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Por lo tanto, una extensión de la Embryogénesis Somática, estaremos hablando de Tecnología Semilla Sintética.Ahora bien, la tecnología de las semillas sintéticas implica una embriogénesis somática, para lo cual se necesita una propagación a gran escala de material vegetal. Ahora, incluso los embriones somáticos pueden utilizarse para la propagación clonal de plantas y pueden ser genéticamente estables, dependiendo de si se producen indirectamente o se producen directamente a partir del explante. Ahora la propagación a gran escala requiere lo que; el material de plantación de la edad adecuada, y el alto índice de germinación.Así, un gran número de somáticos, la ventaja de la embriogénesis somática es que, con la composición genética del mismo se puede producir un gran número de plantlets in vitro por Así, ya sea que usted puede tener líneas de células embriogénicas; y luego se escala la cultura de las células embrionarias; y luego en un cultivo de dos etapas, convertirlo en una forma de embrión somático. Por lo tanto, la tecnología es, ahora en semillas sintéticas, qué es lo que no se puede utilizar directamente; en condiciones in vitro se pueden utilizar directamente los embriones somáticos, y luego regenerarse en plantones. Pero si se utiliza para, si se quiere utilizar fuera como semillas para el material de plantación, se encapsula de manera general. Ahora encapsulado, hay cuatro formas en las que se producen semillas sintéticas; uno es embriones somáticos desecados, es una forma de producir semillas sintéticas; embriones somáticos desecados. Ahora desecado significa lo que, desecado; después encapsulado, embriones somáticos hidratados, lo que significa, La encapsulación es un hidrogel o que puede proporcionar contenido de agua; a continuación, embrios.Ahora bien, hay ventajas y deméritos asociados con todos estos cuatro tipos depende de la hidratación, la deshidratación, la tolerancia de las especies del embrión somático; se puede decidir si encapsulado, no encapsulado. Por lo tanto, es necesario asegurarse de que la encapsulación habrá un equilibrio entre ella para convertir el tiempo que se necesita para regenerarse en las plantaciones y la protección del medio ambiente, de tal manera que no se convierta en no viable.Así, hablemos de la En el caso de los embriones somáticos, los embriones somáticos se secan para reducir el contenido de humedad de hasta 8 a 15 percentes.Por lo tanto, el contenido de humedad se reduce de tal manera que se puede observar, que pueden permanecer hasta un período de 12 meses; lo que significa que pueden almacenarse durante un año. Ahora, los embriones somáticos son, en comparación con las semillas, que son menos vigesimos.Así, la vigesimidad significa qué, la capacidad de supervivencia o de mantenerse saludable para regenerarse en una nueva planta.Ahora, las tasas de supervivencia de los embriones también dependen de la tolerancia de desecación; que Ahora en ese caso, si supongamos que una especie o los embriones somáticos es sensible, entonces se utilizan los recubrimientos hidratados. Los recubrimientos hidratados son generalmente por ejemplo, hechos de hidrogeles; lo que son hidrogeles por ejemplo, muy comúnmente utilizados, cuando usted hace sus beads.Calcium.¿ Qué tipo de cuentas hace usted?Alginato de calcio. Usted usa alginato de sodio mezclado con cloruro de calcio para hacer alginato de calcio y con un gel bead.Así, hidrogel significa lo que, hidrofilica.Así, que significa mucha agua que pueden hincharse, debido a la absorción de agua. Ahora este agua no es nada, sino una fase dispersa en la cruz que une que la matriz de reticulación del polímero y el catión que usted está using.Así, los embriones desecados que tienen, por favor recuerde que tienen una mala conversión mientras que los embriones encapsulatesomáticos hidratados tienen frecuencias de conversión más altas, en algún momento similar a la de los embriones somáticos no recubiertos. Todos pueden ser utilizados para generar más número de embriones somáticos o para aumentar la brutalidad de los embriones somáticos; las personas han utilizado aminoácidos, ácidos orgánicos. ácidos orgánicos como ácido aspártico, ácido málico; por lo que en la forma de sales malato de potasio o aspartato de potasio se llaman incluso succinato, por lo que se llaman como organicacidas.Así que, complementar los medios con este ácido orgánico también ayudó a aumentar el número de la generación de embriones e incluso la conversión de embriones. Ahora el ácido abscísico, que es ABA; ácido abscisico se ha encontrado para mejorar el desarrollo de embriones. Hay cuatro diferentes