Loading
Study Reminders
Support
Text Version

Set your study reminders

We will email you at these times to remind you to study.
  • Monday

    -

    7am

    +

    Tuesday

    -

    7am

    +

    Wednesday

    -

    7am

    +

    Thursday

    -

    7am

    +

    Friday

    -

    7am

    +

    Saturday

    -

    7am

    +

    Sunday

    -

    7am

    +

Estábamos hablando de efecto pH de los inoculantes, entonces hablamos de medio. Ahora, todos sabemos cuáles son los nutrientes medios que son necesarios para las células vegetales que hemos hecho en las clases de earlierclasses. De manera similar, hemos aprendido sobre diferentes fitohormonas que son necesarias para las culturas in vitro. Ahora, por ejemplo, sus citocininas y sus auxinas se utilizan generalmente para cultivos de células de plantas porque ayudan en la división celular y elongación celular. Por lo tanto, esto a su vez está relacionado con la síntesis secundaria del metabolito secundario del metabolismo secundario. Por lo tanto, su optimización podría ser necesaria en condiciones in vitro. Otras hormonas son los reguladorescomo el etileno o el ácido gibberélico o ácido orabscísico; por lo que estos son otros reguladoresdel crecimiento que pueden desempeñar un papel en cualquiera de las transducción de señales; que está relacionado con el pasante a la subducción de metabolización secundaria o que están directamente induciendo la síntesis del metabolito secundario bio. Así, por lo tanto, la adición exógena de tales hormonas puede conectarse a las mejoras de rendimiento de los metabolitos secundarios en las células de la planta. Cuando digo mejora de rendimiento me refiero a y p por x.Así, macro y micronutrientes que la gente todo listo conoce el nitrógeno en general en la forma como fuentes orgánicas si usted toma; entonces la caseína hidrolizado y peptona se puede utilizar para reducir el costo de producción. Pero hay que ver o seleccionar juiciosamente que se debe evitar la variaciónpor lotes en los medios de comunicación o en el resultado debido a la variación de las concentraciones. Además, los aminoácidos generalmente tienen fuente de nitrógeno solamente el ácido aspártico no utiliza otros aminoácidos y por otra parte aumenta el coste de producción; por lo tanto, thathas debe tenerse en cuenta. A continuación, se considera que la proporción de nitrato de amonio o de nitrato de amoniumto es crucial en las células de las plantas. Si usted recuerda que le he dado ejemplo en células in vitro como, por ejemplo, cuando la producción de azadiractina se produce cuando se ha hecho uso de una azadiracta indica células de plantas; se ha observado que, cuando se minimiza la proporción de nitrato ammoniumamónico a nitrato, cuando se produce una concentración de amonio como fuente de nitrógeno y sólo se proporciona nitrato en la fuente de nitrógeno, la segunda parte de la azadiractina en la bio sintetiza.Así que, de forma similar, se indica que el tipo de sales o fuentes que se utilizan como fuente de nitrógeno también repercutirá en la síntesis de su metabolito secundario. apartto de la optimización de la concentración. Ahora, hablando de que los carbonos son células vegetales; por lo que si es una cultura fotoautotrófica entonces usted necesita proporcionar luz y CO 2 es usedas fuente de carbono. Pero si es una cultura heterotrófica, entonces utilizamos las fuentes de carbono, la glucosa. Generalmente se prefiere la sacarosa porque la sucrosa es una fuente de carbono económica, pero si es una cultura mixotrófica. Por lo tanto, ahora si se considera que su metabolito secundario está conectado con la síntesis de clorofila bio. Por lo tanto, a usted le gustaría tener culturas verdes. Por lo tanto, para más producción de cloroplasto podría estar en contacto con la luz incidente en las culturas. Por lo tanto, gradualmente las culturas se convertirán en mixotropina, ya que también se está proporcionando una fuente de carbono y hay luz en la cultura; por lo que las eculturas se llaman culturas mixotróficas. Por lo tanto, el posible modo de acción de la sucroseque se conoce en la literatura sobre cultivos celulares esto incluye la inhibición de la síntesis endógena de la auxinbio. Al manipular