminación. Y, por lo tanto, cómo se eliminan los medicamentos del cuerpo. Por lo tanto, existen pocos mecanismos importantes y mecanismos menores que son responsables del aclaramiento de la droga o la eliminación del fármaco. Con mucho, el mecanismo más importante es el a través del órgano llamado riñón como usted podría ser consciente de.
Segregamos una gran cantidad de orina a través de la cual limpiamos un montón de medicamentos a través de nuestro cuerpo.

Por lo tanto, el órgano principal responsable allí es el riñón que es responsable de la filtración, que es responsable de la secreción y que en realidad también es responsable de la reabsorción, lo que básicamente significa que si usted nos ha dejado decir una molécula que el cuerpo puede requerir y que termina por hacer que es camino al riñón, el riñón lo enviará de nuevo al sistema circulatorio para que no estemos corriendo de esas moléculas particulares. Por lo tanto, estas pueden ser proteínas, estas pueden ser otras cosas importantes que el cuerpo puede necesitar.
Así que, de nuevo como dije con mucho cuando hablamos de eliminación, el riñón es el principal órgano responsable. El siguiente órgano importante es el hígado y de nuevo, como discutimos en la conferencia anterior sobre el metabolismo del primer paso el hígado es esencialmente el órgano metabólico del cuerpo que básicamente significa que puede ser un montón y un montón de enzimas, un montón de contacto con el fármaco en el plasma.
Por lo tanto, lo que hace rompe las moléculas en varios componentes individuales que a diferencia de los riñones no elimina directamente del cuerpo.
Todavía tendrá que pasar por el riñón para ser eliminado por completo del cuerpo, pero luego digamos si una molécula se descompone en tres fragmentos más pequeños diferentes, la actividad puede perderse y así la propia droga es eliminada y convertida en algún otro formato y ya no está activa. Entonces, por eso es importante hablar de hígado cuando estamos hablando de eliminación. Por lo tanto, estos dos son los principales órganos que son responsables y de nuevo dependiendo de la droga podría haber algunos otros órganos, así dependiendo de cómo la droga está interactuando con el cuerpo, pero en general estos dos son los órganos principales.
Entonces también tenemos algunos órganos menores que son responsables de la eliminación y uno de ellos es los pulmones. Por lo tanto, la mayoría de la eliminación del pulmón es a través de la exhalación. Por lo tanto, tomamos oxígeno estamos eliminando el CO2 cada vez que respiramos. También estamos eliminando parte del agua cada vez que respiras. Por lo tanto, hay algo de humedad en el aire que estamos exhalando. Por lo tanto, si usted nos deja decir inyectar un gas en los pulmones o el gas en el sistema circulatorio esos gases tendrán que difundirse a través de los pulmones para ser eliminados del cuerpo.
Y, entonces hay otros mecanismos muy menores que podrían incluir la sudoración. Por lo tanto, eliminamos lotes y lotes de iones y agua, cuando estamos haciendo alguna actividad física o cuando estamos sudando. La saliva es otra forma en la que eliminamos pocas de las enzimas, así como algunas de las drogas y por supuesto, la contribución muy pequeña en muchas circunstancias diferentes es la leche materna y cosas así.

(Consulte la hora de la diapositiva: 04:06)