etapas, aprendimos en embrios.Así, el rapidismo a través del cual el embrión somático lo convierte en una etapa cotiledonaria; donde se forma el primordium rootyet y que conduce a la regeneración de plantlets. Ahora lo que todos los otros factores que pueden afectar es, concentración de oxígeno; porque si la semilla se encapsula, hay alta probabilidad de que habrá limitaciones de transferencia de masa; y qué factor se convierte en transferencia de masa limitada es el oxígeno, porque el oxígeno es escasamente soluble.Así, los gradientes de oxígeno empinados también tienen forma, se han encontrado que están limitando el somaticembrio Por lo tanto, en este caso como se utiliza en la tecnología de fermentación, se utilizan vectores de oxígeno; estos no son más que compuestos orgánicos como el suyo, por ejemplo, usted oirá dodecane o estos no son nada más que hidrocarburos de fluorocarbonos de fluoro. Por lo tanto, por qué se utilizan como vectores de oxígeno, incluso en fermentaciones se encuentra que los vectores de oxígeno se añaden en el medio para mejorar la capacidad de transferencia de oxígeno.Ahora bien, ¿cómo mejora?Debido a que estos tienen una mayor solubilidad del oxígeno en comparación con el agua; como en el agua, ¿mucho a temperatura ambiente y presión? 8 mg por litro. Por lo tanto, pero por ejemplo, en dodecane es de alrededor de 55 mg por litro; entonces en hidrofluorocarburo puede ir incluso hasta 100 más de 100 mg por litera.Así que, dependiendo del tamaño de estos hidrofluorocarbonos o hidrocarburos que los disperse en la solución acuosa, formarán una película alrededor de un burbujeador de gas. Por lo tanto, lo que son todas las fases diferentes ahora están involucrados; la burbuja de gas a esta vectorfilm de oxígeno, de la película de vectores de oxígeno a la capa acuosa, de la capa acuosa Así, ahora porque lo que va a mejorar, la fuerza motriz mejora, no es; porque hay oxígeno más alto transferido del gas a la película del vector de oxígeno, así que por lo tanto la clasificación de mejor transferencia de oxígeno rates.Así, estos también son a veces preferidos, pero dependiendo de lo que es el tamaño de la gota, howit se dispersa en el medio que es también un think.Así, agarosa, lo que otros estos hidrogeles son materiales utilizados agarosa, alginato de sodio, polioxietileno, por lo que forman un cine que tiene un efecto no perjudicial en el embrio.Así, hidrogeles le he dicho qué son hidrogeles, el agua de amor polimérico matrix.So, que absorben agua, por lo que el agua es la fase dispersa y estas métricas matriz polimérica que luego se hincha. Ahora, hablemos de la conservación de germoplasma; la embriogénesis somática o semillas sintéticas se pueden utilizar para la conservación de germoplasma. Generalmente las semillas se utilizan para la conservación de germoplasma, pero hay deméritos asociados con él, vamos a hablar de it.Así, lo primero que son las diferentes maneras en la conservación de germoplasma se hace; una se llama como conservación in situ, la otra es la conservación ex-situ. Ahora, la preservación in situ del material vegetal está utilizando su biológico parques nacionales, orreservas, reservas de la biosfera que usted encontrará, entonces los santuarios de genes son donde el material original de la planta en él es el hábitat natural se mantiene. Ahora hay limitaciones a este tipo de proceso de conservación, las limitaciones logicamente ¿qué es? espacio. Un espacio, pero más que eso, si estamos hablando de conservación lo que será el factor de impacto en esta estrategia.Cualquier calamidad geográfica o ambiental, por lo que no se puede guardar. Entonces la preservación ex situ es lo que, que usted proporciona las condiciones adecuadas en el banco del gen para preservar este material; por ejemplo, usted los preserve ya sea en la forma de semillas, semillas sintéticas, o formas diferentes de culturas in vitro como incluso brotes, meristems, o embriones somáticos. Pero entonces las condiciones tienen que ser proporcionados; lo que significa, los medios de comunicación, cómo usted criopreservarlo, o cómo usted lo preserva matters.Así, que la viabilidad no se pierde durante el período de almacenamiento de la prolongación, vamos a hablar abutha.Así, dije que hay un demérito associatedif usted está conservando el material genético en forma de semillas. Los deméritos son, allí puede conducir a la dormancia de la semilla que es; por ejemplo, nosotros trabajamos con viola odorata que benafsha planta, si usted recuerda para la producción de ciclomareas I wastalking acerca de y lo encontramos muy duro. Tenemos las semillas de un lote, llegamos de Reino Unido y el otro nosotros