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Ahora, en la embriogénesis somática, hay dos etapas. Si usted necesita producir embriones de células somáticas que se llama como embriogenessomáticos hay dos etapas. Etapa uno donde hay la inducción de la embriogénesis que significa que las células que son meantto forman embriones o que son propensos a ser embriogénicos en la naturaleza usted los induce a que el programa o las células que no están determinados a hacer los embriones se determinan entonces a través de la reprogramación para hacer embrios.Así, la etapa uno es la inducción de la embriogénesis y la etapa dos es entonces una vez que el cigoto es para las diferentes etapas que se somete a Por lo tanto, los requisitos para estas dos etapas son diferentes en términos de medios de comunicación. Por lo general, no es necesario que la composición de los medios esté funcionando bien con la inducción de callos para inducir a los embriones que pueda funcionar bien, pero una vez para el desarrollo después de la inducción de los embriones podría necesitar la revisión de los medios de comunicación, la composición de los medios específicos. Por lo tanto, las diferentes etapas en el desarrollo de los embriones difieren morfológicamente.Por lo tanto, vamos a ver que hay una imagen. Hay cuatro diferentes etapas antes de la región hipocotil apaciguos.Así, las células embriogénicas en general, ¿qué son?Los que tienen competencia y embriogénesis en la naturaleza se encuentran generalmente en pequeñas dimensiones en el citoplasma y son el tamaño de la vacuola es menor. Y aquellas células que no son embriogénicas serán grandes vacuooladas y menos densectoplasmo.Así, las células embriogénicas tendrán citoplasma más denso en comparación con las no embriogénicas. Y en general, se observa que son una vez que se transfieren a la baja auxina en el medio que induce a los embriones pro embrios.Ahora, una vez que los embriones somáticos se transfieren del medio de inducción al desarrollo mediúntencuando se está llevando a cabo desde un Una sola célula, la inducción, la célula única se divide en un número de células 4 a 5, formando entonces la estructura globular. Una vez que se forma la estructura globular, experimenta un mayor desarrollo, lo que significa que la diferenciación se convierte en una forma de torpedo, y luego después de la forma de torpedos se somete a una nueva forma de vascularbunda.Generalmente, se puede ver en las regiones hipocotilosas donde los elementos del xilema comienzan a ser visibles y en el cotiledón es region.Así, y luego los cotiledones el promidio de rodaje y la raíz promidium apetito.Así, el desarrollo y la maduración, es similar al embrio.También zigotic, hay cuatro etapas conocidas globular, luego en forma de corazón, luego torpedo y cotiledonaristage.Ahora, todos estos son morfológicamente distintos. Se puede ver claramente una vez que el embrión comienza a desarrollar los embriones somáticos era. Y por otra parte, bioquímicamente también molecularmente son diferentes porque la diferenciación está teniendo lugar la formación de paquete vascular se está llevando a cabo y por lo tanto que conduce a la región del meristem habrá un meristem raíz, la región de los meristem se apacigua.Entonces, ¿qué sucede?En la etapa de torpedo se produce la diferenciación celular estableciendo la raíz y el rodaje del meristem.Ahora, ¿cuál es el escenario del torpedo?Este tercero, que parece un torpedo.Ahora, pequeñas células citoplasmicamente ricas que son embriogénicas se observan en estos meristemarena el resto de las células, son células vacuaoladas y maduradas que formarán el bulk.Ahora, ¿cuáles son los factores que pueden afectar la embriogénesis?Es el medio nutriente especialmente la sacarosa y reduce el nitrógeno. A continuación, los gases ligeros, los gases que significan oxígeno disuelto aquí, entonces las hormonas exógenas sucrecimiento regulares.Así, ¿cuáles pueden ser las diferentes aplicaciones de los embriones somáticos?También se utilizan como cultivos de órganos para la producción de metabolitos secundarios. Por lo tanto, cuando digo la producción de metabolitos secundarios, ¿cómo cree que se pueden utilizar embriones somáticos para la producción de metabolitos secundarios a gran escala?Micro propagación última clase en sí sabemos, gran cantidad de pequeña planta de luz puede arios.Así, entonces, ¿cómo viene la producción de metabolitos secundarios?La tercera aplicación se aplica ya que se puede utilizar como sistema modelo para estudiar el crecimiento de las plantas. Por lo tanto, esto también es bastante obvio. ¿Cómo se desarrolla un embrión?Por lo tanto, pueden actuar como sistemas modelo a los embriones del embrios.Así, pero ¿cómo pueden ser utilizados para los metabolitos secundarios?