Así que, hablemos de la eliminación en el riñón ya que dijimos que este va a ser un órgano importante a través del cual la eliminación va a tener lugar y así, esencialmente esto es una especie de una pequeña unidad en el riñón se llama la cápsula de Bowman y lo que es en rojo, lo que estamos viendo lotes y muchos vasos sanguíneos muy minúsculos capilares glomerulares que interactúan con la cápsula de Bowman a una proximidad muy cercana como se puede ver aquí. Y, debido a esta proximidad cercana, hay intercambio de fluido, hay intercambio de nutrientes, hay intercambio de drogas en esta interfaz. Y, por lo tanto, los medicamentos típicamente pueden difundirse fuera de esta área en la cápsula de Bowman que esencialmente luego va hacia la orina y causa la eliminación.
Por lo tanto, esto es esencialmente donde toda la filtración, toda la secreción ocurre y por lo tanto, si realmente zoom en este mecanismo uno entonces y aquí es una imagen en la derecha que lo muestra. Por lo tanto, este es un zoom en la toma capilar de células sanguíneas a través de él y también su medicamento de interés. En la interfaz tienes algunas células endoteliales que también tienen su glicócalyx; el glucócalyx no es nada, pero estos proteoglicanos, estos lotes de proteínas glicosiladas y que están ahí.
Y, forman una red de malla muy apretada que esencialmente filtra cualquier cosa por encima de 100 nanómetros no es capaz de pasar a través de estos y, pero cualquier cosa más baja que eso puede esencialmente difundir y filtrar a través de esta red de glicócalyx.
Luego tenemos una membrana de sótano globular a través de la cual puede pasar alrededor de hasta un máximo de 10 nanómetros y luego tenemos podoctos que son las células renales y están espaciados de tal manera que, el acto como filtros cualquier cosa por debajo de 10 nanómetros puede pasar una y otra vez depende del estado de la persona, qué edad son, si tienen alguna enfermedad estos huecos pueden cambiar dependiendo de eso, pero en general cualquier cosa por debajo de 10 nanómetros se considera típicamente ser limpiado por el riñón.
Y, por lo tanto, quitar de esto es que las partículas que están por encima de 10 nanómetros no pueden ser excretadas por los riñones. Por lo tanto, digamos que queremos eliminar la excreción renal, lo que querríamos hacer es hacer partículas que sean más de 10 nanómetros de tamaño y esas partículas luego serán atrapadas y no podrán pasar por el riñón.
(Consulte la hora de la diapositiva: 06:47)

En términos de las matemáticas reales de esta eliminación pueden ser de varios tipos diferentes, uno es eliminación de orden cero. Por lo tanto, eso significa que existe una tasa constante de eliminación en el respeto de la concentración plasmática. Así que, ahora, estamos hablando de que digamos que tenemos una cierta concentración de plasma c en suero de una droga y estamos hablando de lo rápido que se va a eliminar queremos estudiar eso.
Y, ¿por qué es importante? Es importante porque digamos si queremos averiguar a qué dosis debemos darla a un paciente que necesitamos saber en primer lugar, qué dosis es la terapéutica medicamentosa. Digamos por ejemplo, un medicamento x a 100 mg por ml y tarda aproximadamente 1 día en que manifieste su efecto. Por lo tanto, nos gustaría que el medicamento estuviera presente en todo el cuerpo al menos 100 mg por ml durante 1 día y saber que necesitamos saber que cuánta droga debemos dar para que los niveles de la droga nunca caigan por debajo de 100 mg por ml al menos durante un día.
Entonces, por eso es muy importante saber a qué ritmo se está acumulando así como eliminar del cuerpo y hay alguna cinética que se define y así el orden cero es una de ellas y así, cuando decimos cero orden, esencialmente significa que es una tasa constante de eliminación. Por lo tanto, no importa cuál sea la concentración de fármaco en el suero que eliminará a un ritmo constante.
Otro es un primer orden que se suele ver más a menudo que no y lo que significa esencialmente es que la tasa de eliminación es proporcional a la concentración plasmática. Así que, esencialmente más droga que tienes en el cuerpo, más rápido se va a eliminar el fármaco y luego como la concentración de medicamentos va a bajar la tasa de eliminación también bajará. Por lo tanto, esencialmente diciendo que la fracción constante del fármaco es eliminada por unidad de tiempo en lugar de la cantidad constante.
Y, entonces por supuesto, puede haber varios otros tipos de cinética, puede haber un segundo orden o un tercer pedido, pero no vamos a ir mucho detalle en eso. Por lo tanto, si usted está hablando de primer orden, puede ser matemáticamente expresado como: Tasa de eliminación de la cantidad de dinero y, por lo tanto, esencialmente usted puede sacar la proporcionalidad constante y decir: Tasa de eliminación = K x Cantidad

(Consulte la hora de la diapositiva: 08:59)