estábamos tratando de procurear de Australia ah; pero hicimos nuestro nivel mejor, pero esas semillas no pudieron regenerar las plantas. Y las semillas y se sabía que viola sufre de este demérito, la semilla de la propagación de la viola de la viola no se prefiere a través de Por lo tanto, generalmente se propaga vegetativamente a través de los corredores, que es una parte del tallo, parte inferior del stem.Así que, eso es un problema, la latencia de las semillas puede ser un problema, la viabilidad de las semillas puede ser un problema; luego la destrucción de semillas por los indígenas, los patógenos pueden ser un problema, así que donde usted puede perder el material genético. Entonces ellos también están confinados a, ahora la semilla si usted está usando una semilla para la conservación, el tenit está confinado sólo dos plantas que se propagan a través de las semillas. Las plantas que no se propagan a través de semillas que se propagan vegetativamente, entonces tiene que ser una manera de Por lo tanto, las plantas de reproducción vegetativa generalmente se conservan utilizando técnicas de conservación in vitro, donde he dicho que utilizaste diferentes partes como los brotes, el meristem, el embriostipo somático de las culturas para su conservación. Ahora la ventaja es que puedes conservar como ella estaba diciendo que uno de los demerits grandes espacios es necesario; pero si estás usando cultivos in vitro en una pequeña cantidad de espacio, puedes conservar una gran cantidad de material. Luego supera los problemas de dependencia climática o dependencia del medio ambiente, cultivo, para la regeneración later.Así, Cryopreservation; ahora una vez que estamos hablando de conservación, para el almacenamiento que necesita para almacenarlo en condiciones adecuadas y correctamente, de modo que el material sigue siendo viable durante el periodo de almacenamiento. Así, para que las técnicas de criopreservación son important.Así, cómo los materiales de la planta criopreservada o cualquier tipo de células de células de células. Ahora la criopreservación es lo que, la preservación bajo temperaturas bajo cero, la temperatura de congelación, el subcongelamiento diría.Por lo tanto, generalmente se puede encontrar si se trata de células animales, células vegetales, microbesliquidnitrógen.Así, para cultivos de células vegetales, cultivos de células animales el material biológico se almacena bajo el nitrógeno líquido o en los vapores de nitrógeno. Se puede, por qué estamos almacenando el material a tan bajas temperaturas; porque se ha observado que las temperaturas en el nitrógeno líquido que es tan bajo, subcero o la actividad metabolización entera de la célula puede ser llevado a permanecer quieto, puede ser arrested.Así, lo que se prefiere, gradualmente primero reducir la actividad metabólica y luego brincar para permanecer de pie todavía. ¿verdad?Usted toma el material biológico y lo pone en el nitrogeno.Así que, se puede almacenar, pero hay un demérito; esto no es cómo se almacena, especialmente las campanas donde la viabilidad es importante. Ahora, por qué piensan, no se almacena como es, traerlo en y almacenarlo en el nitrógeno líquido; la viabilidad celular se ve afectada negativamente bajo las temperaturas bajo cero, la primera pregunta que surge es ¿por qué?Agua en la célula. Por lo tanto, habrá una cristalización. Por lo tanto, lo que sucederá, formará cristales los cristales crecerán un interno a medida que la cristalización del agua pueda suceder, muchas cosas suceden; una es que pueden ser efectos de daño directo a los organelos, pueden perforar la membrana celular, romper las membranas celulares, o los organelemembranos, reduciendo así la viabilidad, qué más puede haber deshidratación. ¿Qué otra deshidratación en qué diferentes maneras?La cristalización interna está más relacionada con el damage.Así, ¿cómo comienza la congelación?De repente todo en conjunto, así que afuera hay agua que se congela, luego la cell.Entonces, ¿qué pasa?Hay un agua. Hay una yah de agua, hay una pérdida de agua que causa deshidratación y como usted dijo algunos efectos debido al agua interna también la congelación, no está disponible; por lo que entonces eso también causa la deshidratación y la pérdida en la viabilidad.Entonces, ¿qué se hace?La protección de Cryo se hace, antes de criopreservación.Así, ¿qué es la protección de cryo?Utilizamos agentes crioprotectores que pueden reducir el daño debido a la criopreservación. Ahora, ¿qué son los crioprotectores?Los crioprotectores, ahora en la naturaleza también las plantas deben ser, porque las plantas no pueden moverse es notit.Así, extremo en los países fríos, cómo las