¿Cómo y por qué piensas?Los embriones somáticos están más organizados que la célula cultures.Ma'am, es porque todos ellos se forman a partir de las células somáticas que son más consistentes en la producción del metabolito secundario, y ninguna gran cantidad de variacióny en la calidad del metabolito secundario no puede ser seen.Así, esa es la razón. Una de las razones puede ser que. Al ser una estructura organizada es menos propenso a la variación.Así, es y por otro lado el metabolismo secundario también está vinculado en las células de la planta con organogenesisand diferenciación. Es la función de orden superior. Por lo tanto, el metabolismo secundario es una parte de las funciones superiores que significa mucho más organizadopara la supervivencia. Por lo tanto, que necesita la célula para los contactos celulares, la organogénesis para que suceda, y la diferenciación en la formación de la organización no es nada, sino entrar en esas funciones organizadas. Las diferentes células se unen para realizar una función específica, por lo que es más definido now.Así, este tipo de células cuando se unen se convierten en estructuras organizadas, allí el metabolismo del ecodario se encuentra más visible en términos de capacidad biosintética.Por lo tanto, los rendimientos secundarios de los metabolitos se encuentran más altos en las estructuras organizadas.Ahora, y el otro es que son más estables que los callos o las culturas celulares. En la última clase también, estaban mostrando para la micropropagación embriones somáticos pueden cultivarse en los reactores.Así, una vez somático dará lugar a otros embriones somáticos, la multiplicación debe ser conocida. El cultivo a gran escala significa ¿qué?Eso en la multiplicación de los reactores es casualidad. Por lo tanto, una vez que los embriones somáticos formarán otro embrio.Así que, tiene que empezar de las células.Así, ¿un lógicamente puede usted dar una solución a él?¿Cuál debe ser el material de partida?¿Qué tipo de células?Todas las células, las somáticas o mucho más cercanas que tendrán mayor probabilidad.Usted recuerda que habíamos hablado de células con embriogénico que están determinadas a producir embriones, y las que son inducidas a producir embriones, potencial.Así, las células que ahora han sido capaces de encontrar si, si usted puede encontrar esas células que tienen potencial embriogénico, usted utilizará esas células traerlos en suspensión, hacer cultivación a gran escala y luego darles condiciones para formar estructuras organizadas de embrios.Ahora, la cultura meristem que estábamos discutiendo. La cultura de Meristem no es nada, pero usted hace uso de las regiones meristemáticas de la planta que son También discutimos acerca de las razones. Ahora, la distribución del virus es desigual en toda la planta y es mucho menos en un meristem, las razones por el virus no pueden viajar lo suficientemente rápido a través de la plasmodesmata. Estas son las conexiones. Por lo tanto, como esta región meristemática las células se dividen rápidamente. Por lo tanto, la tasa a la que están dividiendo e informando a las nuevas células, el virus para viajar de a través de estas conexiones es la tasa es menor que eso. Por lo que, una es esta, la probabilidad de transferencia de virus es La segunda es como estábamos hablando de la presencia de la vasculatura falta, vascularbundles en las regiones del meristematic está desaparecido. Todavía están para formar elementes.Así, la transferencia de, por lo tanto, los virus difíciles a estas regiones. Por lo tanto, la cultura del meristem se prefiere para generar plantas libres del virus.Células desprovistas de. pared celular. Cell wall.Entonces, ¿dónde crees, por qué crees que hacen la gente de la cultura protoplast?. Puede ser de utilidad. La célula no se puede utilizar para la hibridación. Incluso con plantas enteras que vemos en la agricultura se producen híbridos, pero se trata de lo que es mucho más fácil, lo que hace que el proceso sea mucho más fácil. Por lo tanto, cuando decimos hibridación somática, facilitará porque las células somáticas pueden combinarse fácilmente. ¿Qué son los híbridos?