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Por lo tanto, estábamos hablando de Metabolitos Secundarios; así que, solo sobre su catabolismo también nos asustamos de que los metabolitos secundarios generalmente tienen procesos de rotación. La tasa de síntesis también depende de su tasa de catabolismo o metabolismo, lo que significa que puede incluir el terato en el que son transportados a los sitios de almacenamiento o también puede incluir la tasa a la que están obteniendo bio-transformaciones para la desintoxicación y almacenamiento posterior o directamente utilizado en el ataque de patógenos. Por lo tanto, la tasa de síntesis también depende de la tasa de metabolismo de los metabolizadossecundarios. Por lo tanto, en su interacción con el medio ambiente, una planta debe ser siempre capaz de utilizar metabolitos secundarios. Por lo tanto, en general, hemos hablado de esto que en el sitio de storagemay no ser el mismo sitio de síntesis. Por lo tanto, se transporta generalmente a través de xylemto las partes donde tiene que ser almacenado y sabemos por ejemplo, cuáles son los diferentes tipos en los que la planta lo almacena. Puede almacenarlo en vacuol, puede almacenarlo en espacios intratelularespacios o tricombas o estructuras glandulares, pelos, donde se almacena o epidermis o cutícula donde se expone y donde se necesita para la línea de defensa.Ahora, se han implicado mecanismos de protección para que la planta se proteja del efecto tóxico del metabolito secundario. Entonces, ¿de qué tipo de mecanismo protector hablamos? Uno es biotransformación, al igual que la glucosilación de adición de glucosa. ¿Qué más? El almacenamiento y vacuoles. O mantener el paso final donde el precursor se convertirá en el metabolito tóxico, sólo una vez que la célula esté dañada. Por lo tanto, lo que significa que las enzimas del paso final se mantienen en la vecindad de la porcion precursora. Así, transporte. Yeah.Ma'am. Por lo tanto, si el transporte es de xilemas sólo usted necesita una dirección. Por lo tanto, si los metabolitos secundarios se producen en algún lugar en la parte superior. Entonces, ¿fluye phloem también toma partido el transporte? Por lo tanto, generalmente depende ahora. Cuando se dice que en la parte superior, en la parte superior es muy ambiguo. Ahora arriba está por todas partes por encima del nivel del suelo, por lo que no es que sólo va a suceder en un solo punto de la planta, que va a suceder aéreo. Por lo tanto, generalmente podemos bifurcar como partes aéreas o subterráneas. Por lo tanto, es un término ambiguo para incluso responder que la parte superior significaría qué. Así, el transporte y hay procesos activos, así como pasivos. Por lo tanto, activo significa que el gradiente también puede fluir. Ahora bien, los mecanismos de transporte son pasivos y los procesosactivos participan en el transporte desde el sitio de síntesis al almacenamiento. Ahora, cuando se trate de procesos activos, lo que significa que algunas proteínas de transporte estarían involucradas. Ahora, al finalizar todas las transformaciones químicas posibles, se secretan en el medio circundante que es su xilema o la savia de la célula. Los productos secundarios a veces son transferibles a varias partes de la planta. Ahora, si usted recuerda que estábamos hablando de resistencia sistémica inducida y SAR, Resistencia Adquirida Sistémica, en ambas, las moleculares de señalización fueron transferidas a través de la señal dependiente de ploem no el xilema. Por lo tanto, si pienso que en el proceso completo en la cascada de señales o en las proteínas de la pr se producen diferentes direcciones o incluso en el almacenamiento de los metabolitos secundarios transporte.Ahora, los ciclos diurnos y los ritmos anuales están implicados en los metabolitos secundarios sintetizados y cuando decimos ciclos diurnos, lo que significa que se someten a una variación tanto temporal como espacial. Ahora, esto es temporal, lo que significa que la síntesis puede ser siguiente24 horas ciclo o puede estar siguiendo un ritmo anual, una vez en un año, dos veces en un año. Así, el sintetizador. Tal