plantas administran que se llama como. Muy bueno que ese proceso se llama como aclimatación.Así, ¿qué significa?Esto significa que todo el programa genético está encendido, lo que conduce a una regulación hacia abajo la regulación de muchas proteínas, y también que a su vez conduce al cambio en el metabolismo, el cambio en el crecimiento, la reducción del crecimiento, el equilibrio de los niveles de energía, la cantidad de proteínas de RP que significa, especialmente antioxidantes; a continuación, la composición de la membrana celular en términos de la saturación de su bicapa de lípidos cambios; entonces las proteínas de PR anticongelante proteínas son los azúcares producidos, poli, alcoholes, polioles; a continuación, las proteínas que pueden actuar como o sustancias que pueden actuar como osmoticum, la célula comienza a producir. Así, cosa similar tratamos de embibe en vitro.Así que, añadimos crioprotectores que incluyen glicerol, thenyou debe haber oído hablar de los glicerolstocks; ¿por qué preparamos las existencias de glicerol?Esa es la misma razón; la composición de la población de glicerol también varía, a veces usted verá en la literatura que la gente utiliza el 45 por ciento de las existencias de glicerol, algunas personas utilizan el 20 por ciento de glicerolstock dependiendo de las especies que usted está trabajando; si usted quiere criopreservar las células bacterialinas, si usted quiere criopreservar las culturas fúngicas, si usted quiere criopreservar las células de la planta; el porcentaje de glicerol mantiene wearing.Así, estos son a veces DMSO.Ahora estos son llamados como crioprotectores dependiendo de la naturaleza diferente en la que se utilizan; algunos son agentes de penetración de células, algunos son agentes dispersantes de células que se puede mezclar fácilmente con el agua y equilibrar la presión osmótica.Entonces, ¿qué es la protección de cryo?Por lo tanto, repetiré la protección de cryo es necesaria para la criopreservación del material vegetal a menos que estén naturalmente deshidratados.Por lo tanto, generalmente cuando decimos aclimatación fría que las plantas utilizan, no es más que un proceso de lenta deshidratación; usted encontrará que de repente la primavera viene y usted encontrará nuevos amigos que entran, nuevo permiso comienza a venir in.Entonces, ¿cómo está sucediendo?Debido a que estas yemas axilares o estos capullos que se regeneran en material vegetal nuevo son criopreservados o están aclimatados en frío, por lo que a través de este proceso que estaba hablando about.Así, químicos como el DMSO que utilizamos químicos en condiciones in vitro, gliceroles, varios azúcares, alcoholes de azúcar que ayudan protegiendo a las células vivas contra el daño bajo condiciones de subfreezing.Ahora surge la pregunta, ¿cómo?Entonces, ¿cómo protegen?Estos compuestos hacen lo que; usted aumenta, usted debe haber oído durante su 10º, 12thstandard, la reducción de las temperaturas de congelación. ¿Cómo sucede?Usted aumenta la concentración del soluto; el punto de congelación reduce la solución o el disolvente. Por lo tanto, lo mismo sucede aquí, ahora usted baja el punto de congelación del agua al añadir estos ciertos agentes, como los sugaros.Así, baja la temperatura en la que la congelación se produciría primero y puede alterar la estructura de la capa de hielo. Por lo tanto, las propiedades de colisión de los crioprotectores minimiza el efecto perjudicial por la cristalización de la ice.Así, ¿qué todas las propiedades de los crioprotectores son esenciales?Tienen alta solubilidad en fase acuosa que deben tener; entonces deben ser de alta penetración, para que puedan llegar al interior de la célula; entonces deben ser poco tóxicos, no deben ser muy tóxicos para la cela.Así que, la toxicidad tiene que ser tomada en cuenta; lo que significa, la cantidad de crioprotector que está usando, la concentración que importa tiene que ser optimista. Entonces, ¿cuáles son las diferentes maneras a través de las cuales estos crioprotectores trabajan?Los fenómenos que pueden causar daño a las células durante la criopreservación, ¿qué son los fenómenos?Principalmente ocurre durante la etapa de congelación e incluye efectos de solución, la formación de hielo extracelular, la deshidratación, y la formación de hielo intracelular. Por lo tanto, ¿qué queremos decir con todas estas cuatro cosas, qué es el efecto de la solución; un cristal de hielo que crece en el agua helada, los solutos son exudados, haciendo que se concentren en el agua de la capa de hielo. Una vez como usted la gente dijo que el hielo se está formando, por lo que el resto del citoplasma se está concentrando. Por lo tanto, esta