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Por lo tanto, la variación genética es necesaria para la mejora de los cultivos en la agricultura. Por lo tanto, ¿cuáles son las diferentes maneras en que se mejoran los rendimientos de los cultivos o que se mejoran los rasgos, hibridación.Ahora, ¿qué es la hibridación?El proceso de combinar diferentes variedades de la misma planta; voy a estar hablando de hibridación de la planta de la misma planta de tal manera que luego usted selecciona para o las líneas híbridas que tendrán la combinación de los rasgos buenos de las dos varieties.Así, aunque lo incluye de nuevo un proceso aleatorio por lo que, esto incluirá una selección de las líneas celulares que tendrán todos los rasgos positivos que se han unido. Entonces el ADN de mutagénesis puede ser modificado de forma natural o artificial por un número de agentes físicos y químicos que resultan en mutaciones y luego otra vez usted hace una selección y selección. Entonces poliploidy, usted aplica ciertos agentes que pueden resultar en el cambio en las inplantas de ploidy conocido por lo que, lo que puede conducir a la mejora en los rasgos desired.Ahora, el cultivo de células vegetales in vitro genera una cantidad considerable. Ahora sabemos thatin bajo condiciones in vitro, hemos oído hablar de variación somática que puede ser utilizado para generar diferentes líneas celulares de diferente composición genética porque esto puede conducir a la poliploidy cambio en la naturaleza del tema portador de la cell.Entonces, la hibridación somática es ¿qué?Es una técnica bien conocida que hemos aprendido sobre la it.So, la hibridación somática en la que las células somáticas se fusionan de tal manera que los citoplasmas bien como el núcleo se fusionarán y por lo tanto, usted terminará en una sola célula que tendrá el club de las dos variedades de cells.Así, por lo general se observa que estas células híbridas que salen serán bemore vigorrousen la naturaleza; para la mejora de los cultivos se verá que la hibridación de las plantas es muy común. Así, las semillas de las semillas como el ejemplo, no sé si usted ha oído o visto plantillaspapaya orvery mayor tamaño fruits.So, estos son todos Por lo general es deliberadamente polinización se hace; la mezcla se hace de tal manera que los hibridosse observan generalmente para ser más vigorosos en la naturaleza en términos de sus tasas de crecimiento o en términos de rendimiento. Ahora, las plantas que se obtienen a través de la ingeniería genética contienen un gen de un unelated.Así, cuando decimos integración transgene, significa que un gen que no está presente en la planta, sino que se ha transformado en la planta cromosa.Así, tales genes se llaman transgenes y las plantas que contienen los transgenes son plantas transgénicas. La transformación genética puede ser El primer paso en la transferencia de genes es seleccionar las células que son capaces de dar riseto entero de la transformación.Así, veremos cuáles son las diferentes maneras en que se hace la selección y cuáles son las diferentes maneras en que la transformación de las células de la planta es done.Entonces, ¿qué es un constructo de genes?Cuando estamos transformando la célula vegetal esto consistirá en esto es común. Por lo tanto, la construcción de genes para la integración de transgenes contendrá diferentes conjuntos de DNA.Generalmente agrobacterium se utiliza como una herramienta para transferir; este material genético. Hay otras técnicas también que vamos a hablar about.Así, la transacción genética entera que se transfiere tendrá estas muchas secciones numeradas aquí. Por lo tanto, el constructo contendrá un promotor, vamos a contener un potenciador o silenciador transcriptionalstart líder, inicio de secuencia, codon, exons, introns stop codon, regiones no traducidas poli a ¿Has oído hablar de estos términos?Usted tiene oard.Así, el promotor es necesario para el promotor se utiliza para. .. Sea ruidoso. La ARN polimerasa es .. ¿La transcripción del gen, entonces enhancery silenciador?. Ellos regulan algo. El devanado del. Por lo tanto, regulan como dijo la promoteractividad cuando se trata de una mejora. Por lo tanto, es mejorar el promotor. Cuando se trata de un silenciador, se silenciará al promotor. Esto puede tener cierta secuencia o esto puede conducir a la inducción whoselectiva del promotor o bien por la adición exógena de ciertos agentes. Por lo tanto, así es como puede conducir a la regulación de la actividad del promotor.A continuación, transcripcional, inicio de la secuencia líder?Estas