Por lo tanto, eso es para el primer orden y volvemos a él. Hablemos de un ejemplo y así, en este caso tomamos un ejemplo muy popular especialmente entre los adultos jóvenes que es una eliminación de cero orden de etanol. Por lo tanto, el etanol cuando lo consumimos, se distribuye típicamente en el agua corporal total. Así que, no sólo en el plasma, sino en todas partes en el cuerpo dondequiera que el fluido es y discutimos en la última clase que típicamente 80 kg humano tendrá en algún lugar alrededor de 50 litros de líquido corporal total que circulará.
Por lo tanto, para que ocurra una intoxicación leve a través del etanol necesitamos tener una concentración plasmática de 1 mg por ml y cuando de nuevo como dije que el etanol se distribuye a lo largo de todo el agua corporal total. En esencia, significa que la concentración total de etanol en el organismo debe ser cercana a aproximadamente 1 mg por ml en todas las partes del cuerpo, incluido el plasma. Entonces, ¿cuánto se debe ingerir para que alcancemos esa concentración o cuánto por lo general cuando una persona inyecta o consume que mucho se va a 1 mg por ml?
Así que, como dije el total de agua corporal es de unos 50 litros y así, necesitamos consumir unos 50 gramos. Así que, si consumimos unos 50 gramos estamos hablando de 1 mg por ml de concentración total de plasma que es esencialmente si se tiene en cuenta la densidad del etanol que estamos hablando de 63 ml de etanol puro. Así que, ok. Por lo tanto, digamos que una persona consume aproximadamente 63 ml de etanol puro, las construcciones del plasma inmediatamente se construyen de la concentración de plasma para ser de aproximadamente 1 mg por ml y entonces ¿qué es lo siguiente que va a pasar?

Por lo tanto, me refiero técnicamente si estamos hablando de bebidas alcohólicas fuertes como rones y whisky, tienen entre 40 y 50 por ciento de la concentración de etanol. Por lo tanto, realmente estamos hablando de 130 ml de bebida alcohólica fuerte. Por lo tanto, no es demasiado alto de una cosa que la gente no bebe tanto. Por lo tanto, se puede construir fácilmente hasta esa cantidad. Ahora, de los estudios sabemos que el etanol tiene una tasa de eliminación constante. Así que, como dije cero orden de eliminación de orden de unos 10 ml por hora. Por lo tanto, independientemente de cuál sea la concentración del etanol que está presente en su suero, se eliminará a una velocidad constante de 10 ml por hora.
Entonces, ¿cuánto debe beber una persona para poder mantener una intoxicación leve que es de 1 mg por ml, si sabemos que esta es la tasa de eliminación? Así que, voy a dar a los chicos un par de momentos para averiguar esto. Así que, recuerda que estamos diciendo que la eliminación es de 10 ml por hora y la tasa de intoxicación leve es de 1 mg por ml por lo que, en el plasma. Por lo tanto, ¿cuánto debe beber la persona para mantener esta concentración de 1 mg por ml en el plasma? Ok.
Por lo tanto, es una respuesta muy simple a esto esencialmente deberíamos estar bebiendo a un ritmo que es igual a la tasa de eliminación. Por lo tanto, si seguimos bebiendo a 10 ml por hora que mantendrían una concentración de 1 mg por ml y eso es bastante fácil porque es una eliminación de orden cero.
Así que, por supuesto, la respuesta es que tenemos que beber a la velocidad de 10 ml por hora de etanol puro que otra vez; eso significa, 20 ml por hora de una bebida fuerte que es de aproximadamente 50 por ciento en concentración con el etanol y por lo tanto, que realmente no es un lote entero estamos hablando de menos de una pequeña clavija. Entonces, es muy fácil mantener este nivel de intoxicación y de hecho, es muy fácil ir por encima de esto si sigues tomando de forma irresponsable. Por lo tanto, en esencia, palabra de precaución, si usted bebe demasiado la embriaguez puede conducir al coma y eventualmente a la muerte. Así que, bebe responsablemente, pero ese es un ejemplo muy clásico de una eliminación de orden cero con etanol.

(Hora de la diapositiva: 12:50)

Hablemos de la eliminación del primer orden. Por lo tanto, aquí vamos a definir otro término llamado clearance. Entonces, ¿qué es el despeje? El aclaramiento es el volumen del plasma limpiado del fármaco por unidad de tiempo. Por lo tanto, esencialmente el aclaramiento se puede expresar como: Clearance = Tasa de eliminación ÷ plasma conc. entonces otro término que iban a definir es la mitad de la vida de eliminación y por lo tanto, que es muy ampliamente utilizado en los campos de distribución de drogas. Y, lo que significa esencialmente es, el tiempo que tarda la concentración plasmática en disminuir a la mitad. Por lo tanto, si tengo 1 mg por ml durante cuánto tiempo tomaría un cuerpo normal para reducir, se reduce a 0,5 mg por ml.
Y, por lo tanto, de nuevo esto ayuda a decirnos el tiempo para alcanzar una concentración estable del estado cuando usted administra un medicamento, así como el tiempo para la concentración de plasma para caer después de la dosificación se detiene.