las concentraciones de sacarosa, esto puede afectar indirectamente al oxígeno endógeno; también los niveles de auxina. Entonces la influencia sobre la diferenciación se caracteriza por la actividad creciente de las enzimas en la vía del fosfato pentosa.Por lo tanto, cuando digo esto como ejemplos para ustedes, uno no puede generalizarlo depende de las especas y el tipo de metabolito secundario con el que se está trabajando; es por eso que uno tiene que tomar indicaciones de la literatura y luego optimizar de acuerdo con el tipo de cultura, tipo de especie vegetal y la clase de metabolitos secundarios que usted está interesado. Por lo tanto, entonces nos asustamos la optimización de los medios estadísticos; voy a pasar rápidamente a través del .Así, las fermentaciones convencionales que optimizamos usando el factor único el resto de los componentes se mantienen constante y un componente es variado en un rango y usted ve el efecto en la respuesta. Ahora, este enfoque es ¿qué? Es tiempo de consumir, supone que las variables de proceso no interaccionan y la respuesta del proceso es una función de un único parámetro; ahora que es varyingen un rango. Ahora, los métodos de optimización estadísticatienen en cuenta la interacción de las variables como sabemos en la generación de la respuesta. NowPlackett Burman diseño es una técnica estadística bien establecida y ampliamente utilizada, que se llama como un diseño de cribado; que es el diseño de dos niveles en el que cada factor es variado a un nivel mínimo a un nivel mínimo y en una gama más alta que se llama como minusand plus range e ignoramos; sin embargo, la interacción entre las variables en este diseño. Ahora, como dije istwo factorial diseño ¿qué quiere decir con dos diseño factorial? Una serie de ejecuciones en las que se incluye la combinación de dos niveles de factor y ofrece la pantalla de un gran número. Por lo tanto, la ventaja de Plackett Burman es tatif que usted tiene un gran conjunto de parámetros; supongamos 10, 12, 15, 16; entonces si usted tiene N parámetros puede llevar a cabo el diseño y el análisis con N más 1 experimentos solamente.No describe la limitación que no describe la interacción entre los factores de la arena se utiliza sólo para examinar y evaluar los factores importantes que influyen en la respuesta. Por lo tanto, ¿qué significa que le ayudará a jerarquizar los parámetros; es una resolución tres el diseño de lo que significa doesit? Esto confunde los efectos principales con dos interacciones factoriales. Por lo tanto, lo que significa que como estaba hablando ayer que puede confundir el efecto de dos factores de interacción. Si usted está tomando dos factores, entonces el efecto interactivo podría ser confuso por el efecto principal de cualquiera de ellos. Por lo tanto, según Plackett Burman; funciona ondos supuestos uno es llamado como factores sparsity y el otro se llama como efecto herencia.Factores sparsity significa que los factores que usted ha elegido supone que son parámetros independientes. El segundo es que la interacción para que cualquier interacción sea significativa en la respuesta al menos uno de los factores principales debe ser significativa; ¿no? Así, basedon esto se ajusta a la respuesta y las concentraciones de los valores de los factores en un modelo lineal que era lineal significa tener en cuenta sólo los efectos principales. Por lo tanto, después de llegar a las herramientas de optimización después de los diseños de cribado; la herramienta más utilizada es la metodología de la superficie de respuesta. Ahora, cuando estoy hablando de la metodología Plackett Burman y responsesurface, no significa que estas son las únicas herramientas disponibles en el diseño de experimentos, hay muchos otros diseños de experimentos que pueden ser utilizados. Pero dependiendo de las suposiciones que usted puede tomar cómo muy bien o qué factores le gustaría clasificar, dependiendo de si los supuestos de efecto herencia o factorsparrity realmente pueden prácticamente mantenerse a través de; usted debe adoptar o adaptar cualquier tipo de tales herramientas. Usted debe mirar en qué supuestos están detrás de ese modelo o detrás de esa herramienta y luego ajustar la herramienta. Ahora, la