vez, si está jugando un papel en la etapa de desarrollo de la planta, por lo general sigue los ciclos, patrones. Ahora, estas variaciones son causadas por la variationsin temperatura o condiciones de luz en el transcurso del día. Por lo tanto, ¿cómo cree que las variaciones que están siguiendo un ritmo particular la planta es capaz de mantener los theserhythms? ¿Por manipular qué? ¿Cómo está gestionando esto la planta? Piensa lógicamente, no pisa. ¿Dónde está el control? Sintetizar las proteínas sólo cuando se trate de acciones dependientes. Ahora, en todas partes ahora estas son las vías biosintéticas enzimáticas, las enzimas están involucradas, las enzimas son controladas aún más por las proteínas por los factores de transcripción. Por lo tanto, existen diferentes modos de control con la planta, el metabolismo es controlado. Ahora, al controlar el metabolismo que en última instancia afecta a la actividad de las enzimas o a la expresión de las enzimas, la planta tiene el manejo para manipular los therhythms. Ahora, por lo general, en las plantas se verá que la actividad enzimática puede ser impactada por usted sabe cuáles son los factores comunes. ¿Cuáles son los factores comunes por los que se pueden ver afectadas las actividades enzimáticas? Usted debe haberlo aprendido ya. En realidad es pH. pH, temperatura. ¿Qué más?Luz. La luz puede impacto.Ahora, las células en un tejido se exponen a las señales del tejido circundante. Por lo tanto, los gradientes endógenos pueden ser inducidos experimentalmente en cultivos para células diferenciadas. Por lo tanto, generalmente en condiciones in vitro cuando tratamos de hacer optimizaciones para la producción máxima, por ejemplo, añadimos los provocadores, lo que significa estrés o manipulamos el ph temperaturerpm. Entonces, ¿en última instancia está impactando en qué? ¿Qué comprobamos? Si desea excavar el mecanismo cuando añadimos especialmente el mecanismo de mejora de rendimiento de los elicitores, lo que significa que la masa biológica masa de la capacidad sintética de la célula, entonces buscamos el control de la velocidad de control en la vía biosintética. Vemos que lo que es el impacto de este particarparámetro en cualquiera de las enzimas que controlan las tasas, ya sea en su expresión o en sus niveles de actividad. Ahora, la posibilidad de disociar la producción y la capacidad de almacenamiento. Ayer, estábamos hablando de esto. En general, se ha visto que todos estos son intracelulares, generalmente, estos son compuestos intracelulares, la célula produce en su interior. Ahora, con el fin de mejorar las tasas de producción si usted va a aumentar la tasa a la que se metaboliza o se transporta fuera aumentará la tasa de transitário que es la tasa de la síntesis. Por lo tanto, ya sea bajo condiciones in vitro usted tiene presencia para absorber el producto o usted desacopla la producción y el transporte al medio circundante o usted agrega agentes permeabilizantes, lo que puede reversiblemente permeabilizar la célula para que el producto siga saliendo como se está haciendo sintetizado.Así, estos son todos entre las estrategias que vamos a discutir que puede mejorar la productividad del metabolito secundario en los procesos biológicos basados en células vegetales. Ahora, la capacidad sinteticadel tejido desdiferenciado, lo sabemos. A menudo difiere sustancialmente del tejido completamente diferenciado. Vimos que estábamos discutiendo que las plantas secundarias de metabolizetabolismina son una función de diferenciación celular a veces morfogénesis, organogenesis.Así, ahora, está conectado a funciones de orden superior que implica la diferenciación celular. Ahora, por lo tanto, en condiciones in vitro se podría encontrar que las células en un callo no pueden ser productivas como si se convierte esas células en organogénesis o más diferenciadoo si se ve que el callo es más compacto hay más célula fuerte a contacto celular entonces la biosíntesis del metabolito secundario a veces se enhancha.Ahora, ver estos son el tipo de actos de equilibrio entre, ahora si el callo o la especiesis de la célula agregante que es lo que