(Consulte la hora de la diapositiva: 13:48)

Por lo tanto, tomemos un ejemplo rápido aquí para obtener la cinética. Entonces, como dijimos que en la eliminación del primer orden, estamos diciendo que la tasa de eliminación es proporcional a la concentración en el plasma. Así que, si digo que la concentración en el plasma es C entonces la tasa de eliminación es dC/dt y si digo eso: Tenemos un perfil como este que esencialmente cuando se inyecta el fármaco la concentración de plasma sube porque digamos que inyecto la droga por vía intramuscular. Por lo tanto, la droga tiene que difundirse de los músculos, entrar en el vaso sanguíneo y construir allí la concentración. Por lo tanto, este es el tipo de fase de absorción que están viendo.
Así que, esencialmente en este momento se nos dejó decir una inyección IM, inyección intramuscular que se hizo y de este tiempo a todo el camino hasta aquí, el fármaco se está acumulando en la IV intravenosa y al mismo tiempo, también se está eliminando en alguna eliminación de primer orden porque la concentración va en aumento. Pero para este momento estamos diciendo que la mayor parte del medicamento que inyectamos en la musculatura ha llegado al plasma. Entonces, realmente no hay más droga proveniente del depósito que habíamos creado intramarmente y a partir de ese momento estamos diciendo que como la tasa de eliminación es proporcional a la concentración. Por lo tanto, dado que la concentración es más alta aquí, tenemos una tasa que es muy rápida aquí, pero como la concentración de fármaco del plasma está disminuyendo lo que encontramos es que la tasa también se está volviendo más lenta y más lenta para la eliminación.

(Hora de la diapositiva: 15:36)

Por lo tanto, obtenemos una curva algo así. Por lo tanto, tenemos que expresarlo matemáticamente estamos diciendo de nuevo que:

y si tengo que integrar esto lo que puedo hacer es, puedo separar las variables. Por lo tanto, esto se convierte esencialmente en: dC = -kdt y luego si ahora integro ambos lados la concentración, por supuesto, será de tiempo 0 a t y concentración digamos de la concentración inicial de Co a algunas concentraciones C a la vez t.
Si hacemos esto encontramos que esto da una expresión de Ct, esto es una concentración de la concentración de tiempo en el tiempo t en el plasma:

Por lo tanto, si tomo registro en ambos lados, esencialmente obtendré:

Entonces, si usted mira de cerca lo que es este término? Este término es una variable. Entonces, digamos que esto es y es igual a lo que es este término? Este término es una constante porque habíamos dado inicialmente una concentración constante. Por lo tanto, digamos A menos esto que podemos considerar como una pendiente. Así que, digamos m y esto por supuesto, es otra variable t. Por lo tanto, esto nos deja decir que esto es x. Por lo tanto, esto nos da esencialmente una cuestión de línea recta.
y = A-mx Así que, lo que estoy diciendo es si grafico este gráfico que acabo de trazar en una escala de log, esencialmente obtendrá una ecuación de una línea recta y eso es lo que esencialmente representa: y = A-mx Así que, eso es lo que se escribe aquí.
(Consulte la hora de la diapositiva: 17:31)

Por lo tanto, si plot esto en una escala de registro que esencialmente obtenemos y cuando digo escala de registro, es una escala de semi-log porque la concentración de plasma se representa en una escala de registro y el tiempo se representa en un eje normal. Por lo tanto, esencialmente obtendremos una eliminación de primer orden que será una línea recta para este gráfico en particular. Así que, si podemos ver una línea recta para una eliminación de fármacos y luego en una escala semi-log; eso significa, es una cinética de primer orden y esta es la ecuación típica que está representada por ella.