alta concentración de algunos de los solutos puede ser muy perjudicial. Ahora la formación de hielo extracelular ¿cómo está sucediendo?Cuando los tejidos se enfrían lentamente, el agua migra fuera de la célula, lo sabemos debido a la ósmosis; ahora, como el agua migra causará? Deshidratación.Ahora cuando los tejidos son fríos lentamente el agua migra fuera de la célula y las formas de hielo en el espacio extracelular. Por lo tanto, a veces el hielo que se está formando en el espacio extracelular también causará daños al presionar la pared celular y la membrana celular. Por lo tanto, generalmente se encuentra que cuando la formación de hielo extracelular se pone en marcha, los espacios intercelulares se amplían; hay célula a contacto celular. Por lo tanto, ahora, usted encontrará que hay más brecha y el agua allí se cristaliza y las campanas son entonces; las paredes celulares y las membranas celulares pueden ser dañadas debido a la Ahora, la deshidratación, ahora usted entiende cómo se produciría la deshidratación; la migración del agua causandola formación de hielo extracelular, también puede causar daño celular, porque dentro de ahora thingsare más concentrado.Así, todo está interrelacionado incluso los efectos de la solución, el extracelular todo está sucediendo simultáneamente.Por lo tanto, entonces la formación de hielo intracelular; si se supone que la formación de hielo intracelular sucede, el cristal está creciendo, puede causar directamente daño a los órganos intracelulares. Por lo tanto, si le pregunto en qué diferentes maneras el daño celular, o la congelación subcero, o la criopreservaciónpuede dañar la viabilidad de la célula, usted debe ser capaz de tellso, ¿cuál es el procedimiento?Los diferentes crioprotectores que se utilizan son llamados como crioprotector permeante; por ejemplo, DMSO, metonal, glicerol, son altamente solubles en agua. Entonces, no permeables pueden ser: azúcares, alcohol de azúcar, sustancias poliméricas altas, polímeros de peso molecular. Ahora usted puede usar la mejor estrategia es usar una combinación de estos crioprotectores, porque el modo de acción es diferente; algunos son permeantes de células, algunos pueden causar el proceso de deshidratación reduciendo la presión osmótica, así que puede tener efectos cosméticos. crioprotectores. Por lo tanto, ¿cuál es el protocolo general para la congelación, no es cuando usted está congelando, se recomienda hacer lento congelamiento no repentino; no se recomienda traer el material biológico que en su crioprotector y de repente usted lo puso en menos 176.Así, que la adaptación es lo que, cuando usted está haciendo una congelación lenta versus muy rápida congelación. Si le doy una pista, entonces cuando usted hace lento coolingit le dará a la célula el tiempo para equilibrar; este equilibrio, el equilibrio de la presión de vapor interno facilitar el agua interna para no congelar, pero permanecen a temperaturas sub-cool. La idea es, a Así, ¿cómo sucede, una vez que se reduce la temperatura la concentración de los aumentos extracelularlíquidos, ya que más agua se convierte en ice.Ahora, ya que la presión de vapor de la solución congelada es más bajo que el líquido intra celularsuper enfriado, la presión de vapor de las células lentamente enfriadas alcanza el equilibrio con el hielo externo por un agua de fluxing. Por lo tanto, usted está dando tiempo para las células lo que usted está diciendo a adapta.Así, por lo tanto la congelación lenta puede prevenir la formación de hielo intracelular y en consecuencia la freezinglesion por la formación de cristal; y luego Por lo tanto, con el fin de evitar esta cristalización recristalización, por lo que tratamos de descongelarlo. Lo que significa lo que están haciendo, para mejorar la tasa de transferencia de calor tiene que ser una fuerza de conducción bigger.So, se le sugiere que lo ponga en un baño de agua, de 35 a 40 degree C o usted descongele su pulgar del subcero que es menos 76 a, lo que es la temperatura de la palma aproximadamente.Por lo tanto, eso es lo que se recomienda para prevenir esta recristalización de la ice.Así, generalmente para las células de la planta qué hacemos a una tasa constante de 0,5 a 2 degree C, estamos a este ritmo que se reduce lentamente a alguna temperatura intermedia antes de que se sumerja en el nitrógeno líquido, y luego se recomienda el deshielo rápido. Por lo tanto, las aplicaciones de esta conservación o conservación es, usted puede tener propagacióno el mismo material genético propagado más tarde y usted puede conservar el material genético. incluso la producción de metabolitos secundarios o cualquier otra aplicación comercial puede hacerse.