son las regiones de MRNA para la regulación de la parte de la traducción, entonces en el ribosomelevel porque una vez que el MRNA se forma se adjuntará al ribosome para la traducción. Así, su secuencia de este líder regula que entonces la iniciación codon exons introns.Así, ¿qué es responsable qué dónde su gen deseado es qué parte del gen es responsiblepara la expresión intrones o exones?Exculps.Exons.Así, hay un splicing de ARN que elimina los intrones entonces, pero el papel regulador se ha encontrado de las regiones intrónicas también. Entonces stop codon que es la parada de la transcripcional, es seguido por regiones no traducidas hay 5 prime no traducido región 3 primera región no traducida 3 también tendrá su poli una cola que es necesaria para la estabilidad del MRNA para el proceso. Así, el promotor que proporciona el sitio para la unión de la ARN polimerasa y está involvedin la iniciación de la transcripción, entonces se requiere para una expresión eficiente en las células de la planta. En general, el promotor que se utiliza puede ser promotores inducibles o promotores constitutivos. Lo que es el promotor inducible, lo que significa que las actividades del promotor reguladas en la presencía de cierto químico el promotor será activo. Entonces el promotor constitutivo independientemente de la condición, es uniformemente todo el tiempoactive.Así, CaMV 35S promotor ha oído hablar de CaMV que es un promotor del virus de la coliflor muy ampliamente utilizado para la transformación genética en las células de la planta. Ahora es este un promotor constitutivo o el promotor inducible?Este promotor en particular es responsable de toda la transcripción genética del virus del mosaico. Es un promotor y una actividad muy alta que es el porqué y es bien conocido estar infectando las células de la planta. Así, este promotor en particular ser un promotor constitutivo o un promotor fuerte se utiliza para las transformaciones genéticas en las células de la planta. Entre todos los promotores conocidos el promotor CamV35S es muy comúnmente empleado en experimentos de transformación. El promotor del ARN 35S es un promotor constitutivo muy fuerte que conduce a la transcripción de todo el CaMV35S.Así, es bien conocido por su uso en la planta transformation.Una secuencia mejoradora adecuada también es necesaria para controlar la actividad del promotor. Ahora bien; por lo que, ¿por qué crees que esta secuencia potenciador es útil?Si supones que quieres expresarlo en una etapa particular de desarrollo o quieres una expresionen un tejido en particular así, entonces necesitas regular la actividad de la promoter.Así, eso se puede hacer usando tu potenciador o tu secuencia de silenciador. El potenciador se define como la secuencia de ADN que mejora la actividad de las promoterarena la secuencia de ADN que suprime la actividad del promotor es conocida como silence.Así, ¿cómo recuperamos las líneas celulares transgene; supongamos que hemos hecho la transformación usingesta construcción así que, cómo usted descubre que qué línea celular en particular es transformedor no cómo usted Seleccione?Usted estaría necesitando un sistema marcador.Ahora, ¿cuáles son los antibióticos del sistema de mercado?Por lo tanto, generalmente se utiliza la resistencia a los antibióticos. Por lo tanto, es un sistema de mercado selectivo. Ahora, en que lo que significa, sólo cuando se expresa en el porque es presentin el transgen que se integra en el cromosoma de la planta; se expresará en el cromosoma de la planta, entonces sólo será capaz de mostrar resistencia a los antibióticos. Ahora, incluso una resistencia a los antibióticos generalmente el antibiótico, le gustaría elegir la resistencia a los antibióticos contra un antibiótico al que las células de la planta son altamente sensitivo.Entonces, ¿qué tipo de antibióticos?Generalmente se utiliza higromicina debido a que las células de las plantas canamicina hemos oído en las transformaciones de las bacterias, pero las células de las plantas se encuentran altamente sensibles a la higromicina debido a su absorción y su disponibilidad a las células vegetales y a su efecto. Por lo tanto, el sistema de higromicina se utiliza como un sistema informador o como un sistema marcador.Por lo tanto, los agentes selectivos difieren en la toxicidad para las diferentes especies de plantas. Las diferentes etapas de desarrollo de las células o los tejidos de las plantas dan una respuesta diferente al marcador seleccionable. Es necesario utilizar la concentración correcta del agente selectivo, a continuación, los