¿Qué son los híbridos?Cuando digo un híbrido, se utiliza para la hibridación. ¿Significa qué?Así, cuando se pueden combinar dos células de tal manera que los dos núcleos se combinan para hacer un núcleo, todo su contenido celular, un citoplasma y un nucleus.Así, los núcleos que tengo que combinar juntos y el citoplasma se mezclan. Así, eso es ... Entonces, ¿qué se hace?Las células sabemos que las células de la planta están unidas entre sí. Están unidas a través de la capa rica de pectina. ¿Qué es esa capa llamada?Lamella media. Lamella.Middle lamella.Así, esa capa tiene que ser removida antes de que la pared celular sea removida, por lo que ahora, el attachmentis of.Ahora, la pared celular es removida para que el protoplasma venga a junta.Así, ahora, cómo la pared celular es removida. Hay dos maneras de quitar la célula una es mecánica, la otra es enzimática.Así que, en mecánica se utiliza una hoja muy afilada para cortar la pared de la celda. Ahora, si la membrana de plasma en general se acerca más a la pared celular, por lo que hay chancesque la membrana puede ser ruptured.Entonces, ¿qué se debe hacer para evitar eso?Para facilitar este proceso, la separación mecánica de las células ¿qué se debe hacer?¿Puede dar una solución?Todo se hace bajo el microscopio. El primer requisito previo es ¿qué?Para desintegrarse, para separar las células.Así, ahora, que es la operación requiere un tratamiento de pectineus o, por lo que una vez suponga que las células han sido separadas usted tiene una sola cel.Ahora, hay una pared celular y la membrana de plasma, necesito cortar la pared celular. Sabiendo que la membrana de plasma es muy cerca de cómo evitar que la membrana de plasma que se rompe .. .Muy bonito, muy bueno. Entonces, ahora, ¿puede usted simplemente elaborar sobre esto?¿La plasmólisis ayudará a cómo? contenido como ambos y poner un hipocotils. ¿Está de acuerdo?Hm.So, eso es lo que es done.Así, usted cambia la presión osmótica añadiendo osmóticos tales que tal que la célula membranedistracts contratos tales que la pared celular puede ser fácilmente cortado. Ahora, ¿qué cuidado debe ser tomado en esto?. No se debe perder la viabilidad. Por lo tanto, a medida que se corta el equilibrio tiene que ser mantenido porque ahora se está volviendo más frágil con la única membrana de plasma. Por lo tanto, entonces usted tiene que traer de vuelta la presión osmótica de tal manera que si se plasmolysed y una vez que la pared celular está fuera de la, la célula está fuera de la membrana de plasma es el único barrierentre el exterior y el interior ahora se plasmolysed.Entonces, ahora, ¿qué pasará?¿Fue plasmolido por culpa de?. ¿Mayor o menor concentración fuera de los toldos de las sales?¿Hipermedios?Él dijo .. Acuerdo ... Por lo tanto, si es mayor concentración y la membrana plasmática o el plasmolido o su membrana plasmática es la única barrera que queda. Es muy alto. Entonces, ahora, ¿qué pasará?La viabilidad se reducirá. Por lo tanto, ahora, le gustaría balance.Ahora, mientras que el equilibrio que le gustaría reducir la concentración. Se recomienda no reducir de repente la presión osmótica. ¿Qué es, por qué se recomienda así? Y la célula se quema.Así, este cuidado tiene que ser tomado. El equilibrio de la presión osmótica cuando usted está creando protoplasmo.Así, estas son células individuales funcionales con la membrana de plasma como la única capa exterior. ¿Cuáles pueden ser las diferentes aplicaciones de hacer protoplasto o hacer cultivos de protoplasto?Usted puede obtener células individuales. ¿Por qué las células individuales?Es usted quiere hacer la propagación clonal de las células individuales que desea entonces dividir farmacogusia y luego regenerarse en plantetes.Así, esto es una propagación clonal. Transformación de la célula de la planta o transformación animal y es la captación de la genética extracelular. Así, o incluso la modificación genética deseable en usted necesita hacer algunas actualizaciones de extracellularto intracellular.Ahora, ¿qué es lo que facilita esa absorción?En la célula de la planta, si usted quiere hacer la transformación, ¿cuál es la barrera, primera barrera?Pared celular. Wall.Así, protoplast está desprovisto de wall.Así, ahora la transformación es mucho más fácil porque la única barrera es la membrana de plasma, la planta completa de origen de una sola célula se puede producir, entonces la transformación se facilita. Ahora, usted puede incluso estudiar.Una vez que