(Hora de la diapositiva: 18:05)

Así, de nuevo habíamos hablado de la vida media antes. Por lo tanto, si tengo que expresar vida media en otros términos. Esto es esencialmente la eliminación de las drogas del cuerpo por lo general sigue la cinética de primer orden con una vida media característica y una constante de la tasa fraccionaria. Por lo tanto, digamos que hemos definido ya esta tasa constante como K eliminación.
(Hora de la diapositiva: 18:25)

Entonces, ¿qué es el despeje? El aclaramiento puede ser específico del tejido. Por lo tanto, podemos decir el aclaramiento en el cuerpo que está en todo el cuerpo o podemos decir el aclaramiento a través de órgano. Así que, digamos a través de la sangre o digamos a través de los pulmones, así que, algo así. Por lo tanto, dependerá de cuál sea la tasa y extensión del metabolismo de la droga en ese tejido en particular. También será la dependencia del flujo.
Por lo tanto, si un tejido es altamente perfundido, eso significa que la sangre va a sacarlo constantemente.
Por lo tanto, al igual que el riñón y el hígado un flujo sanguíneo muy alto y tienen un aclaramiento muy alto y de nuevo el aclaramiento total del cuerpo es la suma del aclaramiento total de todos los órganos.
(Hora de la diapositiva: 19:04)

Así,
Tasa de eliminación = Kel x Cantidad en el cuerpo La tasa de eliminación también es como definimos con el aclaramiento es: Tasa de eliminación = CL x Concentración de plasma Así, por lo tanto, si se equipara estos dos, esencialmente se obtiene una expresión:

Entonces, ¿y recuerda lo que es Vd? Vd es el volumen de la distribución que discutimos en la última clase.

(Hora de la diapositiva: 19:39)

Por lo tanto, tomemos otro ejemplo. Es un ejemplo muy sencillo. Entonces, todo lo que nos interesa en este punto es saber cuánto tiempo tardarán para que el cuerpo elimine 100 miligramos de droga X y la suposición aquí es que el 100 miligramos de la droga está en el plasma a la hora 0 y un valor que le estamos dando es la mitad de la droga la vida es de 4 horas.
Por lo tanto, les daré a ustedes otro momento a clase de figura esto. Es una cosa muy sencilla.
Por lo tanto, hay dos maneras de hacer esto: uno lo puede hacer empíricamente. Se puede decir que si la vida media es de 4 horas; por lo tanto, podemos decir que en 4 horas la concentración de la droga se reducirá a 50 miligramos. En 8 horas esto se va a reducir a la mitad de nuevo. Entonces, esto se va a convertir en 25 miligramos y luego podemos decir además que en 12 horas esto se va a convertir en 12.5.
Por lo tanto, si seguimos haciendo esto eventualmente este valor seguirá disminuyendo, pero recuerde que esto no es en este punto porque siempre va a utilizar a la mitad que nunca tendrá el medicamento eliminar por completo porque esto siempre se sigue reduciendo a un valor infinitamente pequeño, pero nunca será 0, pero eso no es lo que sucede típicamente. Por lo tanto, si hacemos esto, decimos que aproximadamente como he descrito aquí seguir haciendo esto y que tendrá en por medio vidas lo tendrá abajo a 6.25.
Entonces, ¿si decimos que cuánto se necesita para eliminar por encima del 90 por ciento del medicamento? Se tardará cerca de 4 medias vidas para bajarlo a menos del 90 por ciento y así, pero luego de nuevo cuando dije que nunca llegará a ser 0 que sea un caso teórico, pero en los casos reales se volverá indetectable porque tienes una cierta medición que estamos usando, esas concentraciones podrían ser terapéuticamente ni siquiera viables, puede que ni siquiera tengan ningún significado prácticamente para tener concentraciones reducidas a esa cantidad baja. Por lo tanto, normalmente todos los medicamentos se eliminan a su debido tiempo.
(Hora de la diapositiva: 21:45)

Así que, como dije vamos a definir pocos términos más. Estos términos se utilizan de nuevo bastante en los campos médicos, así como en las áreas de distribución de medicamentos. Entonces, uno es ED50 y lo que significa es la dosis efectiva 50 y cuando decimos que el medicamento tiene un ED50 de cierto valor; eso significa, que a esa dosis en particular casi el 50 por ciento de la población manifestará un efecto dado.
Así que, de nuevo para darles un ejemplo, digamos si tengo el medicamento X y digo que se usa para reducir la fiebre y alguien tiene fiebre entonces si le doy el medicamento X a 100 personas que están teniendo fiebre, al valor ED50 de la droga, 50 personas tendrán algún tipo de alivio de la fiebre.
Por lo tanto, se llama la dosis efectiva 50, ED50. Entonces, ¿por qué es tan importante? Una vez más, si soy un médico que trata de prescribir algo necesito saber cuál es el ED50 del medicamento que estoy recetando. Por lo tanto, necesito prescribir una dosis más alta que la ED50 porque quiero que el paciente se sienta mejor.
Otro término del que estamos hablando es TD50, que es esencialmente Toxic Dose 50. Esto también es muy importante No quiero dar demasiado de una dosis que se vuelva tóxica. Por lo tanto, volviendo al mismo ejemplo si estoy dando un medicamento que tiene una dosis que es igual a la TD50 de mayor que TD50; eso significa que el 50 por ciento de la gente manifestará un efecto tóxico;