herramienta de optimización de procesos es la metodología responsesurface; se utiliza con mayor frecuencia para determinar la respuesta óptima para un rango específico de variables. Ahora, la interacción de los posibles parámetros de influencia puede evaluarse en un número limitado de experimentos planificados. Por lo tanto, ayer les he derrochado que cada factor si es variado en un rango; puede haber N número de permutaciones y combinaciones dependiendo de incluso entre 1 y 2; puede haber 1.1, 1.2.1.3, 1.12, 1.13; por lo que puede haber N número de permutación y combinaciones. Por lo tanto, estos son los diseños factoriales de fracción que escogerán y escogerán sólo una fracción de este espacio de diseño. Y le dará una receta de experimentos y se le llevará a cabo un análisis estadístico para asegurarse de que los datos que se hacen en una ecuación polinómica son estadísticamente válidos o no. Ahora bien, ayer no se hablaba de este modelo, y se puede utilizar fácilmente para predecir que la extrapolación de ese modelo, aparte de la página de diseños que usted ha creado, es crucial. Por lo tanto, las herramientas como la metodología de la superficie de respuesta lo harán; el Anova que se hace o la confianza que se calcula se basa en; siempre verá que tales herramientas de diseño siempre le darán algunas de las recetas, recetas experimentales que están mintiendo fuera del espacio de diseño. Se dice que cualquier modelo sólo puede ser aplicable cuando es capaz de predecir fuera del espacio de diseño. Un modelo sólo es un modelo cuando no significa que no puede probar que un modelo sea agradable utilizando los datos de la misma que ha utilizado para ajustarse al modelo. Obviamente, se ajustará al modelo porque usted ha utilizado los mismos datos para hacer el modelo. Por lo tanto, el ajuste del modelo de la confianza del modelo sólo es cierto cuando es capaz de predecir algo fuera de ese espacio.Así, eso es lo que estas herramientas también hacen; aparte de la gama que usted proporciona como un usuario menos 1 y más 1; habrá algunos de los puntos de diseño que estarán mintiendo este espacio de diseño y la receta experimental entonces llevará a cabo; el análisis que haga para calcular la confianza o la previsibilidad del modelo se basa en la respuesta que se obtiene en algunas de las recetas que están fuera del espacio.Así, RSM puede ser resumido como una colección de experimental Estrategias o métodos de cálculo y de inferencia estadística para explorar la relación funcional entre un valor de respuesta y un conjunto de variables de diseño; por lo tanto, es polinomio. Ahora, un diseño compuesto central que es una de las herramientas en RSM se suele utilizar para adquirir datos que se ajusten a un modelo de polinomio empírica; empírico significa que no hay bases científicas para ello. Un compuesto central experimental diseñado junto con un modelo polinómico es una combinación de potencia que suele proporcionar una representación adecuada de la mayoría de las superficies continuas sobre un dominio de factor relativamente amplio. Ahora, hablando de la adición precursora, se sabe cuál es el precursor, el precursor es un compuesto general que es un intermediario en o al inicio del metabolito secundario bio-ruta sintética y, por lo tanto, representa un buen nivel de mejora de la producción del producto en sentido descendente. Ahora, cualquiera hay diferentes clases de precursores; son clasificados como endógenos, exógenos; entonces pueden ser clasificados como directos indirectos que son clasificados como naturales entonces o los intermediarios saben lo que significa eso. Cualquier compuesto ya sea endógeno o exogenousque puede ser convertido por un organismo o un sistema vivo en el metabolismo secundario de interés es conocido como precursor. El compuesto intermedio es uno que es formado y transformado por el organismo en condiciones idénticas, lo que significa que se formará un intermediario y al mismo tiempo se catabolizará para formar su producto. Por lo tanto, los intermediarios pueden clasificarse como intermediarios naturales; un compuesto formado por el organismo, independientemente de la vía de bio sintética investigada. El obligado intermediario es un miembro del