usted tiene protoplasto dependiendo de la composición de los medios, una vez que las estrellas de protoplasto que dividen las condiciones de nutrientes de estas células divididas pueden ser diferentes de la protoplast.Así, las condiciones de nutrientes pueden incluso lead.Ahora, las nuevas células no necesitan ser prototast porque ellos son la maquinaria genética que hay para reducir las paredes celulares, por lo que las células más nuevas que se producirán producirán eventuallydevelop cell wall.Así, sus requerimientos nutricionales serían diferentes y también pueden ser utilizados para el aislamiento de diferentes organelos celulares si los estudios después de ser done.Así, entonces estaba hablando de ¿Cuáles son las diferentes formas de hacer protoplast, una ismecanical la otra es enzimatic.Ahora, mecánica implica cortar la célula plasmolida con una cuchilla afilada para liberar el protoplast.Ahora, enzimática implicaría exponer las células a varios tipos de enzimas que conocemos. ¿Qué tipo de enzimas?Tenemos que quitar la pared de la célula. Así, todas las enzimas que pueden degradar la pared celular o descomponer la pared celular, por ejemplo. Lo que es entonces, usted debe saber cuál es la posición de la pared de la célula vegetal, celulosa, hemicelulosa, pectinase.Hm.Así, no es nada, pero una mezcla de macerozyme, driselase, estos son nombres dados por algunas empresas de su origen del organismo es generalmente fungus.Así, esta clase de enzimas en conjunto como una mezcla también se llama en cuanto a la degradación de la pared celular, la pared de la célula de la planta degradation.Así, entonces, ¿cómo se hace?El uso de esterilizar el explant.Así, generalmente esterilizar los explantes de la hoja. La epidermis se elimina, y entonces y el explant se incuba con estas mixturespara la enzima durante algún tiempo. Y se dice que las hojas flaccid facilitan el pelado, flácido hojas significa. Piense lógicamente, ¿qué puede significar?¿Se refiere a las hojas secas o algo?Derecho. Deja las hojas. Las hojas que caen significa qué?Menor .. Por lo tanto, cuando estamos utilizando las células, entonces se utilizan células de crecimiento activo que son del lugar exponencial para el aislamiento del protoplast.Ahora, las condiciones que deben ser optimizadas si se quiere aislar el protoplasto hay concentración de la enzima, tiempo de exposición, composición de la enzima, cuáles son las diferentes enzimas de las enzimas que estamos usando, entonces la presión osmótica, la presencia de osmóticos.Así, la presión osmótica, qué tipo de solutos, qué concentraciones estamos usando para los osmótimicos.Ahora, la enzima generalmente utilizada está en el rango de concentración de 0.5 a 2 por ciento, con lo que la una mezcla de este tipo de enzimas o por separado se puede utilizar celulosa, pectinasa, hemicelulosa, otra mezcla de enzimas como secelelase.Así, solución enzimática. Y sorbitol, manitol, ¿cuál es el propósito?Osmoticbalance.Muy nice.Así, se utilizan como osmóticos para equilibrar la presión osmótica. Entonces cloruro de calcio, para la estabilidad de la membrana.Esto, neutraliza neutraliza la carga de la superficie, reduce la superficie charge.So, que .. Por lo general, si tienen que ser reunidos para la hibridación de la superficie chargeshould ser neutralizado, de modo que no se repelen, las membranas tienen que fusionarse, es notit.Así, por lo tanto, se trata con cloruro de calcio. Y también se dice que el genotipo y los factores ambientales también pueden impactprotoplast aislation.Así, los factores que afectarán a la cultura protoplast, si usted sólo quiere hacer la cultura de protoplasto entonces, obviamente, porque la única barrera es el plasma membrana.Así, la presión osmótica tiene que ser balanceado cuidadosamente.Por lo tanto, la presión osmótica, la osmolaridad del medio se ajusta al mismo nivel que el enzimaor la solución de lavado a la que usted está exponiéndolo, de lo contrario la célula puede romperse o getno-viable.Entonces, la cultura prolongada a alta presión osmótica puede resultar en el oscurecimiento de las células. La osmolaridad que se navega significa necrosis o pérdidas de viabilidad. Ahora, la osmolaridad del medio lo que se hace?Poco a poco se disminuye con la formación de la pared celular y la división celular. Poco a poco la disminución que tenemos discutir, la razón es de repente si usted disminuye el agua puede gush dentro de la célula y la célula puede burst.Así, como la pared de la célula se está formando, con la barrera se está formando la osmoticpresión se reduce. Por lo tanto, la disminución de la disminución, debe ser evitado en la presión osmótica. ¿Cuáles son los requisitos nutricionales neutros?Como dije generalmente para comenzar con ellos puede ser similar a la cultura celular o callo, pero una vez que las células comiencen a dividirse en o entonces usted necesita la composición de los medios podría ser necesario revisar. La presencia de alta concentración de amonio puede ser tóxica para protoplast.