puede ser bueno para el rendimiento del metabolito secundario, pero que puede ser una limitación para, estamos mejorando el rendimiento al hacerlo mucho más próximo en contacto que Para mejorar la organogenesis bioquimica, la senalizacion entre la celula al contacto celular, la diferenciacion celular puede ser que las senales de diferenciacion celular puedan ser inducidos, lo cual es bueno para la biosintesis del metabolito secundario. Pero, ¿dónde está la limitación? limitación de transferencia masiva. Limitaciones de transferencia masiva. Por lo tanto, la escala finalmente se verá afectada, la mezcla se verá afectada, lo que puede causar gradientos.Así, siempre está equilibrando entre los méritos y los deméritos de cualquier estrategia en particular.Ahora bien, la producción de compuestos secundarios suele ser más eficaz en los tejidos que la actividad meristemática. Por lo tanto, para una mayor productividad de la biomasa, usted necesitaría que las células sigan dividiendo continuamente, y para la biosíntesis del metabolito secundario, la propia palabra secundaria dice que las células de reposo producirían mejor. Por lo tanto, es una producción no adulta. Por lo tanto, por lo tanto, el desacoplamiento de la fase de producción y la fase de crecimiento a veces se encuentra mejor en la mejora secundaria del metabolito secundario biosintesis.Así, por ejemplo, como en callo la mayoría de las células serán parenquimatosas en la naturaleza. Ahora, verá que una vez que la célula es metastásica, todavía se está expandiendo creciendo, multiplicándose y una vez que la célula alcanza un estado madurado, entonces aparecen funciones de orden superior o actividad bioquímica. Por lo tanto, por lo tanto, tiene que ser visto que, pero para inducir el callo, para inducir a las culturas se necesitan jóvenes explantes donde hay mayor actividad metastásica.Pero la producción de metabolitos secundarios usted sería mejor en estado madurado de la cultura. Ahora, algunos de los ejemplos. La expresión de ARN de hyoscyamine6 beta hidroxilasa sólo se produce en raíces jóvenes en desarrollo. Observará que algunos de los metabolitos secundarios uh aparecen sólo una vez que el rodaje se levanta o es inducido o los portainjertos son inducidos, todavía está en la fase de suspensión de la célula o de la célula, el metabolismo secundario no inducido. No se observa ningún metabolito secundario. La formación de pequeñas raíces en agregados celulares de especies coleas induce la síntesis de forskolinor diterpenoide que es de valor comercial. Del mismo modo, los componentes principales de los aceites volátiles de cebolla sólo se forman después de la inducción de disparo. El inicio de los glucósidos cardíacos sintetizan las culturas celulares de los digitalistas se ha relacionado con la inducción del disparo. Por lo tanto, estos son algunos de los ejemplos que demuestran que la organogénesis está relacionada con su secundaria, puede ser asociada con el metabolismo secundario. Las culturas de callus de la nicotiana tabacum, la inducción de la raíz sólo es inducida por la adición de nicotina. Por lo tanto, es de dos maneras. Entonces, la nicotina que usted agrega y luego usted ve que el; ¿ha inducido qué? Inducción de la raíz o sí, organogénesis en las cultures.Ahora, también se ha observado que la metamorfosis plástica a veces se relaciona con el metabolismo secundario, donde han observado la biosíntesis de la inlycopina. Donde la adición de un herbicida en cultivos de células de tomate como un herbicida en la inducción de la biosíntesis de la licopina por el herbicidelo que se observó fue que el cloroplasto comenzó a disminuir y comenzaron a converger en cromoplastos que el pigmento de color rojo comenzó a aparecer. Por lo tanto, en la naturaleza lo que podría estar ocurriendo que como la síntesis de las licopinas tiene que suceder para que la cosa roja venga arriba del tomate o la madurez de la fruta o la madurez de la fruta para suceder los cloroplastos comienzan a disminuir, lo que significa en la etapa proplasted el pro plasted en lugar de ser convertido a cloroplaststart llegar convertido