camino, aunque está formado en su interior, pero no participa directamente en la vía biosintética. Intermediario obligatorio de un miembro de la trayectoria utilizando el cual un organismopuede sintetizar un producto dado del material de fuente dado; por lo que está presente dentro de asel intermedio. Por lo tanto, la alimentación precursora se puede utilizar para mejorar el rendimiento del metabolito secundario. Ahora, supongamos que añadimos exógenos; ahora indirectprecursores o yo estaba hablando de precursores exógenos lo que significa que cualquier cosa que usted agregue la célula puede tomar y luego metabolizarla aún más para producir el producto. Ahora, ¿por qué crees que añadir un precursor? A veces se ve que usted agrega un precursor exógenamente; aunque usted sabe que es una parte de la ruta sintética bio y idealmente si usted addit; debe escribir la reacción hacia adelante, pero a veces no sucede. Por lo tanto, las razones que se dice que son responsables de por qué a pesar de la adición de precursores exógenamente; no hay respuesta por la célula en términos de mejora de rendimiento, es la falta de absorción; la célula no es capaz de tomar de forma exógenamente la precipitación de los precursores de los precursores, lo que significa que la disponibilidad del precursor de la célula puede ser una limitación; la desviación en vías alternas. Cuando se añade y se añade exógenamente y se toma hacia arriba puede ser utilizado en diferentes otras vías porque dependiendo de la posición que se encuentra porque estas son todas las vías ramificadas. Por lo tanto, y hay compartimentaciónhay algo que toda la vía de la bio-sintética se ha dividido en diferentes organeles; hay un transporte de precursores que está tomando place.Así, entonces, si usted proporciona el precursor del exterior; esto puede desviarse hacia cualquier otro camino. Entonces la falta de a pesar de estar añadiendo los precursores; ¿qué más puede ser la alimentación? Maybethere no es suficiente enzima que está disponible para el precursor a ser utilizado en esa reacción. Por lo tanto, el nivel de expresión de la enzima puede ser una limitación o la actividad de la enzima que internamente es la expresión basada. Ahora, la adición de los precursores cuando digo falta de absorción; así que cómo se facilita el becauseit tiene que cruzar la barrera de la membrana celular; puede ser un metabolito tóxico para la célula que está presente afuera. La célula es capaz de superar la toxicidad que recuerdas que era hablador de los metabolitos anti-metabolitos, donde di un ejemplo de biotina. Ácido pimélico al ser un precursor de biotina y la vía biosintética; el ácido pimélico es tóxico para la célula.So; ¿qué hace? ¿Qué mecanismo ha ocurrido? Puede ser un proceso de desintoxicación que el tan pronto como el ácido pimélico se forma; se transforma a biotina, la biotina es un producto de interés. Por lo tanto, si se agrega ácido pimélico en el exterior, se ve que es tóxico para la cela.Así que, allí no funcionará o a veces se utilizan ciclodextrinas en las que el precursor es el embeddedostal que puede facilitar la absorción del precursor. El precursor tóxico dentro de la célula porque tendrá los mismos hidrofóbicends hidrofílicos; facilitará la toma a través de la membrana de plasma fosfolípido o la pared celular. Por lo tanto, puede tomar en función de las proteínas del transporte; dependiendo de la eficacia de la membrana de la célula, la membrana de plasma a veces con el fin de facilitar el uptake.Así, algunos de los precursores en algunos casos son allí que se proporcionan como un complejo; se proporcionan como un complejo de tal manera que pueden ser tomados por la célula una vez en entonces se puede utilizar. Ahora, la adición de precursores para la mejora en la producción de metabolitos secundarios; está influenciada por qué factores? La orientación espacial de las enzimas, luego la compartimentación de las enzimas, la presencia de otros sustratos, los lados del depósito para la producción y la acumulación, por lo tanto, debido a la compartimentación; todo esto afectará el efecto de un precursor exogenouslyadded con el fin de mejorar el rendimiento del producto. Ahora, ¿dos métodos para aumentar el suministro de