¿ Por qué?Estuvimos ese día discutiendo que el nitrato y el amonio son la fuente de nitrógeno para las células de la planta, no lo es. Y la asimilación fácil es el amonio. La nitasa también una vez que se asimila, se convierte en iones de amonio que se integran en aminoácidos de amoníaco o en muchos otros lugares donde sea necesario. Entonces, ¿por qué?Por lo general, se observa que si usted da mayores concentraciones de amonio, la pérdida de la viabilidad del mismo, hay pérdida en el crecimiento de la planta. Esto se llama toxicidad de amonio.Sabiendo eso, no es interesante. El amonio en última instancia es necesario, el nitrato también se está convirtiendo en amoníaco sólo antes de que se mete en el metabolismo. Por lo tanto, por qué no dar amonio en forma directa.Si usted da amonio, trate de dar amonio directamente a las plantas que puede ser tóxico para las células de la planta amonio. ¿Por qué?Nos llega. Muy bonito, muy bueno. Por lo tanto, la asimilación de amonio se encuentra también relacionado con la liberación de una oportunidad porque se ha de tomar en, por lo que para equilibrar hay canales. Así, incluso el transporte de iones tiene lugar con algo que se está consiguiendo en algo, hay un reflujo y la afluencia de paralelo.Así, que se llama para mantener el potencial de la membrana. Por lo tanto, una vez que los iones de hidrógeno son reflotados, entonces hay acidificación en el medio ambiente de las células y hay el pH de la célula se perturba. Así, que se dice que es una de las razones por las que las plantas entonces el crecimiento es inhibido. La combinación de la auxina y la citoquinina estimula el crecimiento y la división que conocemos. Por lo tanto, se puede utilizar una combinación similar de cultivo de células y protoplastos, es por eso que la combinación que estamos usando para el callo o la cultura celular podría funcionar inicialmente para las culturas de los protoplastos, pero una vez que la cultura del protoplasto que se divide en las células entonces podría necesitar revisión. Y los factores ambientales, la luz, la intensidad, la intensidad de la luz muy alta pueden inhibir la divisionina protoplast.Así que, allí generalmente se prefiere que usted use la luz tenue o que lleve a cabo en dark.So, y qué más, la temperatura del pH es generalmente el mismo qué utilizar para sus cultivos de células de la planta, derecho. El tratamiento de calor y el impulso eléctrico se encuentra para inducir la división en protoplast. Se dice que la inmovilización a veces ayuda en las culturas de protoplasto que es muy obvio. ¿Por qué cree usted que la inmovilización sería útil en las culturas protoplast?¿No leer sólo piensa?Piense que es el soporte en la célula.Right.Protection.So, porque sabemos que es muy frágil sólo hay la membrana de la membrana celular. Por lo tanto, encapsularlo en una forma de gel es darle más protección. Ahora, la escultura de la enfermera y la condición de los medios de comunicación a veces se encuentra para ser útil a las protoplastculturas. Técnica de la cultura del tejido de la enfermera que habíamos leído antes lo que era eso?Usando el callo. No usar otro, pueden ser los extractos de otras células puede ser útil para el crecimiento de su cultura.Así, la fusión protoplasta de la hibridación somática ¿cómo se hace y qué es?Es una alternativa a la cría convencional. La fusión protoplasta puede superar la incompatibilidad sexual y la obtención de híbridos somáticos, si se quiere utilizar células somáticas para producir células híbridas. Ahora, la fusión de células somáticas y la producción de híbridos se conoce como hibridación somática.Usted necesita ya sea iones de sodio, por lo que se trata con nitrato de sodio, tal vez sea el cloruro de calcio, luego peg.Polietilenglicol. Polietilenglicol.Por lo tanto, se facilita que se dice que necesita fusible, que necesita para unir las células. Por lo tanto, por lo tanto, le