a cromoplast. Cromoplast.Ahora, el desarrollo del cloroplasto tiene una o a veces es la otra manera redonda. Los likewe están observando un tocoferol alfa, así como el más verde es el callo, el mejor es el rendimiento de alfa tocoferol. Por lo tanto, está vinculado a la biosíntesis de la clorofila, incluso en la vía biosintética existe un vínculo entre la síntesis de la clorofila y la vía biosintética de la vitamina.Por lo tanto, acumulación similar de cardenolidas. Por lo tanto, es el efecto de la morfogénesis un ejemplo. La acumulación de cardenolidas en las culturas digitálidas ha ocurrido sólo después de la iniciaciónde los tejidos verdes o embriones adventicios. Hemos observado en viola odorata también que la matriz de ciclomarea o la biosíntesis de ciclotide es estable en una cultura de órganos como los somaticoembriones. Callus para empezar cuando usted induce, ellos muestran que las matrices de ciclomareas por lo tanto cuando es un callo fresco, pero con los años subsecuentes de sub cultivar la capacidad biosintética se pierde. Por lo tanto, este es un ejemplo que nos muestra que la organogénesis está vinculada con el .Ahora, el mismo callo si usted lo convirtió en embriones somáticos la matriz de ciclotide es revivida.Así, estos son algunos de los ejemplos de productos vegetales de interés comercial donde la teray que va de los productos farmacéuticos, luego los colores de los alimentos, sabores, fragancias, edulcorantes, los edulcorantes artificiales y productos químicos agrícolas, como los pesticidas o incluso fertilizeros.Ahora, algunas de las producciones comerciales que están sucediendo para los fitoquímicos usingplantar los bioprocesos basados en células son estos. Sus antocianinas, betacianinas, por lo que estos pueden ser agentes colorantes, agentes saborizantes. Por lo tanto, hay diferentes tipos. Betacianinas, cartamina, aceite de geronoil, salud ginseng en base a buena salud. Shikonin, es un agente de color. Las células de cacao, las células de las bayas, por lo que se trata de diferentes tipos de productos que han sido comercializados por las granjas japonesas, por las granjas alemanas, por los Estados Unidos, por los israelíes. Así que, ¿ya están siendo utilizados para lo que todos los usos? Si se pueden ver los textiles de mesa, como agentes colorantes, como pigmentos, como suplementos dietéticos para como nutracéuticos, así como agentes cosméticos. Se trata de productos farmacéuticos que se producen comercialmente. Anti-cáncer, anti-biótico, antiinflamatorio, luego para el tratamiento de la enfermedad del movimiento, náuseas. Entonces, entonces los productos farmacéuticos, farmacéuticos como berberina, entonces paclitaxelis bien conocido tiene el fármaco de taxol que se utiliza para el anti-cáncer, vincristina, vinblastina, entonces incluso su podofillotoxina. Ahora, las proteínas heterólogas. Proteinnieve heteróloga la parte interesante es que no es sólo ahora las células de la planta también están sustituyendo a CHOsin algunos casos donde las plataformas de producción. Ahora, los CHO se utilizan cada vez más como para la producción de proteínas recombinantes, proteínas humanas como vacunas o para vacunas de animales o incluso como anticuerpos, los bio-similares es un área grande, por lo que las células de CHO se usan. Ahora, hay ejemplos en los que algunos están en ensayos en humanos, pero algunas de las proteínas de la planta que se han reducido a través de bioprocesos basados en células de plantas son ahora aprobadas por la FDA y ahora se comercializan. Por lo tanto, algunos de los ejemplos son su enfermedad de los Gauchers, un shirebios. Se está produciendo utilizando las suspensiones de las células de la zanahoria conseguido aprobado por la FDA en 2015 andit se comercializa ahora con protalix, es una empresa basada en Israel que primero madeand ahora se está vendiendo. Luego vacuna contra el virus de la enfermedad de Newcastle. Se estaba produciendo utilizando la cultura de la suspensión de las células del tabaco y es comercializado por Dow Agrosciences. Y de manera similar, hay muchos otros. Por lo tanto, esto es sólo para