precursores dentro de las células añadiéndole al medio en cuyo caso lo que se está limitando?El mecanismo de captación se convierte en el factor limitante. Al seleccionar la resistencia a la precursora, ¿qué significa esto? Hemos estado hablando esto; al seleccionar para los análogos de los precursores del resistanceto en cuyo caso los niveles intracelulares pueden ser modificados. ¿Cómo? Letus toma el ejemplo de ácido pimélico que le di a su precursor de biotina.Así que, fue tóxico para la célula con el fin de seleccionar una línea celular de alto rendimiento de la biotina; la gente addipiélica ácido y tratar de aclimatarse la célula o la pantalla o seleccionar la célula es un proceso invasiveprocess ahora. Por lo tanto, seleccionarán las células que son capaces de sobrevivir bajo una alta concentración de ácido pimélico exógenamente añadido en el medio. ¿Cómo ayudará esa ayuda en la selección? Debido a que las células que son capaces de tomar y detoxificarlo a la biotina podrán sobrevivir y porque son capaces de convertir las células en biotina, ¿serán?Superior. Las líneas celulares de mayor rendimiento de la biotina; por lo tanto, ese es el efecto de agregar análogos precursores y el proceso de selección. Ahora, como ejemplo este es el camino de la vía de mezanolato a través del cual se produce la azadiractina. Por lo tanto, los rojos están en la literatura algunos de los intermediarios que se han agregado exogenouslito para mejorar la producción de azadiractina. Por lo tanto, esta es una parte de la vía biosintética que finalmente, entonces conduce a azadirachtinas en la parte inferior. Ahora, los de color rojo I dije que el thatave fue utilizado en la literatura para la producción de la mejora del rendimiento de azadirachtin. Ahora, acetateah; sal de acetato de sodio si usted lo proporciona en grandes cantidades o concentraciones que también se conocen como elicitores en la literatura. Usted encontrará que también son compuestos de enhanciación del estrés a la célula. Ahora, ¿cómo determinaría usted que cualquier cosa que usted está añadiendo es un precursor? ¿Cómo descubrirán qué tipo de diseño qué tipo de experimentos diseñaría para averiguar si lo que ha añadido puede ser un precursor; directo indirecto y no un provocador. Precursor se tomará que si es actingas un elicitor o un precursor; si es un elicitor será tomado por la célula?No, si es un precursor será tomado por la célula. Así, ahora, llegando a los potenciadores de la permeabilidad celular; potenciadores de la permeabilidad celular que reversiblycambian la permeabilidad de la célula. Entonces, cuando digo reversiblemente ¿qué significa eso? ¿Cómo puede cambiar la permeabilidad de la membrana celular? O debe ser capaz de interrumpir o no debe ser capaz de interrumpir. Reversiblemente significa ¿qué? Usted no piensa en ello; el potenciador de la permeabilidad celular significa que soy capaz de abrir de tal manera que las cosas cango en; las cosas pueden salir, pero la cantidad de tiempo que soy capaz de abrir ¿cómo es reversible?En algún momento la gente vuelve al mismo place.¿ Cómo? .Sí, eso es cierto reversible cuando decimos lo que significa que lo hemos expuesto a un límite de tiempo para que el daño sea reversible; no se vuelve permanente. Ahora, lo que causaeste daño a ser reversible depende del tiempo de exposición, dependiendo de la concentración, dependiendo de la sustancia química o técnica que esté usando para crear estas pores.Ahora, hay mecanismos de defensa bien definidos en su lugar en la célula para superar estos transitorios. Estos poros transitorios pueden ser causados por el daño del día a día en la membrana celular ¿no? Puede ser debido al cambio en la fluidez celular debido a los factores ambientales; puede haber un cambio en la permeabilidad de la membrana de la permeabilidad celular o por causa de choque eléctrico, choque térmico que es lo que usted hace; puede haber poros formación.Así, hay más de una técnica en la célula difieren algunos que involveah suthesemembraneproteínas pequeñas porciones pequeñas; ahora estas son llamadas como advertencias ahora que se utilizan para sellar estos daños. Por lo tanto, depende de este otro tipo de mecanismo de defensa que está en el placeuso