gustaría tratarlo con cationes como iones de sodio o iones de calcio y polietilenglicol. ¿Cómo es el polietilenglicol?Peg se utiliza en la transformación, no es. Sí, ¿Qué está haciendo?Permeabilidad.Por lo tanto, está manipulando la permeabilidad de la reversibilidad de la membrana celular, reversiblemente.Así que, si se usa, ¿facilitaría qué?Las membranas celulares tienen que fusionarse, de modo que hay una transferencia de núcleos, la organela, el citoplasma tiene que convertirse en uno en los híbridos, no es it.Así, entonces, los poros transitorios tienen que ser formados y las membranas tienen que hacerse fused.Así, el polietilenglicol está ayudando en la fusión.Así, todo esto está facilitando nada, pero viniendo juntos de las células, la fusión de themembranes cambiando la permeabilidad de las membranas, la fluidez de las membranas.Entonces, ¿cuáles son los pasos involucrados?El aislamiento del protoplasto primero, luego la inducción de la fusión de la membrana, la mezcla de los organelos del citoplasmand ocurriría entonces, entonces la formación de las carriones del pecado. La formación de las carriones del pecado después de la mezcla es sucedido allí se forma el pecado carrions. Sin carriones significa?. Dos núcleos se unen para formar onenuclei. Entonces la selección de la fusión product.So, una vez que usted ha obtenido se seleccionaría el derecho, el deseable si la properfusión ha sucedido no bajo el microscopio usted seleccionará las células fusionadas o hibridas.Ahora, esto entonces usted utiliza esas células que usted les da las condiciones óptimas para que los hibridospara multiplicar, una vez que se multiplican, entonces formarían callo y luego de callo usted puede regenerarse en plantas híbridas. Así, protoplast propiedades de la membrana de fusión esto es lo que se discusing.Ahora, proceso de fusión protoplast que requiere ¿qué?Requeriría el contacto directo del protoplast.Entonces, ¿qué se facilita?La adición sería facilitada por el aumento de cationes divalentes que significa calcio o sodiumones.Así, ya hemos discutido esto. Esto cambiaría las propiedades de la superficie de las membranas celulares, y el uso de polietilenglicol cambiaría la fluidez de las membranas, cambiando reversiblemente la o reversible aumento de la permeabilidad en el cambio de la permeabilidad de las membranas para tomar el material extracelular. Ahora, el ADN directo o la absorción de la macro molécula que es ahora las membranas celulares que conocemos son semi-solidstructures.Esto es lo que hemos aprendido y fluido mosaico model.Ahora, fluidez de este La membrana es una característica.Así que, ahora, ¿qué se requiere?¿Cómo se hace?Por lo general, esto es lo que está sucediendo en las células también. Son las células si quieren tomar algunas macromoléculas, hay poros que son poros transitorios que se están formando y entonces incluso cuando se daña, hay poreformación, pero hay proceso que está presente en la célula para volver a traer de nuevo la membraneto su posición y el cierre de los holes.Así, el mismo proceso se está facilitando mediante el uso de su polietilenglicol o cualquier quimialspués o incluso corta duración de. Usted debe haber oído para la transformación el tratamiento de choque térmico se hace o La electrocuporación eléctrica se hace, por lo que aquí se puede utilizar la misma cosa para mejorar los resultados de somatchybridizations.Así, este es uno de los protocolos que se utiliza para la fusión protoplast en la que se utiliza alta concentración de iones de calcio, carga eléctrica y el pH también se cambia porque es saidto tener un efecto profundo en la fusión de estos protoplast.Entonces, ¿qué se hace?Usted mezcla el sodio, la clavija de nitrato y la sacarosa, siendo la sacarosa un osmóticosabiendo que una vez que los protoplastos son los mismos. Por lo tanto, usted necesita equilibrar la presión osmótica. A continuación, se calientan a 35 degree C o, por lo tanto, el protoplasto en esta mezcla y luego se centrifugar las diferentes células que usted desea producir un híbrido somático esas células se centrifugaron y luego otra vez se deja en 30 degree C durante algún tiempo para la fusión.Así, uno es usted está facilitando la difusión y entonces usted está dando tiempo para que la forma de pecado se forma, una vez que los carones de pecado se forman entonces usted comprueba su hacer la selección y el cambio de la la composición de los medios para dividir y formar las culturas.