herbicidas son generalmente más tóxicos para las células de las plantas que los antibióticos. Ahora, las culturas de los callos y las células son mejores que los explantes organizados para lograr la transformación y la selección de las células transformadas. Ahora, el sistema de reporteros, ¿cómo es diferente de su sistema de marcadores? Generallyyou aregUSyou son GFP GFP; usted debe haber oído no es por qué se utiliza. Spectro fotométrico Así, trate de conectarlo con decir el gen de wordreporter. Usted quiere saber qué niveles de proteína se están expresados.Así que, pueden correlacionados con. Puede ser cuantificable cuantificado, así como cualitativo en natural.Así, si es de naturaleza cualitativa, le dirá qué?. Expresado o no. Por lo tanto, generalmente estos sistemas en las células de la planta que usted eregus como dice muy frecuentemente usedwhich es la glucoronidasa luciferase.Así, en qué fluorescencia azul o el producto de color azul viene así en las células que son una vez que están expuestos al sustrato de X-Gluc. Por lo tanto, esta enzima en particular si es expresa correctamente en las líneas de células transgénicas, vamos a ser capaces de romper el sustrato X-Gluc en el producto que es el color azul y usted puede visualizar eso y entonces esto se convierte en una indicación de la integración exitosa de la integración.Ahora, los genes necesitan ser etiquetados con otros genes que son llamados como Ahora estoy diciendo que usted puede confirmar si se trata de una transformación exitosa o no de sistemas de informador. Ahora la otra cosa cómo puede lo que más puede ser el uso del sistema de reporteros?También se puede utilizar para comprobar la actividad del promotor o la actividad está en el promotor es activor not.Así, entonces si usted utiliza el mismo promotor que usted ha utilizado para su integración deseada transgene para este GUS en particular para la luciferasa y si eso se expresa entonces hay ahLa presente invencion se refiere a una unidad de codificacion cuyo producto es facilmente utilizado como GUS, cuyo producto puede ser facilmente detectable. Por lo tanto, se llama un ensayo histoquimico.Por lo tanto, este gen puede estar conectado a cualquier promotor de interés. Por lo tanto, que la expresión del gen se puede utilizar para determinar la función promotora que es itdescribe la transferencia y la actividad del promotor. Dos genes que son ampliamente utilizados es la beta glucuronidasa y la otra es luciferasa, las regiones de codificación de estos genes no vegetales. Por lo tanto, estos son transgenes no vegetales genes se han fusionado a los promotores de la planta y las secuencias de poliadenilacionaciones, lo que significa que usted necesita un 5 prime utr y 3 prime utr.Así, 5 prime utr que está utilizando el mismo promotor que usted está utilizando para su deseado geney 3 prime utr para que suceda todo el constructo Su GUS o beta glucuronidasa o suluciferasa enzima para expresion.Así, plásmido transferencia de genes mediada. ¿Cuántos tipos de plásmidos se utilizan para la transferencia de genes?Estos son plásmidos conjugativos en plásmidos transmisibles, los otros son plásmidos no conjugativos que también son llamados como plásmidos no transmisibles.Autoreplicando el ADN extracromosomal extra mantenido como moléculas independientes; de manera general fueron encontrados en bacterial.Así, el ADN del plásmido puede ser circular o lineal en la naturaleza el tamaño de las variesis de los plásmidos de 1,15 kb a 1500 kb.Así, los plásmidos conjugativos que son estos pueden mediar su propia transferencia entre bacteriapor el proceso de conjugación.Así, hay un apéndice, sí que se forman y luego las dos células se unen para facilitar la transferencia del material.Así, los plásmidos conjugativos pueden mediar su propia transferencia entre las bacterias por el proceso de Por lo general, cuando estamos usando plásmidos no conjugativos su transferencia se hace con la ayuda de plásmidos conjugativos. Ahora, los plásmidos pueden ser clasificados también en términos de números de copia más bajos y altos; números bajos de copia cuando es casi de 1 a 4 copias de números altos de copia superiores a 100,Así, los plásmidos conjugativos son grandes con control estricto de la replicación del ADN y son presentin números bajos de copia. Los plásmidos no conjugativos son un número pequeño de copia alta y han relajado el control de la replicaciónX.Así, si supongamos que usted está trabajando para la clonación multiplicación, ¿qué tipo de plásmido usted prefiere?. Plásmidos no conjugativos; gran