de vesiclesendocitosis, la exocitosis que se utiliza para sellar la membrana. Butif se convierte en y debido a la tensión creó las membranas de fosfolípido ahora que ellos siguen siendo; no es que sean demandados juntos. Ahora debido a lo hidrofóbico y a los hidrofilichis de ahí que está intacto; cualquier perturbación puede causar pores.Así, hay una tensión el minuto que hay un poro transitorio hay tensión entre las capas de dos fosfolípidos. Esta tensión les obliga a volver; sólo si incluso a pesar de que hay tensión que quieren volver y no son capaces de llegar a ser permanentosiembran estas son como membranas elásticas. Por lo tanto, ¿qué tipo de potenciador de la permeabilidad? Esto es lo que utilizamos bajo la orden in vitro para mejorar la transferencia de masa; generalmente para la absorción de nutrientes a veces le gustaría conducir la reacción de formación del producto hacia adelante mediante el uso de pasas y de estos potenciadores de la permeabilidad celular para sacar el producto de la célula e impulsar las concentraciones intracelulares del producto en su interior. Luego también se utilizan para el proceso continuo de modo que continuamente usted sigue creciendo y el producto está comingout. El producto intra celular está saliendo en el medio y se está cotejando para que haya una mejora en la productividad del bioproceso de las células de la planta. Por lo tanto, hará que el proceso sea continuo. Por lo tanto, ¿cuáles son los diferentes tipos de permeabilitopotenciadores que se utilizan? Incluye la ultrasonificación, la electroporación, el uso de tensioactivos o disolventes orgánicos como n-hexadecano o isopropanol o tritin x; estos son algunos de los basados en la iterativa o se encontraran en la literatura donde este tipo de productos químicos han sido potenciadores de la permeabilidad de las usedas. Pero la clave que hay es que la concentraciónen la que se está usando porque incluso si se utilizan tensoactivos. Ahora los surfactantes ¿cómo aumentan la permeabilidad celular? Si ves el uso de disolventes orgánicos algunos de ellos resurfactantes. Solubilizando .Right solubilizado porque también tienen hidrofóbicos e hidrofilicanos; por lo que, por lo tanto, van a hacer poros transitorios. Ahora lo que es crucial aquí es que la concentración en la que lo usas y el tiempo de exposición. Por lo tanto, por lo tanto, cuando usted está optimizando uno tiene que optimizar el tiempo de adhesión porque eso determinará desde el momento de la cosecha; el tiempo de exposición y la concentración en la que usted está usando. Hablar de los provocadores que ahora conocemos son los que provocan los provocadores; los inducidos se definen como moléculas que estimulan la defensa o las respuestas relacionadas con el estrés en las plantas que dan como resultado la mejora de la biosíntesis de los metabolizadossecundarios. Por lo tanto, ahora todo esto incluirá todo lo que hemos estudiado anteriormente en el metabolismo secundario. Esto puede incluir sus propias proteínas de relaciones públicas, esto puede incluir susignalingmoléculas, esto puede incluir sus componentes patógenos, esto puede incluir su pared celular producida endogeneuslyde células de la planta o cualquier otro componente relacionado con la proteína o la defensa wichis producido por las células de las plantas. Por lo tanto, la adición exógena de moléculas provocadoras; ahora pueden ser bióticas, abióticas dependiendo del origen; pueden ser endógenas, exógenas.Así que, cuando digo biótico y abiótico; ¿qué significa? ¿Los conserjes bióticos serían capaces de salir de la palabra? microbios micronos.Así, que son los que tienen un origen biológico; abiótico que son químicos, por ejemplo, ¿me dan un ejemplo; el elicitor abiótico como? Calcium.