que podrían ser vómitos, que podrían ser dependiendo de la droga que podría tener diferentes efectos tóxicos, pero no queremos realmente tocar TD50.
Así que, ahora, si los médicos recetarán algo tendrá que ser entre ED50 y TD50 porque si es más de TD50 entonces casi la mitad de la gente volverá a quejarse de la toxicidad y si es menos de ED50 entonces la gente ni siquiera se beneficiará. Por lo tanto, lo ideal es que queramos que los medicamentos tengan una brecha muy amplia entre ED50 y TD50 porque si la brecha es menor entonces es muy difícil que los médicos receten la droga.
Y por último, lo último en términos de estos términos de los que vamos a hablar es el LD50.
Y, entonces la LD50 es esencialmente la mediana de la dosis de Lethal 50 que como el nombre sugiere significaría que a esta dosis casi el 50 por ciento de los sujetos realmente morirán. Por lo tanto, eso es algo que los médicos ni siquiera quieren acercarse a esto. Entonces, definitivamente es un no-no para que el medicamento alcance esta cantidad de concentración, pero sí necesitamos saber cuál es el valor para que los prescriptores tengan algún tipo de estimación en cuanto a cuál es la concentración que nunca quieren alcanzar ok.
(Hora de la diapositiva: 24:32)

Y, por lo tanto, la forma en que cuantificamos el medicamento es a través de este método que es esencialmente llamar a un índice terapéutico. Por lo tanto, un índice terapéutico no es nada, sino una dosis a la cual: Índice Terapéutico = (TD50 o LD50) /ED50

Así que, esencialmente si digo que el índice terapéutico del fármaco es alto; eso significa, que tiene bastante alto valor de LD50 y bajo valor de la ED50; eso significa, que el medicamento es bueno porque a una concentración muy baja se está obteniendo algún efecto terapéutico, pero la LD50 es alta. Por lo tanto, usted puede esencialmente trabajar en el régimen de entre los dos para prevenir cualquier toxicidad para el paciente.
(Consulte la hora de la diapositiva: 25:22)

Así que, sólo un ejemplo aquí. Por lo tanto, estas son las curvas típicas que usted verá. Por lo tanto, usted tiene en el eje y tiene por ciento de los individuos están respondiendo a la droga y en el eje x usted tiene la concentración de la droga que se administró. Por lo tanto, lo que se ve típicamente es que digamos que se trata de un medicamento que se usa para inducir la hipnosis en el paciente. Y, por lo tanto, como la concentración de la droga está aumentando usted verá que cada vez más pacientes se están volviendo hipnóticos que es, cuál es el resultado que se desea para este fármaco en particular.
Pero, entonces a una cierta concentración alta; en este caso esto es sólo algunos valores aleatorios; está representado que a medida que la concentración de la droga está aumentando aún más, puede eventualmente causar incluso la muerte en las personas. Por lo tanto, en este caso la dosis de Lethal 50 está aquí mismo porque el 50 por ciento el paciente está muriendo a una concentración de más de 400. Por lo tanto, el índice terapéutico de la droga es esencialmente 400 por 100 porque este valor es el ED50 y luego este valor es el LD50.
Por lo tanto, el índice terapéutico sale a ser 4 que en realidad es bastante bajo para los medicamentos. Normalmente se utilizan porque vamos a ver si usted quiere que el 100 por ciento de los pacientes para responder que podamos tener pocas personas muriendo que nunca es deseable.

Por lo tanto, vamos a parar aquí. En la próxima clase hablaremos de algunas cosas más sobre TD50, LD50 e incluso hablaremos de pro-drogas y todo. Por lo tanto, le veremos la próxima vez.
Gracias.