mostrarle a la gente que hay tanto alcance y el mundo se está preparando y por qué piensan que está en el termo. Así que, uno es que es una tecnología verde. Por lo tanto, la respuesta inmune contra las plantas es menor. Por lo tanto, es una tecnología sostenible, ecológica, respetuosa con el medio ambiente.Por lo tanto, recuerde que el rendimiento ahora se referiría a y p por x, lo que significa la cantidad de producto por unidad de biomasa, y la productividad sería la productividad volumétrica que es el producto más ajustado. ¿Producto más ajustado es el producto? Concentración.Concentración por unidad de tiempo. Por lo tanto, estaremos trabajando en todas estas estrategias, ya que repercuten tanto en las cosas que el rendimiento del producto como en la productividad o en la productividad o en la productividad mediante la mejora de; si no está impactando el rendimiento del producto, pero aún así la productividad es alta puede ser debido a, el tiempo. Entonces, ¿de dónde viene eso?Probablemente, generalmente se trata de productos intracelulares. Por lo tanto, estos son generalmente intracellularproductos. Entonces, cuando decimos producto más ajustado ¿qué significa? Esto incluirá los parámetros whattwo? Cantidad y volumen. Por lo tanto, ¿de dónde viene esta cantidad y volumen? Cuando decimos productividad en un producto con base de intracellularación se supondrá gramos por litro por hora. Ahora, ¿este gramo por hora es un club de lo que dos cosas? Ok.¿ Cómo se mide el gramo por camada por tiempo? ¿Cómo se mide? Piense de esa manera. Después de todos los gustos cantidad de en volumen total antes de la extracción. No. Del volumen total. Entonces, ¿cómo obtener la cantidad total de producto?De diferente. Concentración.¿ Qué concentración? Piensa que un poco de matemáticas está involucrado. ¿Cómo se calcula? Empiece desde cero. Dije que la productividad del producto sería; asumiendo que es un producto intracelular, por lo que se dice que se va a extraer de la biomasa. Entonces, ¿cómo va a calcular? Entonces, ¿cómo obtendrá dos gramos por camada por unidad de tiempo?La cantidad total de biomasa que teníamos inicialmente se producirá en el denominador y después de todos los pasos de extracción. Por lo tanto, para la extracción cada vez que usted tendrá toda la masa biológica. No. ¿Para la extracción? No, no.How, how will you do it at a experimental level? Piensa de esa manera. Usted está ejecutando un matraz de merluza o está ejecutando un reactor, ¿qué haría usted? Cada vez que cosechará toda la masa biológica y luego lo secará, entonces usted va a extraer el uso de la masa de la entidad? No, es decir, si en 1 ml tengo 1 mg.Ok. Es decir 1 mg por ml a lo que sería 1 hojarasca. Por lo tanto, será. Derecho. Por lo tanto, aquí 1 ml estaría allí, ¿ml es entonces? ml es la masa biológica celular, la masa total. ¿Será el volumen, la biomasa celular? Ok. Será en peso en peso. Peso en peso. Ahora, este peso por peso se llama ¿qué?Rendimiento. Fed.Yield Así, uno es el de rendimientos. ¿El otro sería?Tasa de producción. ¿Tasa de qué?El tiempo de reacción. El mu.Así, este mu es especifica ¿qué? La cinética del .Of? bio mass.Así que, ahora se hará cargo de su. Ahora, esto fue si usted piensa matemáticamente es gramaje gramo bio masa multiplicado por la concentración de la biomasa. Por lo tanto, esto le dará el producto más apretado, no es. Y, a continuación, el momento en que se alcanza la concentración de la biomasa. Entonces, eso es lo que es la productividad volumétrica general. ¿Cuando usted tiene mu se convierte? ¿Se convierte? .¿ Qué llama cuando tienes mu? ¿Cómo se llamará?Celdas. Junto con el rendimiento ¿qué se llamará?. Piensa en ello ... Son matemáticas simples. Quiero que usted sea representante de su producto después de la evaluación como la productividad volumétrica o la concentración del producto. ¿Cómo determinaría usted? Sólo piensa en esas líneas, entonces usted será capaz de imaginar que lo que deberían ser sus dos respuestas importantes cuando usted está optimizando un proceso. ¿Cuáles serán sus dos funciones objetivas? Ok. Por lo tanto, continuaremos mañana.