¿ Un elicitor biótico como? La señalización de Light.Calcium es una parte de ah, pero también es uno de los nutrientes medios. Por lo tanto, elicitorsería que puede inducir la participación de la señalización de calcio hm. Así pues, ¿qué pueden ser? Todos estos son potenciadores del estrés. Temperatura; temperature.Ok. Salts. Salts, metales pesados, entonces? Los elicitores bióticos pueden ser componentes fúngicos, sus componentes de pared celular, quitina. Por lo tanto, los efectos inducidos inducidos en las células de las plantas ¿incluyen qué? Ellos pueden inducir el metabolismo del calcio. Ahora, el metabolismo del calcio tiene una vía de cmp acrocial; ahora tiene un papel crucial que desempeñar en la inducción de ciertas proteinasmedias y en la transcripción de ciertas enzimas que pueden estar involucradas en el.Sí. Camino metabólico secundario deseado.Por lo tanto, el metabolismo del calcio se utiliza como un segundo mensajero en las células; ahora segundo messengerit está involucrado en muchas vías de transducción de señales en las plantas. Por lo tanto, generalmente lo que sucede puede ser una molécula de elicitor que vendrá y se une al receptor en la membrana celular. En última instancia, dar lugar a ciertas proteínas que van a viajar l a endoplasmicretículo y allí a través de retículo endoplásmico; se abrirán los canales de calcio. Thesecalciums entonces la concentración intracelular de los iones de calcio aumentará y los iones de ecálcico se ligarán entonces a ciertas proteínas que pueden actuar como inductores o represores en sus vías metabólicas secundarias. Por lo tanto, sólo le estoy dando en breve, así que esto es cómo puede ser inducido, por lo que el metabolismo de calcio AMPs cíclicos involucrados en eso. Por lo tanto, la variaciónmasiva de la membrana, el metabolismo de proteínas y fosfato, la producción de etileno, las actividades de peroxidas; ahora son las diferentes formas en que un provocador impacta el metabolismo secundario dentro de la célula; puede dar lugar a especies de oxígeno más reactivas que el metabolismo de los meanperóxidos. Puede dar lugar a la señalización de moléculas de etileno que ya hemos aprendido ahora en la señal de su metabolismo secundario de la defensa, la defensa inducida o la defensa adquirida. Entonces la expresion del gen diferencial tambien es impactada por los provocadores; ahora la expresion del gen que responde a las senales o desencadena las enzimas que forman consecuenciamente en la sintesis de la via.Porque ahora esta es una de las maneras que dije que el metabolismo del metabolismo del calcio puede ser relacionado con la transcripción o la traducción; la transcripción de ciertos genes donde son responsiblepara reducir las enzimas o la expresión de esas enzimas que pueden ser directamente involvadas en la vía biosintética o incluso en la producción de proteínas de relaciones públicas. Ahora las proteínas PR general son parte de su defensa. Ahora, el mecanismo de acción vuelve a eliminar a los represores reguladores; así que a su vez esto también puede afectar a la eliminación de los represores que no pueden ser; a veces es usted observará que incluso yo le dije acerca de las mareas de la marea observó que bajo condiciones in vitro, si usted provoca; añadir una señal de estrés, entonces usted puede terminar consiguiendo compuestos que no se sabe que se producen en la planta natural. ¿Por qué está sucediendo? Esta es la indicación de que estos provocadores o sus factores medioambientales pueden ser responsables de eliminar a los represores o de inducir a los promotores, pueden estar actuando como represores e inductores en las vías metabólicas secundarias, lo que conduce a la expresión de ciertos genes que son responsables de la producción de los novelmetabolitos. Por lo tanto, estos genes pueden ser crípticos restantes; por lo que puede provocar esos genes crípticos. Así, la eliminación de los represores reguladores, la manipulación genética de las enzimas involucradas en la vía biosintética o como inductores metabólicos para el metabolismo creciente. Estas son las diferentes maneras en que los elicitores pueden jugar un papel. Por lo tanto, hasta la fecha la adhesión es una de las estrategias más prometedoras para mejorar el rendimiento de estas culturas in vitro. Así pues, en condiciones in vitro, proporcionan el estímulo que constituye la base de explotar el potencial biotecnológico de estas células plantadas. Ahora, como lo he hecho, ya he mencionado encuadernación indirectamente ahora estas moléculas de elicitor pueden unirse a los receptores indirectamente induciendo la actividad de transcripción de los genes involucrados en la vía de señalización de AMP cíclico de calcio.