cantidad de copias se producen debido al control de relajación de la replicación del ADN. Los plásmidos de alto número de copias son útiles para la expresión de genes clonados a un mayor rendimiento. Por lo tanto, cuando digo vector binario estos plásmidos pueden expresarse en más de un diferente tipo de organismos. Al igual que cuando en la transformación de la planta los vectores binarios pueden PCaMVS, pueden expresarse en las colias bien como se multiplican en la coli y en la agrobacterium. Cuando tales plásmidos se utilizan como vectores, utilizan completamente el metabolismo del huésped. Por lo tanto, ¿cuál es el demérito?Cada plásmido tiene un origen de la replicación puede hacer que por qué decimos que es una carga metabólica, entonces cualquier tipo de integración transgene. Cada plásmido tiene un origen de la replicación del ADN del plásmido en las bacterias puede ser de 0,1 a 5% del total de DNA.Ahora, los métodos de transferencia de genes; uno es transferencia genética indirecta y el otro es la transferencia genética directa. Vectores de transferencia de genes mediados son portadores de ADN en los cuales se insertan los orgenes de ADN extranjeros de interés para hacer un DNA.Ahora recombinante, ¿cuáles son los diferentes tipos de vectores de clonación y vectores de expresión?Los vectores de clonación que son necesarios para si usted quiere multiplicar quieren un gran número de copias, vectores de expresión estos vectores de expresión se utilizan cuando se quiere expresar el transgen en la planta utilizada para la expresión del gen clon para producir el producto. Ahora la mayoría de los vectores llevan lo que ya hemos estudiado este un gen reportero que allowsreconocimiento ejemplo de resistencia antibiótico.Así, plásmido mediada transferencia de genes. Los plásmidos son los vectores más comúnmente utilizados en la clonación de genes. ¿Cuáles son los diferentes tipos de plásmidos que se utilizan?Es un tipo diferente de plásmido que se utilizan, que usted se encontrará a través de Ti plasmidor Ti plásmidos. Ti plásmido es el tumor que induce plásmidos o los plásmidos de la raíz. Ahora algunos de estos una vez desarmados. Ahora voy a llegar a ciertas enfermedades en la naturaleza o debido a las bacterias que son los agrotóxicos que contienen estos plásmidos. Ahora, estos plásmidos se han establecido el número de genes. Ahora, por qué crees que una bacteria infecta la planta debe ser un propósito detrás de esto. Por lo tanto, contiene ciertos genes que no se pueden expresar cuando el plásmido está presente en la bacteria, pero a medida que se integra en la planta que van a expresar Estos genes y estos genes llevan a la producción de la opeina estos opinan son las fuentes de carbono y nitrógeno para la bacteria.Así, ahora en este curso la porción que se integra tendrá ciertos genes oncogénicos, ahora la planta está permitiendo que esta infección suceda. Por lo tanto, tiene ciertos genes de la auxina y citoquinina, así que se integran que causarán cambios bioquímicos en el lugar que conduce al crecimiento neoplásico en el punto de las infecciones. son calledas hairootz.Ahora, por lo tanto, esto en sí, estos agrobacterium y el plásmido que lo contiene y como se ha modificado o anulado; eliminación desumada de estos genes oncogénicos que significa que usted areauxins y citocininas genes y poner un MCS su sitio de clonación múltiple con diferentes sites.Así, que el gen deseado se puede integrar ahora todo este casset se incluye en la T-DNAregion que parte de la construcción que se integra en el cromosoma de la planta, esto se llama como T-DNA.Ahora, esta porción contiene un borde derecho y un borde izquierdo. Estas son secuencias de repetición directa Veinte pares de bases alrededor de largo borde derecho y frontera izquierda, todo el exterior de este T-DNA también hay diferentes regiones del plásmido Ti o el plásmido Ri los genes que son responsables de la ruptura y la multiplicación de este procesamiento T-ADN de este T-DNA, entonces la transferencia de este T-ADN en la planta de protección de células de su hasta que alcanza el cromosoma de las células de la planta y se integra. Por lo tanto, hay genes de virulencia entonces hay otros genes que se requieren el embalaje completo de la T-DNA.Así, no es solo T-DNA, pero es T-DNA con otras proteínas que están involucradas en Todo el proceso de movimiento hasta el cromosoma de la planta, incluso con su interaccion con la planta, con su interaccion con la proteina vegetal, facilitando de esta manera la integracion en el cromosoma de la planta.